Co to jest neuromyelitis optica?

Zapalenie neuromyelit optica to zaburzenie układu nerwowego, które może zaburzyć widzenie i prowadzić do osłabienia lub porażenia w ramionach i nogach. Ludzie, którzy mają zaburzenie, zwykle doświadczają sporadycznych epizodów nerwu wzrokowego i zapalenia rdzenia kręgowego między okresami wolnymi od objawów. Objawy zapalenia neuromyelit optica są podobne do objawów związanych ze stwardnieniem rozsianym, chociaż dwa warunki można rozróżnić nasileniem epizodów i ilością zaangażowania mózgu. Nie ma lekarstwa, ale lekarze mogą przepisywać leki, które zmniejszają częstotliwość i długość ataków.

Lekarze nie w pełni rozumieją przyczyny zapalenia neuromyelit optica, ale uważa się, że genetyka odgrywa najważniejszą rolę w jego rozwoju. Jest to zaburzenie autoimmunologiczne, w którym układ odpornościowy atakuje tłuszczowe podszewki komórek nerwowych zwanych mieliną. Gdy ochronne pokrycia mielinowe stają się zapalne i pogarszane, komórki nerwowe tracą zdolność do generowania i wysyłania impulsów w wydajnościsposób.

Gdy nerw wzrokowy jest upośledzony przez zapalenie neuromyelit optica, osoba może odczuwać ból oczu, rozmyte widzenie i niezdolność do różnicowania kolorów. Problemy z wizją rozwijają się nagle na początku odcinka i stopniowo pogarszają się przez wiele dni. Tymczasowa ślepota może wystąpić po około dwóch lub trzech tygodniach podczas ciężkiego epizodu. Słabość, drętwienie i mrowienie w kończynach są również powszechne w przypadku zapalenia neuromyelitowego optica, a niektóre osoby doświadczają tymczasowego paraliżu. Epizody objawowe mogą powracać co kilka dni lub tygodni, ale wiele osób cieszy się miesięcy, a nawet latami między atakami.

Gdy pacjent wykazuje oznaki zapalenia neuromyelit optica, specjaliści mogą przeprowadzić serię testów diagnostycznych w celu potwierdzenia stanu i wykluczenia stwardnienia rozsianego. Zastosowane są badania neurologiczne, skanowane skanowanie tomografii i ekrany obrazowania rezonansu magnetycznegoD Aby zidentyfikować rozkład mielinowy wzdłuż nerwu wzrokowego i rdzenia kręgowego oraz upewnić się, że komórki mózgowe nie są zapalone. Pacjenci, którzy szukają konsultacji w okresach wolnych od objawów, mogą wykazywać bardzo niewiele oznak przewlekłego zaburzenia, więc mogą zostać poproszeni o powrót, gdy pojawią się epizody.

Po potwierdzeniu diagnozy lekarz może dostarczyć kortykosteroidy, takie jak prednizon, w celu złagodzenia natychmiastowych objawów bólu i stanu zapalnego. Aby zmniejszyć szanse na częste przyszłe epizody, pacjent może być przepisywany leki immunosupresyjne do przyjmowania codziennie. Większość ludzi, którzy przyjmują leki, wciąż ma od czasu do czasu ataki, ale zwykle są mniej dotkliwe. Jeśli poważne problemy nadal się powtarzają, pacjent może wymagać regularnych transfuzji w osoczu krwi, aby rozcieńczyć odpowiedź autoimmunologiczną.