다발성 경화증 (MS)과 근이영양증 (MD)의 차이점은 무엇입니까?
다발성 경화증 (MS)과 근이영양증 (MD) 간에는 많은 차이가 있습니다. MS는 신경계에 영향을 미치는자가 면역 질환 인 것으로 여겨지며, MD는 근육에 영향을 미치는 관련 조건 그룹입니다. 사람들은 종종 이니셜이 너무 가까워서 두 가지를 혼동하며, 어떤 경우에는 질병이 비슷한 증상을 보일 수 있습니다.
원인
다발성 경화증에서 신체의 면역계는 특히 뇌, 척수 및 시신경에서 신경의 외부 층을 공격하여 결국이 층 (미엘린)을 분해합니다. 이것은 신경을 따라 전송 된 신호가 느려지거나 전혀 이동할 수 없음을 의미합니다. 왜 이런 일이 일어나는지 확신 할 수 없으므로 연구자들은 질병의 정확한 원인을 모릅니다. 유전학은 일부 역할을 할 것으로 생각되지만 바이러스 나 환경 조건과 같은 다른 요소가 관련 될 수 있습니다.
반면에 근이영양증은 유전 적입니다. 대부분의 경우 특정 유형의 단백질 생산을 제어하는 유전자가 제대로 작동하지 않아 근육 섬유가 분해됩니다. 밀접하게 관련된 여러 조건을 포함하여 여러 유형의 MD가 있으므로 정확한 원인은 MD 유형에 따라 다릅니다. Duchenne MD는 가장 일반적인 형태 중 하나로 여겨집니다. X 염색체의 유전자 결함으로 인해 근육 섬유의 세포막에 필요한 디스트로핀이라는 단백질이 신체에서 생성되는 것을 막습니다.
누가 영향을 받습니까?
MS는 남성보다 여성에서 더 흔하며 다른자가 면역 질환에도 해당됩니다. 진단은 젊은 사람들에게도 영향을 줄 수 있지만 일반적으로 20 세에서 50 세 사이에 발생합니다. 다발성 경화증에서 유전학이 어떻게 작용하는지는 확실하지 않지만, 질병을 앓고있는 가족 구성원이있는 사람들도이 병을 발전시킬 가능성이 훨씬 높습니다. 북유럽 조상의 사람들이 일반적으로 적도에서 더 멀리 사는 사람들처럼, 그것은 거의 모든 인종의 사람들에게 영향을 미칩니다.
가장 흔한 유형의 근이영양증은 소년들에게 영향을 미칩니다. Duchenne MD의 증상은 종종 5 세 이전에 시작되며 일반적으로 소년이 12 세가 될 때까지 잘 진행됩니다. 비슷한 상태 인 Becker 근이영양증은 종종 어린이가 나이가 많거나 종종 10 세 이상 또는 그 이후에 발생합니다. Emery-Dreifuss MD의 증상은 대개 10 세까지 존재하며 심장 문제는 종종 20 세까지 발생합니다.
사지 거들, 근긴장, 근 막강 낭종 (FSHD) 및 선천성 MD를 포함한 다른 유형의 근이영양증은 남녀 모두에게 영향을 줄 수 있습니다. 출생시 존재하는 선천성 형태의 MD가 있지만, 다른 유형은 종종 사람이 10 대 또는 20 대에있을 때 발생합니다. Oculopharyngeal MD는 일반적으로 인생의 후반까지, 종종 사람이 50 대 이후에 나타나지 않습니다.
조짐
다발성 경화증 및 근이영양증의 증상 중 일부는 유사 할 수 있으며, 이것이 혼동 될 수있는 이유 중 하나입니다. 근육 약화는 두 조건 모두에서 흔하며 MS 및 일부 유형의 MD에서 걷기 및 달리기 문제를 볼 수 있습니다. MS 환자는 현기증, 시력 문제, 따끔 거림 또는 마비, 감전과 같은 추가 증상이 발생할 가능성이 높습니다. 다른 형태의 MD는 신체의 다른 부분에 영향을 미치므로 근육 약화는 주로 한 영역에서 볼 수 있습니다.
근육 섬유가 파괴됨에 따라 MD는 신체에서 매우 어려운 경향이 있습니다. 근육이 약해지고 위축되면 대부분의 형태가 결국 사망에이를 것입니다. 가장 흔한 형태를 가진 사람들은 종종 질병이 진행되면서 걸을 수 없으며 관절과 척수에 문제를 일으킬 수 있습니다.
다발성 경화증은 중추 신경계에 영향을 미쳐 운동 장애를 유발할 수 있습니다. 이 상태에서는 근육이 통증없이 움직이기 어려워 질 수 있으며 사용하지 않기 때문에 위축 될 수 있습니다. 근육 스팸 및 조정 문제도 발생할 수 있습니다. 열에 노출되면 증상이 유발되거나 악화 될 수 있습니다.
MS에 걸린 사람은 보통 일정한 증상이 없지만 어떤 경우에는 몇 달 동안 공격이 지속될 수 있습니다. 이러한 공격은 일시적으로 움직임을 손상시키고 시력 문제를 유발하며 환자에게 큰 고통을 줄 수 있습니다. 증상은 종종 질병의 초기 단계에서 사라지며 증상이있는 사람은 전혀 문제없이 오랜 기간 동안 갈 수 있습니다. 그러나 질병이 악화됨에 따라 발작이 더 빈번 해지고 회복 할 가능성이 줄어 듭니다.
진단
의료 전문가는 일반적으로 뇌 및 척수의 MRI 스캔, 신경 기능 검사 및 요추 천자에 기초하여 MS를 진단합니다. 또한 학생의 눈에 불규칙한 반응과 다른 시력 문제가 있는지 눈을 검사합니다. 팔과 다리의 움직임, 반사, 신체의 어느 부분의 감각의 변화를 테스트하기위한 신경 학적 검사도 시행 될 수 있습니다.
MD 검사에는 경우에 따라 근육 기능 검사 및 근육 생검이 포함됩니다. 일부 유형에는 종종 명확한 신체 증상이 있습니다. 혈액 검사는 종종 크레아틴 키나제를 포함한 특정 효소의 수준을 찾기 위해 수행됩니다. DNA 검사는 일부 형태의 질병에서 발견되는 특정 유전자 돌연변이를 찾기 위해 사용될 수 있습니다.
트리트먼트
현재 다발성 경화증이나 근이영양증에 대한 알려진 치료법은 없습니다. 두 조건 모두에서, 치료는 종종 증상을 관리하고 환자가 상태를 유지하면서 좋은 삶의 질을 유지하도록 돕는 데 중점을 둡니다.
핑 골리 모드 및 인터페론을 포함한 일부 약물은 일부 환자에서 MS 발병 횟수를 줄이고 질병의 진행을 늦추는 데 도움이 될 수 있습니다. 코르티코 스테로이드는 종종 공격과 관련된 염증을 완화시키는 데 사용되며 근육 이완제는 통증과 뻣뻣함을 도울 수 있습니다. 환자가 근육 톤을 유지하는 데 도움이되는 물리 치료가 종종 권장됩니다.
MD를 가진 사람들은 또한 물리 치료의 이점을 경험할 수 있습니다. MS와 마찬가지로 코르티코 스테로이드는 종종 처방되며 근육 강도를 유지하는 데 도움이 될 수 있습니다. 질병이 진행되면 환자가 움직일 수 있도록 휠체어와 보조기가 필요할 수 있습니다. MD와 관련된 척추 문제가있는 사람들은 호흡을 쉽게하기 위해 수술이 필요할 수 있습니다. 심장이 질병의 영향을받는 경우 맥박 조정기가 필요할 수도 있습니다.
예지
온화한 형태의 다발성 경화증이 기대 수명에 반드시 영향을 미치는 것은 아닙니다. 많은 사람들이이 병을 가지고 20 년 이상을 살고 있으며, 어린 나이에 발병하는 사람들은 종종 가장 좋은 전망을 가지고 있습니다. 공격이 길고 완화 시간이 짧은 더 심각한 형태의 사람들은 오래 살지 못할 수 있습니다. 드문 경우이지만 공격적인 MS는 매우 짧은 시간 안에 사망합니다.
근이영양증이있는 사람의 예후는 그 사람이 어떤 유형을 가지고 있으며 얼마나 심한 지에 달려 있습니다. Duchenne MD는 일반적으로 어린 나이에 치명적이며, 20 대 중반을 지나지 않은 사람들은 대부분 사망합니다. 반면에 FSHD 또는 myotonic MD를 가진 사람들은 보통 정상적인 수명을 유지합니다.