인어 증후군은 무엇입니까?

인어 증후군을 사이로 멜리아 (sirenomelia)라고도하며, 이는 매우 드문 선천적 결함으로 발현이 다양 할 수 있습니다. 상태는 다리의 융합 인 결함 중 하나에서 이름을 얻습니다. 다리의 분리되지 않은 특성은 외모의 인어와 비교되었으므로 이름은 이름이 비교되었습니다.

인어 증후군 만 다리 융합 만 있으면 그다지 심각하지 않을 수도 있지만,이 선천성 장애로 태어난 아이들은 신체의 다른 부분에 다양한 문제가 있습니다. 생식기는 미스 하펜이거나 결석 할 수 있고, 방광이 빠질 수 있고, 척추 이상이 존재할 수 있으며, 신장이 심각하게 영향을받을 수 있습니다. 몇 년 전이 조건은 어린이가 태어난 후 몇 시간에서 며칠 내에 항상 치명적인 것으로 간주되었지만,이 질병에 대한 치료에 대한 전망을 궁극적으로 변화시킬 수있는 성공적인 수술이있었습니다.

현재 몇몇“유명한”환자들은 2000 년대 초부터 치료를 받았습니다. 실로 펩1999 년에 태어난 것은 신장 이식, 요로 구조 조정 및 기타 개입을 받았습니다. 2004 년에 태어난 Milagros Cerron은 다리를 분리하기 위해 성공적인 수술을 받았으며 걸을 수 있습니다. 두 소녀 모두 평생의 치료에 직면합니다. Shiloh는 2007 년에 두 번째 신장 이식을 받았지만, 두 소녀가 태어날 때 또는 그 전에 죽지 않았다는 사실은 고무적입니다.

인어 증후군과 관련된 결함은 100,000 명의 출생에서 약 1 회 발생합니다. 그러나 미국에서 연간 4 백만 명이 넘는 어린이의 출생률로 미국에서만이 상태에서 연간 약 40 명의 어린이가 태어날 것입니다. 지금까지 생존 한 소수의 어린이 만 있으면 이러한 통계는 냉정해야합니다. 이 문제의 일부는 인어 증후군으로 어린이를 치료하지 않는 것에 대한 의학적 편견과 의사의 강력한 권고입니다.이봐 죽을 수는 있지만 입증 된 대우는이 사고 방식을 제 시간에 바꿀 수 있습니다.

인어 증후군에서 생존이 너무 나빠질 수있는 또 다른 이유는 선천적 결함과 결함의 유형이 다를 수 있기 때문입니다. 덜 심각한 형태로 아이들이 치료를받을 수 있습니다. 크게 심한 결함은 그 상태가 그 상태가 태어난 일부 어린이들에게는 생존 할 수 없음을 의미 할 수 있습니다. 일부 어린이는 태어나지 않기 때문에 미래에 인어 증후군을 평가하고 치료하는 데는 존재하는 결함의 유형과 심각성을 결정하는 것일 수 있습니다.