エナンチオマーとは？

エナンチオマーは、別の分子の重ね合わせることができない鏡像である分子です。 人の右手と左手に似て、2つの分子は似ていますが、向きが異なります。 エナンチオマーは異性体です。つまり、化学構造式は同じですが、構造が異なります。 そのカテゴリ内には立体異性体もあります。つまり、各分子の原子間の結合は同じですが、原子の3次元配置は異なります。

エナンチオマーを定義する機能の1つは、平面偏光を回転できるという事実です。 光が平面偏光されている場合、その波は1つの平面に向けられ、エナンチオマー化合物の混合物を通過します。 1つのエナンチオマーは一方向に通過する光波を回転させますが、他のエナンチオマーはまったく同じ大きさで反対方向に回転させます。 これは、分子の物理的構造と特定の方向によるものです。

エナンチオマーは、光の回転方向または各分子の原子の物理的方向のいずれかによって分類できます。 2つのネーミングシステム間に最終的な関係はありませんが、分類のコンテキストに応じて使用されます。 化合物は、平面偏光を回転させる方向に応じて、 d-またはl-化合物、または（+）または（-）化合物と呼ばれます。 文字は、 右回りと左回りを意味する単語dextrorotaryとlevorotaryに対応しています。

エナンチオマーの2番目の分類方法は、結合の違いが発生する中心原子の周りの原子の構造方向に依存します。 この原子は、しばしば炭素原子であり、キラル炭素として知られています。 この方法で分類する場合、分子は、最小の原子がビューアーから離れるように配置され、他の3つの原子は三角形に配置されます。 方向は、最も重い原子から始めて、重みの大きい順に三角形の周りを移動して決定されます。 時計回りの方向はR-エナンチオマー化合物に対応し、反時計回りの方向はS-化合物に対応します。

エナンチオマー化合物は、特に他のエナンチオマーと混合した場合、一部の化学反応で異なる反応を示します。 さまざまな酵素およびシグナル伝達分子が1つの鏡像異性体で発生し、他の鏡像異性体は同じ効果を誘発しません。 エナンチオマーは、ラセミ混合物として知られるもので一緒に形成される場合があり、各化合物が互いに打ち消し合うため、平面偏光の回転はありません。