体細胞変異とは

体細胞突然変異は、受胎後に体細胞で発生する遺伝的突然変異です。 これらの変異はさまざまな医学的問題を引き起こす可能性があり、一般の人々は一般的にそれらを特にがんと関連付けます。 体細胞変異は、疑わしい細胞の遺伝物質を調べ、それを体の他の場所の細胞と比較することで特定できます。 2つのセルのDNAは異なるはずですが、実際には異なるはずです。

細胞には、体細胞と生殖細胞の2種類があります。 生殖細胞は最終的に配偶子を発生させますが、体細胞は他のすべてを発生させます。 子宮内で体細胞変異が発生した場合、体細胞から派生したすべての細胞が変異を保有します。 これにより、遺伝的モザイクと呼ばれる状況が発生します。この状況では、誰かの体内のいくつかの細胞が、他の細胞とは異なるDNAを持っています。

子宮内の体細胞変異は、先天性欠損症などの問題を引き起こす可能性があり、損傷した細胞は損傷を受けたDNAを子孫に受け渡し、奇形を引き起こします。 他の場合には、誰かにモザイクが残っているかもしれませんが、外見上の問題はありません。 出生後、細胞内の成長調節因子が損傷している場合、体細胞変異は癌の発生につながり、細胞が制御不能な複製に関与し、同じことを行う新しい細胞を作成します。

体細胞変異は生殖細胞に関与しないため、遺伝することはできません。 このタイプの突然変異は「後天的突然変異」と呼ばれることもあり、親から突然変異を継承した結果ではないという事実を指します。 たとえば、乳がんを発症した女性は乳がんを子供に伝えません。 ただし、体細胞突然変異のリスクは、特定の遺伝遺伝子の有無によって増加する可能性があります。これは、乳がんの女性の子供のリスクが高くなる可能性があることを意味します。乳がんのDNAに存在します。

体細胞変異はさまざまな理由で発生します。 いくつかは、細胞分裂プロセスを妨げる毒素または放射線への暴露の結果であると思われます。 他のものは自発的であり、細胞分裂プロセスのランダムエラーの結果として発生します。 ゲノムの長さを考えると、個々の細胞で偶発的なミスが発生することがあり、実際、体は変異した体細胞を破壊するようにコード化されていますが、常に成功するとは限りません。