十分なケトロラックの用量に影響する要因は何ですか？

ケトロラックは、鎮痛、または痛みの短期的な軽減に使用される処方薬であるToradol®の総称です。 ケトロラックのその他の用途には、眼の痛みの緩和、副鼻腔感染症や季節性アレルギーに関連するburning熱やかゆみなどがあります。 非ステロイド系抗炎症薬として知られている薬物のクラスのメンバーとして、ケトロラクのリスクは特定の患者集団に他の患者集団よりも多く影響を及ぼす可能性があり、投与量の調整または代替の薬物療法が必要です。 必要なケトロラクの初期用量を調整できる他の要因は、年齢、腎機能の低下、および使用する薬物送達方法です。

標準的な成人の投与量は6時間ごとに30 mgであり、ケトロラクの総投与量は24時間以内に120 mgを超えてはなりません。 65歳未満の成人患者に薬剤を投与する場合、60 mgの筋肉内ケトロラク単回投与または30 mgの単回静脈内投与を使用する必要があります。 場合によっては、成人患者はこの投与量の半分しか必要としません。 65歳以上の患者、体重が110ポンド（50 kg）未満の患者、または腎機能が低下している患者には、6時間ごとに15 mgを超えないようにし、60 mgを超えないようにします。一日。

経口投与する場合、1日4回10 mgを投与することをお勧めします。 このケトロラクの投与量は、突発的な痛みの緩和のためであっても超えてはならず、維持投与も使用すべきではありません。 代わりにケトロラックと一緒にオピオイドベースの鎮痛剤を使用する方が良いかもしれません。 高齢または低体重の患者には、投与量の調整は必要ありません。 ケトロラクの経口投与は、最初の筋肉内または静脈内疼痛管理レジメン後に治療を継続するためにのみ使用されるべきです。

2歳から16歳までの患者では、ケトロラクは静脈内または筋肉内に投与されます。 しかし、ケトロラクは小児集団での経口使用が承認されていません。 小児科における標準的な単一の筋肉内ケトロラク用量は30mgであり、静脈内投与の場合は15mgです。

鎮痛剤としてのケトロラクのリスクはかなりあり、時間とともに増加するため、ケトロラクを5日間以上患者に投与するのは賢明ではありません。 致命的な副作用の発生率が高いため、多くの国で医薬品の承認が取り下げられました。 ケトロラクの医療への使用を依然として許可している国では、多くの人がケトロラクの投与期間を厳しく規制しています。