ラモトリギンの投与量に影響する要因は何ですか？

Lamictal®またはラモトリギンの投与量の簡単な説明は、年齢とサイズに基づいており、小児および成人の人口、治療される状態、および患者の反応に最大の違いがあるということです。 他の薬を追加すると、問題はかなり複雑になります。 カルバマゼピン（Tegretol®）、バルプロ酸（Depakote®）、フェニトイン（Dilantin®）、フェノバルビタール、およびプリミドン（Mysoline®）—発作障害および/または双極性障害の治療に使用できます—さまざまな方法でラモトリジンと相互作用し、投与量。 さらに、ラモトリギンは開始期間を必要とします。これは、低用量で薬物を開始し、徐々に治療範囲に増加させることを意味します。

小児患者のラモトリギンの投与量は、体重と年齢に依存します。 てんかんの治療を受けている2歳から12歳までの子供は、200 mgに増加する可能性のある2から5ミリグラムの用量で開始しますが、他の抗てんかん薬と併用する場合は用量を増やすことができます。バルプロ酸。 Depakote®を使用すると、ほとんどの場合、Lamictal®の投与量が少なくなります。 発作が適切に管理されている場合は、低用量も適切です。

大人のラモトリギンの投与量スキーマは異なりますが、これも条件、反応、その他の薬物療法に依存します。 Lamictal®のみを服用している双極性障害の12歳以上の人は、1週間と2週間で25mgの用量で開始し、3週間と4週間で50mgに増量し、次の4週間で用量を2倍にして200mgにします。 200 mgを超えるほうが効果的であるという臨床的証拠はほとんどありませんが、一部の患者は少し多く服用する場合があります。

200 mgの単独療法の用量は、発作性障害と同じです。 投与量はよりゆっくりと上昇する場合があり、治療範囲に達するまでさらに数週間かかります。 述べたように、ラモトリギンは一部の発作性障害に対して常に最良の単独療法であるとは限らず、これらの状態または双極性障害を治療するために複数の薬物療法が必要になる可能性があります。

追加の薬剤を使用すると、ラモトリギンの用量を漸増または漸減する必要がある場合があります。 カルバマゼピン、フェニトイン、フェノバルビタール、およびプリミドンを服用する発作性障害または双極性障害のある人の場合、通常、初期用量はより高く、50 mgから始まります。 目標用量は400 mgです。 対照的に、バルプロ酸塩を服用する人は、1日おきに25 mgを服用し、数週間かけて100 mgの目標まで上昇します。

ラモトリギンの投与量で言及されていない双極性障害で使用される1つの薬は、抗man薬、リチウムです。 リチウムとLamictal®を組み合わせることはかなり可能です。 リチウムにはかなりの数の薬物相互作用がありますが、ラモトリギンに影響を与えたり、影響を受けたりする傾向はありません。 2人の予想用量は、リチウムで900-1200 mg、ラモトリギンで200 mgと同じままである可​​能性があります。 両方の薬剤は、かなりの割合の人々にとって双極性障害の単剤療法として有効であり、常に併用されるとは限りません。