十分なニメスリド線量に影響する要因は何ですか？

医師は通常、患者の年齢と健康と、ニメスリドの用量を決定する前に患者が服用している薬物と考えています。ニメシュリドの有害な影響の可能性は、特定の処方薬を服用している患者や心臓または腎臓の障害のある患者の投与量調整が必要になる場合があります。多くの国では、薬物は人間の消費に安全でないと見なされ、獣医の使用への入手可能性を制限しています。 COX-2およびその他のCox酵素は、炎症反応の原因となるホルモンプロスタグランジンを産生します。ニメスリドは他の非ステロイド性抗炎症薬（NSAID）と同様に作用しますが、ヒスタミン放出も阻害します。ニメスリドの化学組成は、スルホンアミド鎖が通常の炭酸塩成分を置き換えるため、他のNSAIDとは異なります。UCING剤、およびその用途には、DysmeLoleaまたは変形性関節症に関連する急性疼痛と痛みの治療が含まれます。典型的な成体ニメスリドの用量は、1日2回撮影された100ミリグラムです。 12歳以上の子供は、一般に、1日あたり2つまたは3つの用量に分割された体重ごとに5ミリグラムのニメスリド線量を受け取ります。研究では、長時間使用して生命を脅かす可能性のある副作用を発症するリスクが増加していることが示されており、研究者は患者が2週間以上薬を服用しないことを示唆しています。

研究および患者報告としてのニメスリドの安全性を疑問視する連邦薬物規制機関は、他のNSAIDと比較して薬物療法を使用しながら肝臓毒性のリスクが高いことを示唆しました。これらの所見のために、ヒト患者の薬を使用して100か国以上が中止され、ニメスリドはカナダ、英国、または英国では利用できません米国。一部の国ではニメスリドの使用を許可していますが、警告ラベルは、心臓、腎臓、または肝臓病を患っている患者は薬を使用すべきではないことをアドバイスしています。

一般的なニメスリドの副作用には、下痢、嘔吐、めまい、頭痛が含まれます。一部の患者は、赤くてかゆみのある皮膚発疹を発症します。硫黄を含む薬物にアレルギーがある人は、薬物に対して重度の反応を起こす可能性があります。より深刻な副作用には、血小板接着の減少に起因する胃腸出血と凝固能力の変化の可能性が含まれます。このリスクは、老化プロセスと、これらの患者の一部が必要とする他のさまざまな薬物のために、高齢患者で増加します。

医師は高齢患者のニメスリド線量を変化させる可能性があり、胃疾患を経験する患者には薬は推奨されません。ニメスリドの用量は、NSAIDと他の薬剤を組み合わせることでも影響を受ける可能性があります。 Nimesulと相互作用する薬IDEには、シクロスポリン、デジタル、リチウムが含まれます。また、相互作用する薬のリストには、メトトレキサートとフェニトインがあります。これらの製剤はすべて、代謝に必要な酵素についてニメスリドと競合しています。これにより、ニメスリドまたは他の薬の血中濃度が減少または増加する可能性があります。