Reglanの投与量に影響する要因は何ですか？

reglan®は、塩酸メトクロプラミドメトクロプラミドの一般的な名前でも販売されており、糖尿病性胃不全麻痺または糖尿病性胃の馬鹿げた治療法として、および化学療法治療を受けている患者の吐き気や嘔吐を防ぐために使用されます。この薬は、胃内容が遅れている場合の放射線検査にも使用され、チューブがピロラスを通過できない場合は、小腸挿管に干渉します。剤の要件は、この薬が治療している条件に依存します。腎機能の低下患者は、薬物とその代謝物を代謝して排泄する速度の違いにより、Reglan®投与量を調整する必要がある場合があります。

化学療法に関連する吐き気と嘔吐の予防のためにREGLAN®を投与されている患者は、治療の30分前に薬物を静脈内で15分以上かけて投与する必要があります。必要に応じて追加のコースが2時間、4時間、7時間、10時間を与えることができます私たちのものとその後13時間。デカルバジンやシスプラチンのような非常に吐き気を催す薬物を使用する場合、最初の2回のREGLAN®投与量は、体重2.2ポンド（1 kg）あたり2 mgでなければなりません。少ない吐き気を催す薬で使用するには、2.2ポンド（1 kg）あたり1 mgの用量で十分です。患者が薬物に対して急性ディストン反応を示す場合、50 mgの筋肉塩性塩酸塩の筋肉内注射は症状を制御するはずです。

麻酔からの回復時に吐き気や嘔吐を防ぐために投薬を使用する場合、外科的処置の終了に向けて筋肉内注射により投与する必要があります。手術後の吐き気のアダルトReglan®投与量は10 mgです。一部の患者は、20 mgの用量の恩恵を受ける場合があります。

reglan®を使用して、いくつかの低い腸の処置を促進できます。遅延胃避難が放射線学のexaを妨げている場合採用、2分間にわたって静脈内ドリップによる薬物の投与で十分かもしれません。成人患者は10 mgのreglan®投与量を受け取る必要がありますが、6歳から14歳までの患者は2.5〜5 mgの用量を受け取る必要があります。 6歳未満の患者に推奨されるREGLAN®投与量は、体重2.2ポンド（1 kg）あたり0.1 mgです。チューブが10分以内にピロラスを通過していない場合、従来の小腸挿管を促進するために同じアプローチを使用することができます。

これらの投与ガイドラインは、腎機能の重度の障害のある患者で修正する必要がある場合があります。これは、毎分40 mL未満のクレアチンクリアランス（CRCL）を持つと定義されます。 reglan®投与量の調整は、肝機能の低下患者には必要とされていないと考えられています。