視神経筋炎とは何ですか？

光学神経筋炎は、視力を損なう可能性のある神経系障害であり、腕と脚の脱力または麻痺につながる可能性があります。障害のある人は、通常、症状のない期間間の視神経と脊髄の炎症の散発的なエピソードを経験します。光学神経筋炎の症状は、多発性硬化症に関連する症状に似ていますが、2つの状態はエピソードの重症度と脳の関与の量によって区別できます。治療法はありませんが、医師は攻撃の頻度と長さを軽減する薬を処方することができます。これは、免疫系がミエリンと呼ばれる神経細胞の脂肪のある内膜を攻撃する自己免疫障害です。保護的なミエリンの覆いが炎症を起こして劣化するにつれて、神経細胞は効率的に衝動を生成して送る能力を失いますマナー。

視神経が光学神経が損なわれると、人は目の痛み、ぼやけた視力、色を区別できないことがあります。視力の問題は、エピソードの開始時に突然発達する傾向があり、何日もかけて徐々に悪化します。重度のエピソード中に約2〜3週間後に一時的な失明が発生する可能性があります。四肢の脱力感、しびれ、うずき感覚も視床神経筋炎でよく見られ、一部の人々は一時的な麻痺を経験します。症候性のエピソードは数日または数週間ごとに戻るかもしれませんが、多くの人は攻撃の間に数ヶ月または数年を楽しんでいます。

患者が光学神経筋炎の兆候を示すと、専門家は一連の診断検査を実施して状態を確認し、多発性硬化症を除外できます。神経学的試験、コンピューター断層撮影スキャン、磁気共鳴画像画面が使用されますd視神経と脊髄に沿ったミエリンの分解を特定し、脳細胞が炎症を起こさないようにします。症状のない期間中に相談を求める患者は、慢性障害の兆候がほとんどない可能性があるため、エピソードが発生したときに戻るように求められる場合があります。

診断を確認した後、医師はプレドニゾンなどのコルチコステロイドを提供して、痛みや炎症の即時症状を緩和することができます。頻繁な将来のエピソードの可能性を減らすために、患者は毎日摂取するために免疫抑制薬を処方される場合があります。薬を服用しているほとんどの人はまだ時々攻撃を受けていますが、それほど深刻ではない傾向があります。深刻な問題が再発し続ける場合、患者は自己免疫応答を希釈するために通常の血漿輸血を受ける必要がある場合があります。