기관 검토위원회 란 무엇입니까?

기관 검토위원회 (IRB)는 인간 대상 연구를 감독하는 개인 패널입니다. IRB는 제약 회사, 병원 및 연구에 인간을 사용하는 기타 조직과 함께 인간 대상을 대상으로 연구를 수행하는 교육 기관에서 볼 수 있습니다. 기관 검토위원회의 목적은 인간이 제안한 모든 연구를 평가하여 윤리 지침을 준수하는지 확인하고 진행중인 연구를 모니터링하며 정기적으로 연구자를 감사하여 기관에서 수행 된 모든 연구가 합법적이고 윤리적인지 확인하는 것입니다.

인간 과목에 대한 연구는 사회학 대학원생이 수행 할 수있는 사람들과의 인터뷰에서부터 특정 조건을 가진 사람들의 새로운 의료 기기 테스트에 이르기까지 다양합니다. 모든 경우에 사람들이 인간과 함께 일하기 전에 기관 검토위원회에 제안서를 제출해야합니다. 이 제안은 작업의 성격을 설명하고, 인간 대상을 사용해야하는 이유를 설명하며, 연구원이 대상에 대한 위험을 고려하고이를 완화하기위한 조치를 취했음을 보여줍니다.

패널 구성원은 정보를 검토하고 내용을 명확히해야한다고 생각되면 연구에 대해 질문합니다. 연구원은 또한 피험자가 검토를 위해 사용할 사전 동의서를 제출합니다. 기관 검토위원회는 문제를 해결하기 위해 연구를 완전히 거부하거나 연구 방법론에 대한 변경을 요청할 수있는 권한이 있습니다. 위원회 회원은 또한 이러한 양식이 완전하게 보이지 않거나 주제를 혼동 할 수있는 경우 사전 동의서에 대한 개정을 요청할 수 있습니다.

기관 검토위원회가 연구를 승인하면 연구원은 연구 대상을 모집하고 연구를 진행할 수 있습니다. 어느 단계에서나위원회 회원은 연구 자료 검토를 요청할 수 있습니다. 이 검토는 연구원이 신청 절차에 설명 된대로 연구를 수행하고 있음을 확인하고 위험 또는 우려 사항을 식별하는 데 사용됩니다. 연구가 위험에 처한 대상인 것으로 보이는 경우, IRB는 문제가 해결 될 때까지 중단하거나 취소 할 수 있습니다.

또한 기관 검토위원회는 완성 된 연구, 감사 기록을 검토하고 정기적으로 연구 참가자 및 설계자와 만나게됩니다. 위원회 구성원은 진행중인 모든 연구와 완료된 연구 및 그 결과를 추적합니다. 연구가 잘못되면, 이사회 회원들은 미래에 비슷한 문제를 예방하기위한 계획을 개발하기 위해 무슨 일이 일어 났는지, 왜 그런지 알아 내기 위해 함께 노력합니다.