ラモトリギンの投与量に影響する要因は何ですか？

lamictal＆reg;の簡単な説明または、ラモトリギンの投与量とは、年齢とサイズに基づいており、小児集団と成人集団の最大の違い、治療中の状態、および患者の反応です。他の薬が追加されると、問題は大幅に複雑になります。カルバマゼピン（Tegretol＆Reg;）、Valproate（Depakote＆Reg;）、Phenytoin（Dilantin＆Reg;）、Fenobarbital、およびPrimidone（Mysoline＆Reg;）＆Mdash;これは、発作障害および/または双極性障害＆mdashの治療に使用される場合があります。さまざまな方法でラモトリギンと相互作用し、投与量を変えます。さらに、ラモトリギンは、投薬が低用量で開始され、治療範囲に徐々に増加することを意味する開始期間を必要とします。小児患者のラモトリギン投与量は、体重と年齢に依存します。てんかんの治療を受けている2〜12歳の子供は、200 mgに増加する可能性のある2〜5ミリグラムの用量から始まりますが、薬物が他の抗発作薬で使用される場合、バルプロート。depakote＆reg;の使用ほとんどの場合、Lamictal＆Reg;用量。発作が適切に制御されている場合、低用量も適切です。Lamictal＆Regを服用している双極性障害のある12歳以上の人々1週間と2週間、25 mgの用量から25 mgで開始し、3週間と4週間で50 mgに増加し、次の4週間で2回の投与量を200 mgに2倍にします。一部の患者は、200 mgを超えるより効果的であるという臨床的証拠はほとんどありませんが、少し服用する可能性があります。cow療法200 mgは発作障害で同じです。投与量はよりゆっくりと登り、治療範囲に達するまでにさらに数週間かかります。前述のように、ラモトリギンは常にいくつかの発作障害に最適な単剤療法であるとは限らず、これらの状態や双極性障害の治療には複数の薬物療法が必要になる可能性があります。sithod追加薬を使用すると、ラモトリギンの投与量を上または下に滴定する必要がある場合があります。カルバマゼピン、フェニトイン、フェノバルビタール、プリミドンを服用している発作障害または双極性障害のある人の場合、初期用量は通常高く、50 mgで始まります。ターゲット用量は400 mgです。対照的に、バルプロートを服用する人は、1日おきに25 mgを摂取し、数週間にわたって100 mgの目標に登ることから始めます。man病薬、リチウム。リチウムとラミクタル＆reg;組み合わせる。リチウムにはかなりの数の薬物相互作用がありますが、ラモトリギンに影響を与えたり、影響を受けたりする傾向があります。2人の予想用量は、リチウムで900-1200 mg、ラモトリギンで200 mgで同じままである可能性があります。両方の薬物は、かなりの割合の人々に対して双極性障害の単剤療法として効果的であり、確かに常に組み合わされているわけではありません。