視神経脊髄炎とは

視神経脊髄炎は、視力を損ない、腕や脚の衰弱や麻痺を引き起こす神経系障害です。 障害のある人は、通常、無症状期間の間に視神経と脊髄の炎症の散発的なエピソードを経験します。 視神経脊髄炎の症状は多発性硬化症に関連する症状と似ていますが、2つの症状はエピソードの重症度と脳病変の量によって区別できます。 治療法はありませんが、医師は発作の頻度と期間を減らす薬を処方できます。

医師は、視神経脊髄炎の原因を完全には理解していませんが、その発達において遺伝学が最も重要な役割を果たすと考えられています。 これは、免疫系がミエリンと呼ばれる神経細胞の脂肪層を攻撃する自己免疫障害です。 保護ミエリン被覆が炎症を起こし劣化すると、神経細胞は効率的な方法でインパルスを生成および送信する能力を失います。

視神経が視神経脊髄炎により損なわれると、人は目の痛み、ぼやけた視力、および色を区別することができなくなる可能性があります。 視力の問題は、エピソードの最初に突然発生し、何日もかけて徐々に悪化する傾向があります。 一時的な失明は、重度のエピソードの約2週間または3週間後に発生する可能性があります。 四肢の脱力感、しびれ、刺痛感も視神経脊髄炎で一般的であり、一部の人々は一時的な麻痺を経験します。 症状のあるエピソードは数日または数週間ごとに再発する可能性がありますが、多くの人は発作の合間に数ヶ月または数年も楽しむことがあります。

患者が視神経脊髄炎の兆候を示した場合、専門家は一連の診断テストを実行して状態を確認し、多発性硬化症を除外できます。 神経学的検査、コンピューター断層撮影スキャン、および磁気共鳴画像スクリーンを使用して、視神経および脊髄に沿ったミエリン分解を特定し、脳細胞が炎症を起こしていないことを確認します。 症状のない期間中に診察を求める患者は、慢性疾患の徴候をほとんど示さない場合があるため、エピソードが発生したときに戻るように求められる場合があります。

診断を確定した後、医師は痛みや炎症の即時症状を緩和するために、プレドニゾンなどのコルチコステロイドを提供できます。 頻繁な将来のエピソードの機会を減らすために、患者は毎日服用する免疫抑制薬を処方される場合があります。 薬を服用しているほとんどの人は、たまに発作を起こしますが、それほど重症ではない傾向があります。 深刻な問題が再発し続ける場合、患者は定期的な血漿輸血を受けて自己免疫反応を弱める必要があるかもしれません。