근위 발기인이란 무엇입니까?

근위 프로모터는 단백질 및 다른 분자가 그 유전자를 판독하기 위해 결합하는 유전자의 시작 직전에 데 옥시 리보 핵산 (DNA)의 영역이다. 프로모터 영역은 대부분의 유전자가 간단한 원핵 세포 및보다 복잡한 진핵 생물 모두에서 단백질로 판독되고 단백질로 전사되는 데 필수적이다. 전사 인자라고하는 다양한 단백질이이 영역의 DNA에 결합하며, 유전자 전사를 준비하는 많은 작업을 수행합니다. 이 기능 중 가장 중요한 것은 DNA를 열어두고 동시에 적절한 유전자를 전사하는 단백질 스캐 폴드를 만드는 것입니다.

근위 프로모터의 정확한 위치와 구조는 유전자와 세포 유형에 따라 다릅니다. 핵이없는 원핵 세포에는 일반적으로 한 가지 유형의 프로모터가 있으며 진핵 세포에는 진핵이있는 다른 유형이 있습니다. 프로모터는 일반적으로 그들이 제어하는 ​​유전자의 상류 또는 그 이전에 몇 개의 뉴클레오티드에 놓여있다. 거의 모든 프로모터에는이를 식별하는 특수한 염기 서열이 들어 있습니다. 일반적으로, 원핵 생물 프로모터는 Shine-Dalgarno 서열이라 불리는 뉴클레오티드 그룹에 의해 식별되고, 진핵 생물 프로모터는 TATA 박스 라 불리는 특정 유전자 서열에 의해 식별된다.

이러한 비교적 간단한 규칙에도 불구하고, 모든 근위 프로모터가 이들을 따라가는 것은 아니며,이를 식별하여 유전자와 이들이 제어하는 ​​유전자를 다소 어렵게 만듭니다. 프로모터와 그 유전자 사이의 거리는 종 또는 단일 유기체 내에 고정되어 있지 않기 때문에, 그들이 서로 관련하여 위치를 결정하는 것은 사소한 것이 아니다. 근위 프로모터 서열 조성이 항상 동일하지는 않다; 길이, 구성 또는 둘 다가 매우 길 수 있습니다. 또한 Shine-Dalgarno 상자 또는 TATA 상자의 마커 시퀀스에는 약간의 차이가 있습니다. 이러한 고유 한 가변성에 직면하여 다양한 전사 인자가 프로모터를 인식하는 방법을 결정하는 것은 쉽지 않으며, 이전의 강력한 솔루션에 의문을 제기하는 새로운 예가 자주 나타납니다.

유전자가 다른 유전자에 매우 가까운 경우, 그 근위 프로모터가 근처 유전자의 작용에 의해 영향을받을 수 있습니다. 때때로, 이것은 게놈에서 의도적으로 이루어지며, 아마도 한 번에 여러 유전자를 자극하거나 동시에 그들의 행동을 조절합니다. 다른 경우에, 프로모터의 활동을 통한 두 유전자 사이의 연결은 실수로 행해진 다. 보증되지 않는 유전자 간의 이러한 누화를 방지하기 위해 일부 게놈에는 유전자 사이에 절연체 영역이 있습니다. 이 여분의 영역이 항상 필요한 것은 아니며 일부 게놈은 한 유전자를 비활성화하고 다른 유전자는 활성화시키는 것과 같은 다른 방법으로 유전자 위치를 지정하여 누화를 방지합니다.