Vad är Neuromyelitis Optica?

Neuromyelitis Optica är en nervsystemstörning som kan försämra synen och leda till svaghet eller förlamning i armar och ben. Människor som har störningen upplever vanligtvis sporadiska episoder av synnerv och ryggmärgsinflammation mellan symptomfria perioder. Symtomen på neuromyelitoptica liknar de som är associerade med multipel skleros, även om de två förhållandena kan särskiljas av svårighetsgraden av episoder och mängden hjärninblandning. Det finns inget botemedel, men läkare kan förskriva mediciner som minskar frekvensen och längden på attacker.

Läkare förstår inte helt orsakerna till neuromyelit Optica, men det tros att genetik spelar den viktigaste rollen i dess utveckling. Det är en autoimmun störning där immunsystemet attackerar de feta foderna i nervceller som kallas myelin. När de skyddande myelinbeläggningarna blir inflammerade och försämrade, förlorar nervceller sin förmåga att generera och skicka impulser på ett effektivtsätt.

När synnerven försämras av Neuromyelitis optica, kan en person uppleva ögonsmärta, suddig syn och en oförmåga att skilja färger. Visionsproblem tenderar att plötsligt utvecklas i början av ett avsnitt och gradvis förvärras under många dagar. Tillfällig blindhet kan inträffa efter cirka två eller tre veckor under en allvarlig avsnitt. Svaghet, domningar och stickningar i extremiteterna är också vanliga med neuromyelit Optica, och vissa människor upplever tillfällig förlamning. Symtomatiska avsnitt kan återvända med några dagar eller veckor, men många tycker om månader eller till och med år mellan attacker.

När en patient visar tecken på neuromyelit Optica, kan specialister utföra en serie diagnostiska tester för att bekräfta tillståndet och utesluta multipel skleros. Neurologiska undersökningar, datoriserade tomografiscanningar och magnetresonansavbildningsskärmar användsD För att identifiera myelinfördelning längs synnerven och ryggmärgen och för att se till att hjärnceller inte är inflammerade. Patienter som söker konsultationer under symtomfria perioder kan visa mycket få tecken på en kronisk störning, så att de kan bli ombedda att återvända när avsnitt uppstår.

Efter att ha bekräftat en diagnos kan en läkare tillhandahålla kortikosteroider, såsom prednison, för att lindra omedelbara symtom på smärta och inflammation. För att minska risken för ofta framtida avsnitt kan en patient förskrivas immunsuppressiva läkemedel för att ta dagligen. De flesta som tar sina mediciner har fortfarande tillfälliga attacker, men de tenderar att vara mindre allvarliga. Om allvarliga problem fortsätter att återkomma kan en patient behöva få regelbundna blodplasmatransfusioner för att utspäda det autoimmuna svaret.