선천성 기형이란 무엇입니까?

선천성 결손 또는 선천성 결손이라는 용어는 사람들이 태어난 상태를 설명하는 데 사용됩니다. 선천성 기형은 발달하는 태아의 해부학 적 또는 구조적 변화를 설명하는 더 구체적입니다. 이는 개입이 필요하지 않은 매우 작은 변경 일 수도 있고 여러 번의 조정이 필요할 수도 있습니다. 일부 선천성 기형은 너무 심해서 생명에 심각한 위험을 초래하거나 치명적입니다.

선천성 기형에 대해 논의하기위한 계층 구조를 만들려고 할 때 어린이는 하나 이상의 구조적 결함으로 태어날 수 있습니다. 하나의 결함이 존재하면 다른 결함이 발생하거나 어린이가 한 번에 여러 구조적 문제를 포함하는 증후군으로 태어납니다. 인어 증후군과 같은 상태는 다리가 융합되어 항문 및 요로 결손이 나타납니다. 그러한 상태는 심오하며 신체의 많은 부분에 영향을 미칩니다.

구조적 결함은 나타나는 위치에 따라 분류 될 수 있습니다. 뇌의 문제로 인해 머리가 너무 작거나 (소두증) 너무 크거나 (대사 충), 주요 뇌 구조가 부족하거나 뇌를 보호하는 데 필요한 뼈 / 조직이있을 수 있습니다. 구개 구개 또는 적절한 얼굴 형성과 같은 다른 이상이 머리와 얼굴에 존재합니다.

신생아는 골격 결함이있을 수 있으며 신체의 일부가 작동하는 방식을 바꿉니다. 어떤 사람들은 여분의 숫자를 가지고 있으며, 손과 발이 같이 완전히 융합되어 있습니다. 다리나 팔의 길이는 정상보다 짧거나 길 수 있고, 관절이 제대로 맞지 않을 수 있으며, 골격계의 일부가 발달하지 못하고, 어떤 방향 으로든 뼈의 심한 곡률이 존재할 수 있습니다. 이러한 상태가 영향을 미치는 정도는 종종 정상 상태에 가까운 수리 및 복원 가능성에 달려 있으며 부모, 재활 근로자 및 기타 사람들이 제공하는 지원 치료의 유형에 따라 다릅니다.

심한 선천성 기형 유형은 신체 기관이나 내장과 같은 결합 부위에 존재할 수 있습니다. 일부 어린이는 방광 결손이 있거나 식도가 제대로 연결되지 않은 상태로 태어납니다. 간 문제가 존재할 수 있으므로 치료가 필요하고 이식이 필요할 수 있습니다. 구조적 심장 결함은 모든 선천적 결함 중 더 흔하며 태어난 모든 어린이의 10 %에 영향을 미칩니다. 이 중 일부는 스스로 해결되고 다른 일부는 심장 전문의와 함께 일련의 수술과 평생이 필요합니다.

여러 가지 이유로 선천성 기형이 존재할 수 있습니다. 때로는 이유를 알 수 없지만 다른 경우 원인은 유전 적이거나 환경 적 요인 때문입니다. 유전자 검사 및 초음파와 같은 다양한 검사 장치를 사용하면 출생 전에 일부 기형이 발견되어 부모가 앞으로의 문제에 대비할 수 있습니다. 선천성 기형이 심할 때는 온 가족을위한 지원이 필수적입니다. 특정 유형의 결함에 대해 다양한 지원 그룹이 존재하며 모든 선천적 결함에 초점을 맞춘 조직도 유용 할 수 있습니다.