Adamantinoma는 무엇입니까?

Adamantinoma는 일반적으로 다리 뼈에서 발생하는 매우 드물지만 매우 공격적인 암입니다. 1913 년에서 2011 년 사이에 약 200 건의 사례가 기록되었습니다. 방사선과 화학 요법은 일반적으로 효과가 없으므로 의사는 외과 적으로 종양을 제거하여 질병을 치료합니다.

이러한 형태의 암으로 고통받는 환자는 대개 영향받은 사지에서 통증과 부기를 경험합니다. 뼈가 쉽게 부러 질 수 있으며 병에 걸린 다리가 점차 구부러져 서 모양이 바뀔 수 있습니다. 암이 연조직으로 퍼지면 병변이 피부에 형성 될 수 있습니다. 대부분의 종양은 천천히 자라므로 일부 환자는 진단을 받기 전에 몇 년 동안 가벼운 증상을 경험합니다.

아 다만 티 노마 환자의 약 60 %는 이전에 뼈가 부러 졌거나 영향받은 사지에 어떤 형태의 외상을 입었습니다. 2011 년에 의사는 이전의 외상이 이러한 형태의 암 발병에 어떤 역할을했는지 알지 못했습니다. Adamantinoma는 20 세에서 30 세 사이의 남성에서 가장 흔하지 만 모든 연령대의 개인에서 발생할 수 있습니다.

의사는 환자의 나이에 따라 아 다만 티 노마 종양을 분류합니다. 20 세 미만의 환자에서는 분화 된 아 다만 티노 마가 형성되는 반면, 20 세 이상의 환자에서는 클래식 아만티 노마가 발생한다. 분화되고 고전적인 아만티 노마는 세포 수준에서 서로 다릅니다.

대부분의 종양은 다리의 두 뼈 중 더 큰 경골에서 발생하지만 신체의 다른 부위에서도 종양이 형성 될 수 있습니다. 일부 환자는 턱뼈, 상완골 또는 중족골 및 척추에 암성 종양이 발생합니다. 원래의 종양은 또한 전이되거나 신체의 다른 부위로 퍼질 수 있습니다.

의사는 X 선, 컴퓨터 단층 촬영 (CT) 또는 자기 공명 영상 (MRI) 스캔을 수행하여 이러한 형태의 암을 진단합니다. Adamantinoma는 때때로 골다공증 이형성증과 같은 다른 상태처럼 보입니다.이 질환은 경골에 양성 종양을 형성합니다. 의사는 생검을 수행하여 진단을 확인할 수 있습니다.

이 유형의 암은 방사선 요법이나 화학 요법에 반응하지 않습니다. 진단이 이루어지면 의사는 종양을 외과 적으로 제거하여 아 다만 티노 마를 치료합니다. 의사는 가능하면 사지를 보호하려고 시도하지만 때때로 종양이 재발하거나 퍼지는 것을 막기 위해 절단이 필요합니다.

2011 년에 약 85 %의 환자가 종양 제거 후 10 년 동안 생존했습니다. 암은 환자의 약 20 %에서 신체의 다른 부위로 퍼지고 수술 후 10 년 후에 생존자의 약 19 %에서 재발했습니다. 2011 년 종양이 전이 된 환자의 평균 수명은 12 년입니다.