十分なビソプロロール用量に影響する要因は何ですか？

B1 B1アドレナリン受容体ブロッカー、またはベータ遮断薬、ビソプロロールは1992年に高血圧の治療に使用するために米国食品医薬品局（FDA）によって承認されました。2011年には、狭心症、段階の恐怖、頭への血流の減少、心的外傷後ストレス障害など、さまざまな状態の治療に使用されます。それらの比較的無害な安全性プロファイルにもかかわらず、低血糖、喘息、および徐脈の攻撃の悪化や降水量など、ビソプロロールの副作用のいくつかは深刻な場合があります。これらの状態のリスクがある人、肝臓や腎臓病のある人、または特定の薬を服用している人は、初期のビソプロロール用量をより低く服用する必要があります。ベータ遮断薬の作用に対する遺伝的耐性のため、利尿薬の活発な用量は、ビソプロロールのような薬を使用している黒人患者に共投与する必要があります。s65歳未満の成人の高血圧を治療するためにこのベータ遮断薬を使用する場合、5 mgの初期ビソプロロール用量を1日1回経口投与する必要があります。必要に応じて、5 mgから20 mgの維持用量を1日1回提供することができます。維持用量のない同じレジメンを、予防狭心症攻撃、早期脳室脱分極の治療、または脳室上頻脈を制御するために使用できます。患者の反応に応じて、ビソプロロール用量は3日後に10 mgに増加し、さらに3日間で20 mgに増加する場合があります。smoll鬱し性心不全の成人患者では、1.25 mgの初期用量は、食物の有無にかかわらず、1日1回経口摂取する必要があります。この用量が48時間後に十分に許容される場合、1.25 mg増加することができます。投与量の増加の評価は、7日ごとに実施する必要があり、増加は5 mgの毎日のビソプロロール用量を超えていません。CRCLレベルが40 ml/min未満であると定義されています。1日1回、2.5 mgから20 mgの間のメンテナンス用量で、1日1回、2.5 mgの初期用量を与える必要があります。肝機能の低下に苦しむ患者は、同じ剤の推奨事項に従う必要があります。また、特に1日あたり20 mgを超える用量で、喘息、気管支障害、心不全、末梢血管疾患または糖尿病の病歴を持つ患者を与えるために、適切なビソプロロール用量を決定する際には注意を払う必要があります。contiveこの薬の中止は、徐々に、密接な医療監督の下で行われるべきです。突然の治療の停止後、狭心症の悪化、突然の心臓発作と心室性不整脈のいくつかの例がありました。これらのリスクは、冠動脈疾患の患者でさらに顕著です。