人魚症候群とは

人魚症候群はシルノメリアとも呼ばれ、非常にまれな先天性欠損症であり、発現が異なる場合があります。 状態は、存在する欠陥の1つから名前が付けられます。これは、足の融合です。 脚の分離されていない性質は、外観上の人魚と比較されているため、名前が付けられています。

人魚症候群に足の癒合しかなかった場合、それほど深刻ではないかもしれませんが、代わりに、この先天性障害で生まれた子供は、体の他の部分にさまざまな問題を抱えています。 生殖器の形が崩れたり欠損したり、膀胱が失われたり、脊椎に異常が生じたり、腎臓が深刻な影響を受けることがあります。 何年も前のことではありませんが、この状態は子供が生まれてから数時間から数日以内に常に致命的と考えられていましたが、最終的にこの病気の治療の展望を変えるかもしれないいくつかの成功した手術がありました。

現在「有名な」患者の何人かは、2000年代初期から治療を受けています。 1999年生まれのShiloh Pepinは、腎臓移植、尿路の再構築、およびその他の介入を受けています。 2004年生まれのMilagros Cerronは、脚を離すための手術に成功し、歩くことができました。 両方の少女は一生の医療に直面しています。 Shilohは2007年に2回目の腎臓移植を受けましたが、両方の女の子が出生時またはその前に死亡しなかったという事実は心強いものです。

人魚症候群に関連する欠陥は、出生100,000人に約1人発生します。 しかし、米国では年間400万人以上の子供の出生率があることから、米国だけで年間約40人の子供がこの状態で生まれていることが示唆されます。 これらの統計は、これまで何とか生き延びた子供がほんの一握りしかない場合、落ち着いたものでなければなりません。 問題の一部は、人魚症候群の子供を治療しないことに対する医学的偏見と、死ぬことを許可する医師からの強い勧告かもしれませんが、証明された治療はこの考え方をやがて変えるかもしれません。

人魚症候群の生存率が非常に低い別の理由は、先天性欠損症の重症度と欠損の種類が異なる場合があることです。 それほど重症ではない形態では、子供が治療まで生き残ることができる可能性があります。 非常に重度の欠陥は、その状態で生まれた子供の一部にとって、その状態が単に生き残れないことを意味するかもしれません。 一部の子供は出生まで生きていないため、将来の人魚症候群の評価と治療の一部は、存在する欠陥の種類と重症度を判断する可能性があります。