バクロフェンの投与量に影響する要因は何ですか？

バクロフェンの投与量に最も影響を与える要因は、薬物の投与方法と、薬物に対する個人の反応です。 患者の病状も必要な量に影響し、腎臓の損傷は用量を減らしたり、薬物を完全に禁忌にしたりします。 投与量は、より重大な副作用を避けるために、薬の最低有効量を投与するという哲学にも支配されています。 さらに、薬物の量はほとんど常に小さく始まり、薬はゆっくりと中止されなければなりません。

バクロフェンは、多発性硬化症または麻痺に伴う痛みを伴う痙攣を治療します。 また、慢性しゃっくりを治療したり、アルコール中毒の初期回復を助けるために処方される場合があります。 アルコールの回収には最高のバクロフェン投与量がしばしば使用されますが、言及された他の条件にはより低い投与量が使用される傾向があります。

バクロフェンを投与する方法は2つあります。 それは口の中で溶け、飲み込むのに水を必要としない丸薬の形で摂取することができます。 あるいは、髄腔内投与することもできます。 この送達方法は、脊椎に送り込む永久カテーテルへの薬物の注射です。

髄腔内バクロフェン投与量は、経口投与よりもはるかに少ない量です。 最初の注射には50マイクログラム（mcg）、75 mcg、または150 mcgが含まれる場合がありますが、患者が50 mcgによく反応する場合、この量を1日3回受け続ける可能性があります。 一部の人々はさらに低い用量で援助されていますが、使用される典型的な量は毎日300-800 mcgの間です。 くも膜下腔内投与法は、一般に多発性硬化症または麻痺のある人にのみ使用されます。

経口バクロフェン投与量ははるかに大きいです。 最初の数日間で、1日あたり15ミリグラム（mg）が与えられ、この量は必要に応じて最大80 mg増加する可能性があります。 一部の患者は、比較的低用量で積極的に反応します。 前述のように、アルコール中毒の場合、80 mgのより高い量が必要になることがあります。

バクロフェンは腎臓で処理されるため、重度の腎障害のある患者にこの薬を投与することに懸念があります。 薬はまだその使用が考慮されるほど有用であるかもしれません。 腎臓障害のある患者に処方される場合、通常、バクロフェンの投与量は半分になります。 医師はまた、患者がこの薬と有害に反応する可能性のある他の薬を考慮する必要があるかもしれません。

バクロフェンのような薬には、発作、幻覚、不規則な心臓リズムなどの重篤な副作用があります。 軽微ではあるが不快な副作用には、下痢または便秘、一般的な疲労と疲労、または睡眠困難が含まれます。 これらの副作用は、用量が増えるにつれて発生する可能性が高くなります。 したがって、患者の反応は慎重に監視され、目標はバクロフェンの最低有効量を見つけることです。 患者は、薬を長期間使用する場合、増量が必要になる場合があります。

バクロフェンの投与量に関するもう1つの考慮事項は、薬物が依存性を引き起こすことです。 投薬が慎重に開始されるように、慎重に中止する必要もあります。 バクロフェンを突然停止すると、離脱症状を引き起こす可能性があります。