エナンチオマーとは何ですか？

エナンチオマーは、別の分子の非副体鏡不可能な鏡像である分子です。人の右手と左手と同様に、2つの分子は似ていますが、方向が異なります。エナンチオマーは異性体であるため、同じ化学式が含まれていますが、異なる構造が含まれています。そのカテゴリには立体異性体もあります。つまり、各分子の原子間の結合は同じですが、原子の3次元配置は異なります。

エナンチオマーを定義する特徴の1つは、平面偏光光を回転できるという事実です。 光が平面分極されている場合、その波は1つの平面に向けられ、エナンチオマー化合物の混合物を通過します。一方のエナンチオマーは一方向に通過する光波を回転させますが、もう一方のエナンチオマーはまったく同じ大きさで反対方向に回転します。これは、分子の物理的構造とその特定の方向によるものです。

エナンチオマーは、各分子の光回転方向または原子の物理的方向のいずれかによって分類できます。 2つの命名システムには最終的な関係はありませんが、分類のコンテキストに応じて使用されます。化合物は、 d - または l - 化合物、または（+）または（ - ）化合物であると言われています。文字は、 dextrorotary および levorotary に対応しています。

エナンチオマーの分類の2番目の方法は、結合の差が発生する中心原子の周りの原子の構造向け方向に依存します。この原子は頻繁に炭素原子であり、これはキラル炭素として知られています。この方法に分類するとき、分子は最小の原子が配置されるように方向付けられています視聴者から離れて、他の3つの原子は三角形に向けられています。方向は、最高の重量原子から始まり、重量を減らす順に三角形を移動することで決定されます。時計回りの方向は r - エナンチオマー化合物に対応しますが、反時計回り方向は s - 化合物を参照しています。

エナンチオマー化合物は、特に他のエナンチオマーと混合した場合、いくつかの化学反応で異なって反応します。さまざまな酵素とシグナル伝達分子が1つのエナンチオマー型で発生し、他のエナンチオマーは同じ効果を誘発しません。エナンチオマーは、各化合物が他の化合物をキャンセルするため、平面偏光の回転がないため、ラセミ混合物と呼ばれるもので一緒に形成されることがあります。