신경염은 무엇입니까?

Neuroyelitis optica는 시력을 손상시키고 팔과 다리의 약화 또는 마비를 유발할 수있는 신경계 장애입니다. 이 장애가있는 사람들은 일반적으로 증상이없는시기 사이에 시신경 및 척수 염증의 산발적 인 에피소드를 경험합니다. 신경 골수염 옵티 카의 증상은 다발성 경화증과 관련된 증상과 유사하지만 두 가지 증상은 에피소드의 심각성과 뇌의 관여 정도에 의해 구별 될 수 있습니다. 치료법은 없지만 의사는 발작 빈도와 길이를 줄이는 약을 처방 할 수 있습니다.

의사는 신경 골수염 옵티 카의 원인을 완전히 이해하지 못하지만 유전학이 발달에 가장 중요한 역할을한다고 믿어집니다. 면역계가 미엘린이라고하는 신경 세포의 지방 내막을 공격하는자가 면역 장애입니다. 보호 미엘린 덮개가 염증을 일으키고 악화됨에 따라, 신경 세포는 효과적인 방식으로 자극을 생성하고 전달하는 능력을 상실한다.

시신경이 신경 골수염 옵티 카에 의해 손상된 경우, 사람은 눈의 통증, 흐릿한 시력 및 색을 구분할 수없는 것을 경험할 수 있습니다. 시력 문제는 에피소드 시작시 갑자기 발생하는 경향이 있으며 며칠 동안 점차 악화됩니다. 일시적인 실명은 심한 에피소드 중에 약 2 주 또는 3 주 후에 발생할 수 있습니다. 사지의 약점, 마비 및 따끔 거림은 또한 신경 골수염 옵티 카와 공통이며 일부 사람들은 일시적인 마비를 경험합니다. 증상이있는 에피소드는 며칠 또는 몇 주마다 다시 나타날 수 있지만 많은 사람들이 몇 개월 또는 몇 년 사이에 공격을받습니다.

환자가 신경 골수염 옵티 카의 징후를 보이면 전문가는 상태를 확인하고 다발성 경화증을 배제하기 위해 일련의 진단 테스트를 수행 할 수 있습니다. 신경 검사, 전산화 단층 촬영 및 자기 공명 영상 화면은 시신경과 척수를 따라 미엘린 고장을 식별하고 뇌 세포에 염증이 생기지 않도록하는 데 사용됩니다. 증상이없는 기간 동안 상담을받는 환자는 만성 질환의 징후가 거의 나타나지 않을 수 있으므로 에피소드가 발생할 때 다시 방문하도록 요청받을 수 있습니다.

진단을 확인한 후 의사는 프레드니손과 같은 코르티코 스테로이드를 제공하여 통증과 염증의 즉각적인 증상을 완화 할 수 있습니다. 빈번한 미래 에피소드의 가능성을 줄이기 위해 환자는 매일 복용하도록 면역 억제제를 처방받을 수 있습니다. 약을 복용하는 대부분의 사람들은 여전히 ​​간혹 공격을하지만 덜 심각합니다. 심각한 문제가 계속 재발하는 경우, 환자는자가 면역 반응을 희석시키기 위해 정기적 인 혈장 수혈을 받아야 할 수도 있습니다.