ミトコンドリアゲノムとは？

ミトコンドリアゲノムは、ミトコンドリアで運ばれる遺伝情報の集まりです。ミトコンドリアは、ヒトやその他の複雑な動物のような真核生物の細胞で見つかった細胞小器官です。 このDNAは、細胞の核にある染色体に運ばれているDNAとは別であり、生物の全体的なゲノムの大部分を占めています。 遺伝的遺伝を調査する研究者は、人間を含む多くの生物のミトコンドリアゲノムの配列を決定して、遺伝学のこのかなりユニークな側面に関する情報を収集しました。

いくつかの特徴により、ミトコンドリアゲノムは体内の他の遺伝物質と区別されます。 まず第一に、それは母親のみから継承されます。これは、世代の変化、関係、および継承を追跡するのに有用な意味を持ちます。 さらに、染色体ゲノムと比較した場合、異常に高い突然変異率があります。 さらに、かつては完全に独立していた生物のDNAの痕跡であると考えられており、後に初期の生細胞に吸収されて共生効果をもたらします。

ミトコンドリアゲノムには37個の遺伝子が含まれています。 それらは、細胞活動のためのエネルギーの生成である主要機能を実行するためにミトコンドリアが使用する情報を運びます。 ミトコンドリアは、DNAに含まれる設計図を使用して、いくつかの重要なタンパク質、トランスファーRNA、およびリボソームRNAを生成できます。 ミトコンドリアゲノムの配列決定は、種内だけでなく進化の歴史を通じて、遺伝への有用な手がかりを提供します。 たとえば、研究者はこのDNAを使用して、人々のグループを単一の一般的な女性の先祖に追跡しています。

ミトコンドリア障害の理解には研究も重要です。 これらの状態は、これらの重要なオルガネラの機能を損なうミトコンドリアDNAのエラーによって引き起こされる可能性があります。 機能するミトコンドリアがなければ、細胞は重要なタスクを実行できない可能性があります。 たとえば、レーバーの遺伝性視神経障害のある人では、ミトコンドリアの機能不全により、小児期から成人期初期に視力喪失が起こります。 ミトコンドリアゲノムは精子ではなく卵にのみ含まれているため、女性は子供にこの状態を伝えることができますが、男性にはできません。

公共のデータベースは、さまざまな生物のミトコンドリアDNAに関する情報を提供します。 これらのデータベースは、研究者が個々の遺伝子を識別するのに役立ち、健康な生物と病気にかかった生物の遺伝子を比較して、遺伝的状態につながるDNAの特定のエラーを探すことができます。 遺伝子治療などの分野の研究者は、この情報を使用してDNAを修復して機能を回復できるかどうかを判断し、胚の診断とスクリーニングに使用して一般的な遺伝性疾患の兆候を確認できます。