Adamantinoma는 무엇입니까?

Adamantinoma는 일반적으로 다리 뼈에서 발생하는 극히 드물지만 매우 공격적인 암 형태입니다.1913 년에서 2011 년 사이에 약 200 건이 기록되었습니다. 방사선과 화학 요법은 일반적으로 효과가 없으므로 의사는 외과 적으로 종양을 제거하여 질병을 치료합니다.

이 형태의 암으로 고통받는 환자는 대개 영향을받는 사지에서 통증과 부종을 경험합니다.뼈가 쉽게 부러 질 수 있으며 병에 걸린 다리는 점차적으로 구부러지고 틀릴 수 있습니다.암이 연조직으로 퍼지면 병변이 피부에 형성 될 수 있습니다.대부분의 종양은 느리게 성장하므로 일부 환자는 진단을 얻기 전에 몇 년 동안 가벼운 증상을 경험합니다.Adamantinoma 환자의 약 60 %가 이전에 뼈가 부러 졌거나 영향을받는 사지에 어떤 형태의 외상을 겪었습니다.2011 년에 의사들은이 형태의 암 발병에서 이전 외상이 수행 한 정확한 역할을 알지 못했습니다.Adamantinoma는 20 세에서 30 세 사이의 남성에서 가장 흔하지 만 모든 연령의 개인에서 발생할 수 있습니다.

의사는 환자의 나이에 따라 Adamantinoma 종양을 분류합니다.20 세 미만의 환자에서 분화 된 아다 맨틴 종이 형성되는 반면, 고전적인 아 다만 틴종은 20 세 이상의 환자에서 발생합니다.차별화되고 고전적인 아 다만 틴종은 세포 수준에서 서로 다릅니다.

대부분의 종양은 경골에서 발생하지만, 다리의 다리의 두 뼈 중 더 큰 경우, 종양은 신체의 다른 영역에서도 형성 될 수 있습니다.일부 환자는 턱뼈, 상완골 또는 중족자 및 척추에서 암 종양이 발생합니다.원래의 종양은 또한 전이되거나 신체의 다른 영역으로 퍼질 수 있습니다.doctors 의사는 X- 레이, 컴퓨터 단층 촬영 (CT) 또는 자기 공명 영상 (MRI) 스캔을 수행하여 이러한 형태의 암을 진단합니다.Adamantinoma는 때때로 골다공증 이형성증 및 Mdash와 같은 다른 상태처럼 보입니다.양성 종양이 경골에 형성되는 질병.의사는 생검을 통해 진단을 확인할 수 있습니다.

이 유형의 암은 방사선 요법 또는 화학 요법에 반응하지 않습니다.일단 진단이 이루어지면 의사는 종양을 외과 적으로 제거하여 Adamantinoma를 치료합니다.의사는 가능한 경우 사지를 아끼지 않지만 종양이 되풀이되거나 퍼지는 것을 막기 위해서는 때때로 절단이 필요합니다.2011 년에는 환자의 약 85 %가 종양 제거 후 10 년 동안 생존했습니다.암은 환자의 약 20 %에서 신체의 다른 부분으로 퍼졌으며 수술 후 10 년 후 생존자의 약 19 %에서 재발했습니다.종양이 전이 된 환자는 2011 년에 12 년의 기대 수명을 가졌습니다.