기관 검토위원회 란 무엇입니까?

기관 검토위원회 (IRB)는 인간 과목과의 연구를 감독하는 개인 패널입니다. IRB는 제약 회사, 병원 및 연구에서 인간을 사용하는 다른 조직과 함께 인간 과목과의 연구를 수행하는 교육 기관에서 볼 수 있습니다. 기관 검토위원회의 목적은 인간과의 모든 제안 된 연구를 평가하여 윤리적 지침을 준수하고 지속적인 연구를 모니터링하며 연구원을 정기적으로 감사하고 기관에서 수행 된 모든 연구가 합법적이고 윤리적임을 확인하는 것입니다. 모든 경우에, 사람들이 인간과 함께 일하기 전에 기관 검토위원회에 제안서를 제출해야합니다. 제안은 작업의 본질을 간략하게 설명하고, 왜 우리에게 필요한지 설명합니다.E 인간의 대상, 연구원이 피험자에 대한 위험을 고려하고이를 완화하기위한 조치를 취했음을 보여줍니다.

패널의 구성원은 정보를 검토하고 상황을 명확히해야한다고 생각하는 경우 연구에 대한 질문을합니다. 연구원은 또한 피험자가 검토를 위해 사용할 사전 동의 양식을 제출합니다. 기관 검토위원회는 연구를 완전히 거부하거나 우려 사항을 해결하기 위해 연구 방법론에 대한 변경 사항을 요청할 수있는 권한이 있습니다. 위원회의 구성원은 이러한 양식이 완전하게 보이지 않거나 피험자를 혼동하지 않을 경우 사전 동의서에 대한 개정을 요청할 수 있습니다.

일단 기관 검토위원회의 연구가 승인되면, 연구원은 채용 과목을 모집하고 연구를 수행 할 수 있습니다. 어느 단계에서나위원회 구성원은 연구 자료를 검토하도록 요청할 수 있습니다. 이 re견해는 연구원이 신청 프로세스에 설명 된대로 연구를 수행하고 위험이나 우려 사항을 식별하는 데 사용됩니다. 연구가 피험자를 위험에 빠뜨리는 것처럼 보이면 IRB는 문제가 해결 될 때까지 중단 또는 취소 할 수 있습니다.

기관 검토위원회는 또한 완성 된 연구, 감사 기록을 검토하고 정기적으로 연구 참가자 및 디자이너와 만나게됩니다. 위원회 구성원은 모든 진행중인 연구와 완료된 연구 및 결과를 추적합니다. 연구가 잘못되면 이사회 구성원이 함께 협력하여 미래에 비슷한 문제를 예방하기위한 계획을 개발하기 위해 왜 일어난 일과 왜 그런지 알아 내기 위해 협력합니다.