バクロフェンの投与量に影響する要因は何ですか？

バクロフェンの投与量に最も影響を与える要因は、薬物の投与方法と薬物に対する個人の反応です。患者の病状は必要な量にも影響し、腎臓の損傷は投与量を減らすか、薬物を完全に禁止する可能性があります。投与量は、より重要な副作用を避けるために、薬物療法の最も低い量が投与されるという哲学によっても支配されています。さらに、薬物量はほとんど常に小さく始まり、薬はゆっくりと中止する必要があります。また、慢性しゃっくりを治療したり、アルコール中毒の最初の回復を支援するために処方される場合があります。最も高いバクロフェンの投与量はアルコール回収のためにしばしば採用されますが、より低い用量は言及された他の条件に使用される傾向があります。

バクロフェンを投与できる2つの方法があります。それは丸薬の形で撮影することができます、それは口の中で溶けてします飲み込むために水は必要ありません。 代わりに、それは胸部内に与えることができます。この送達方法は、脊椎に餌を与える永久カテーテルへの薬物の注入です。

髄腔内バクロフェンの投与量は、経口投与量よりもはるかに少ない量です。 初期注射には50マイクログラム（MCG）、75 mcg、または150 mcgが含まれている場合がありますが、患者が50 mcgによく反応した場合、1日3回この金額を受け取ることができます。一部の人々はさらに低い用量で助けられますが、使用される典型的な量は毎日300〜800 mcgです。髄腔内送達方法は通常、多発性硬化症または麻痺のある人にのみ採用されています。

経口バクロフェンの用量ははるかに大きい。最初の数日では、1日あたり15ミリグラム（mg）が与えられ、この量は必要に応じて最大80 mg増加する可能性があります。 一部の患者は、比較的低い用量で肯定的に反応します。前述のように、アルコール中毒については、ハイテR 80 mgの量が必要な場合があります。

バクロフェンは腎臓で処理されているため、重度の腎障害のある患者にこの薬を投与することに懸念があります。この薬はまだ非常に役立つかもしれないので、その使用が考慮されます。腎臓が妥協した患者に処方されると、バクロフェンの投与量は通常半分になります。医師はまた、患者がこの薬に悪影響を与える可能性のある他の薬を考慮する必要があるかもしれません。

バクロフェンのような薬物は、発作、幻覚、不規則な心臓のリズムなどの深刻な副作用を患っている可能性があります。マイナーではあるが不快な副作用には、下痢や便秘、一般的な疲労と疲労、または睡眠困難が含まれます。これらの副作用は、線量が増加するにつれて発生する可能性が高くなります。したがって、患者の反応は慎重に監視され、目標は最も効果的なバクロフェンの投与量を見つけることです。時々、患者は薬をより長い期間使用する場合、増加する用量を必要とする場合があります。

バクロフェンの投与量に関するもう1つの考慮事項は、薬が何らかの依存関係を引き起こすことです。薬が慎重に開始されるように、それも慎重に中止されなければなりません。バクロフェンを突然停止すると、離脱症状を引き起こす可能性があります。