Co je Neuromyelitis Optica?
Neuromyelitis optica je porucha nervového systému, která může narušit vidění a vést k slabosti nebo ochrnutí v pažích a nohou. Lidé, kteří mají poruchu, obvykle zažívají sporadické epizody zánětu zrakového nervu a míchy mezi obdobími bez příznaků. Symptomy neuromyelitis optica jsou podobné těm, které jsou spojeny s roztroušenou sklerózou, ačkoli tyto dva stavy lze rozlišit podle závažnosti epizod a rozsahu mozkového postižení. Neexistuje lék, ale lékaři mohou předepsat léky, které snižují frekvenci a délku útoků.
Lékaři plně nerozumí příčinám neuromyelitidy optica, ale věří se, že genetika hraje nejdůležitější roli v jejím vývoji. Je to autoimunitní porucha, při které imunitní systém útočí na tukové obložení nervových buněk zvané myelin. Když se ochranné povlaky myelinu zanícují a zhoršují, nervové buňky ztratí schopnost vytvářet a vysílat impulzy efektivním způsobem.
Když je optický nerv narušen neuromyelitidou optica, může u člověka dojít k bolesti očí, rozmazané vidění a neschopnost rozlišit barvy. Problémy se zrakem se náhle vyvíjejí na začátku epizody a postupně se zhoršují v průběhu mnoha dnů. Dočasná slepota může nastat během dvou až tří týdnů během těžké epizody. Slabost, necitlivost a pocit mravenčení na koncích jsou také běžné u neuromyelitidy optica a někteří lidé zažívají dočasnou paralýzu. Symptomatické epizody se mohou vracet každých pár dní nebo týdnů, ale mnoho lidí si mezi útoky užívá měsíce nebo dokonce roky.
Když pacient vykazuje známky neuromyelitidy optica, mohou odborníci provést řadu diagnostických testů, aby potvrdili stav a vyloučili roztroušenou sklerózu. Neurologické vyšetření, počítačové tomografické skenování a zobrazovací obrazovky s magnetickou rezonancí se používají k identifikaci rozpadu myelinu podél optického nervu a míchy a k zajištění toho, aby nedošlo k zánětu mozkových buněk. Pacienti, kteří hledají konzultace během období bez příznaků, mohou vykazovat velmi málo příznaků chronické poruchy, takže mohou být požádáni o návrat, když se objeví epizody.
Po potvrzení diagnózy může lékař poskytnout kortikosteroidy, jako je prednison, ke zmírnění okamžitých příznaků bolesti a zánětu. Aby se snížila šance na časté budoucí epizody, může být pacientovi předepsáno imunosupresivní léky, aby užívaly denně. Většina lidí, kteří berou své léky, má stále příležitostné útoky, ale bývají méně závažní. Pokud se vážné problémy nadále opakují, může být nutné, aby pacient zřídil autoimunitní odpověď, a to pravidelně.