十分なケトロラックの用量に影響する要因は何ですか？

ケトロラックは、鎮痛に使用される処方薬トラドール®の一般名、または痛みの短期的な減少です。ケトロラックのその他の用途には、眼の痛みの緩和、副鼻腔感染症や季節性アレルギーに関連する燃焼またはかゆみが含まれます。非ステロイド性抗炎症薬として知られるクラスの薬のメンバーとして、ケトロラックには多くのリスクがあり、特定の患者集団に他の患者集団に影響を与える可能性があり、投与量調整または代替薬が必要です。必要な最初のケトロラック用量に調整することができる他の要因は、年齢、腎機能の低下、および使用する薬物送達方法です。

標準的な成人用量は6時間ごとに30 mgであり、総ケトロラック用量は24時間以内に120 mgを超えてはなりません。 65歳未満の成人患者に薬を投与する場合、筋肉内ケトロラック用量60 mgまたは30 mgの単一の静脈内投与量はUSでなければなりません編場合によっては、成人患者がこの投与量の半分しか必要ないかもしれません。 65歳以上の患者、体重が110ポンド（50 kg）未満、または腎機能が低下している患者は、6時間ごとに15 mg以下で投与され、1日で60 mgの用量を超えないでください。

経口投与すると、1日4回与えられた10 mgの用量が推奨されます。このケトロラックの用量は、突破口の痛みの緩和のためにも超えてはならず、維持用量も使用すべきではありません。代わりに、ケトロラックと一緒にオピオイドベースの鎮痛剤を使用する方が良いかもしれません。老人または低体重の患者には投与量調整は必要ありません。ケトロラックの経口投与は、初期の筋肉内または静脈内疼痛管理レジメン後の治療を継続するためにのみ使用する必要があります。

2〜16歳の患者では、ケトロラックが静脈内または筋肉内のいずれかを投与することができますy。ただし、ケトロラックは小児集団での経口使用について承認されていません。小児科の標準的な単一の筋肉内ケトロラック用量は30 mgですが、静脈内投与の場合は15 mgです。

鎮痛剤としてのケトロラックのリスクはかなりかなりであり、時間の経過とともに増加しているため、5日間以上ケトロラックを患者に投与することは賢明ではありません。致命的な副作用の発生率が高いため、多くの国が薬の承認を撤回しています。ケトロラックを医学に使用することをまだ許可している国では、多くの人が与えられる可能性のある期間を厳密に規制しています。