인어 증후군이란 무엇입니까?

인어 증후군은 sirenomelia라고도하며 표현에 따라 매우 드문 선천적 결손입니다. 조건은 다리의 융합 인 존재하는 결함 중 하나에서 이름을 얻습니다. 다리의 분리되지 않은 성격은 외관상의 인어와 비교되었으므로 이름입니다.

인어 증후군이 다리 융합 만 있었으면 그렇게 심각하지는 않지만이 선천성 장애로 태어난 어린이는 신체의 다른 부분에 다양한 문제가 있습니다. 생식기가 잘못되었거나 결석, 방광이 없거나 척추 이상이있을 수 있으며 신장에 심각한 영향을 줄 수 있습니다. 몇 년 전만해도,이 상태는 아이가 태어난 후 몇 시간에서 며칠 내에 항상 치명적인 것으로 여겨졌지만,이 질병의 치료에 대한 전망을 바꾸는 성공적인 수술이있었습니다.

현재 "유명한"몇몇 환자들이 2000 년대 초부터 치료를 받았습니다. 1999 년에 태어난 Shiloh Pepin은 신장 이식을 받고 요로 구조 조정 및 기타 중재를 받았습니다. 2004 년에 태어난 밀라 그로스 세론 (Milagros Cerron)은 다리를 분리하기위한 성공적인 수술을 받았으며 걸을 수있었습니다. 두 소녀 모두 평생 치료를받습니다. 실로는 2007 년에 두 번째 신장 이식을 받았지만, 두 소녀가 태어날 때나 그 전에 죽지 않았다는 사실이 고무적입니다.

인어 증후군과 관련된 결함은 약 10 만명의 출생에서 한 번 발생합니다. 그러나 미국에서 매년 4 백만 명 이상의 어린이가 출생하면 미국에서만 1 년에 약 40 명의 어린이가이 상태로 태어납니다. 지금까지 살아남은 소수의 어린이들만 있다면 이러한 통계는 냉정해야합니다. 이 문제의 일부는 인어 증후군이있는 어린이를 치료하지 않는 것에 대한 의학적 편견과 의사가 사망 할 것을 강력히 권장하지만, 입증 된 치료는 시간이 지남에 따라 이러한 사고 방식을 바꿀 수 있습니다.

인어 증후군에서 생존이 너무 나빠질 수있는 또 다른 이유는 선천적 결함의 심각성과 결함 유형이 다양 할 수 있기 때문입니다. 덜 심각한 형태의 경우 어린이가 치료를 받기 위해 생존 할 수 있습니다. 매우 심각한 결함은 그 상태로 태어난 일부 어린이들에게 그 상태가 생존 할 수 없다는 것을 의미 할 수 있습니다. 일부 어린이는 태어날 때까지 살지 않기 때문에 미래의 인어 증후군 평가 및 치료의 일부는 존재하는 결함의 유형과 심각성을 결정하는 것일 수 있습니다.