다발성 경화증 (MS)과 근이영양증 (MD)의 차이점은 무엇입니까?

다발성 경화증 (MS)과 근이영양증 (MD) 사이에는 많은 차이가 있습니다. MS는 신경계에 영향을 미치는자가 면역 질환으로 여겨지는 반면, MD는 근육에 영향을 미치는 관련 조건 그룹입니다. 사람들은 종종 이니셜이 너무 가깝고 질병에도 비슷한 증상이있을 수 있기 때문에 종종 두 사람을 혼동합니다.

원인

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다발성 경화증에서 신체의 면역 체계는 신경의 외부 층, 특히 뇌, 척수 및 시신경 에서이 층 (미엘린이라고 함)을 파괴하는 것으로 보입니다. 이것은 신경을 따라 보낸 신호가 느려지거나 전혀 여행 할 수 없음을 의미합니다. 아무도 이것이 왜 발생하는지 확실하지 않으므로 연구자들은 질병의 정확한 원인을 모릅니다. 유전학은 일부 일 가능성이 있지만 바이러스 나 환경 조건과 같은 다른 요인이 관련 될 수 있습니다.

근이영양증은 유전 적입니다. 대부분의 경우, 대조적 인 유전자OLS 특정 유형의 단백질의 생산은 올바르게 작동하지 않아 근육 섬유가 분해됩니다. 다수의 다른 밀접하게 관련된 조건을 포함하여 여러 가지 유형의 MD가 있으므로 정확한 원인은 MD 유형에 따라 다릅니다. Duchenne MD는 가장 일반적인 형태 중 하나로 여겨집니다. 그것은 X 염색체의 결함이있는 유전자에 의해 발생하며 신체가 근육 섬유의 세포막에 필요한 디스트로핀이라는 단백질을 생산하는 것을 방지합니다.

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누가 영향을 받습니까?

MS는 남성보다 여성에게 더 흔하며 다른자가 면역 질환도 마찬가지입니다. 진단은 일반적으로 20 세에서 50 세 사이에 발생하지만 젊은이들에게도 영향을 줄 수 있습니다. 유전학이 다발성 경화증에서 역할을하는 방법은 명확하지 않지만 질병을 앓고있는 가족이있는 사람들은이를 발병 할 가능성이 훨씬 높습니다. 그것은 거의 모든 종족의 사람들에게 영향을 미칩니다GH 북유럽 조상의 사람들은 일반적으로 적도에서 더 멀리 사는 사람들과 마찬가지로 더 취약해 보입니다.

가장 흔한 유형의 근이영양증은 소년, 종종 아주 어리석은 사람들에게 영향을 미칩니다. Duchenne MD의 증상은 종종 5 세 이전에 시작되며, 소년이 12 살이 될 때까지 일반적으로 잘 발전합니다. 비슷한 상태 인 Becker Muscular Dystrophy는 종종 어린이가 나이가 들면 종종 10 세 또는 그 이후에 발생합니다. Emery-Dreifuss MD의 증상은 일반적으로 10 세까지 존재하며 심장 문제는 종종 20까지 발생합니다.

사지-거들, 근시, 근막, FSHD (fascioscapulohumeral) 및 선천성 MD를 포함한 다른 유형의 근이영양증은 남성과 여성 모두에게 영향을 줄 수 있습니다. 출생 시점에 존재하는 선천성 형태의 MD가있는 반면, 다른 유형은 종종 사람이 십대 또는 20 대에있을 때 발생합니다. Oculopharyngeal MD는 일반적으로 인생의 후반까지 나타나지 않습니다. 종종 사람이 50 대에있는 후에는 종종 나타납니다.

증상

다발성 경화증 및 근이영양증의 증상 중 일부는 비슷할 수 있으며, 이는 혼란 스러울 수있는 이유 중 하나입니다. 근육 약화는 두 조건 모두에서 흔하며 MS와 일부 유형의 MD에서 걷기와 달리기 문제를 볼 수 있습니다. MS를 가진 사람들은 현기증, 시력 문제, 따끔 거림 또는 마비, 감전과 같은 추가 증상이 발생할 가능성이 높습니다. MD의 다른 형태는 신체의 다른 부분에 영향을 미치므로 근육 약화는 주로 한 영역에서 볼 수 있습니다. 예를 들어 Myotonic MD가있는 얼굴 또는 fshd가있는 어깨

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MD는 근육 섬유가 무너지면서 신체에서 매우 어려운 경향이 있습니다. 대부분의 형태는 근육이 약하고 위축 될 때 궁극적으로 사망을 유발할 것입니다. 가장 일반적인 형태를 가진 사람들은 종종 질병이 진행됨에 따라 걸을 수 없으며 관절과 척수에 문제가 발생할 수 있습니다.

다발성 경화증은 중추 신경계에 영향을 미쳐 움직일 수 있습니다.어려움. 이 상태에서 근육은 통증없이 움직이기가 더 어려워 질 수 있으며, 사용되지 않기 때문에 위축 될 수 있습니다. 근육 스팸 및 조정 문제도 발생할 수 있습니다. 열에 노출되어 증상이 종종 유발하거나 악화 될 수 있습니다.

MS를 가진 사람들은 일반적으로 일정한 증상이 없지만 공격은 몇 달 동안 지속될 수 있습니다. 이러한 공격은 일시적으로 움직임을 손상시키고 시력 문제를 일으키며 고통스러운 고통을 줄 수 있습니다. 증상은 종종 질병의 초기 단계에서 종종 사라지고, 상태를 가진 사람은 전혀 문제없이 오랜 기간을 겪을 수 있습니다. 그러나 질병이 악화됨에 따라 공격이 더 빈번 해지고 사람이 회복 할 가능성이 줄어 듭니다.

진단

의료 전문가는 일반적으로 뇌 및 척수의 MRI 스캔, 신경 기능 테스트 및 요추 천자에 따라 MS를 진단합니다. 그 또는 그녀는 또한 일반적으로 학생들의 불규칙한 반응에 대해 눈을 검사하고다른 비전 문제. 팔과 다리의 움직임을 테스트하기위한 신경 학적 검사, 반사 신경 및 신체의 모든 부분의 감각 변화도 수행 될 수 있습니다.

MD에 대한

테스트에는 근육 기능 검사 및 경우에 따라 근육 생검이 포함됩니다. 일부 유형은 종종 신체적 증상이 분명합니다. 혈액 검사는 종종 크레아틴 키나제를 포함한 특정 효소의 수준을 찾기 위해 수행됩니다. DNA 검사는 일부 형태의 질병에서 발견되는 특정 유전자 돌연변이를 찾는 데 사용될 수 있습니다.

처리

현재 다발성 경화증 또는 근이영양증에 대한 알려진 치료법은 없습니다. 두 조건 모두 치료는 종종 증상 관리에 중점을두고 환자가 상태와 함께 생활하는 동안 좋은 삶의 질을 유지하도록 돕는 데 중점을 둡니다.

핑 골리 모드와 인터페론을 포함한 일부 약물은 일부 환자의 MS 공격의 수와 질병의 진행이 느리게 줄이는 데 도움이 될 수 있습니다. 코르티코 스테로이드는 종종 관련된 염증을 완화시키는 데 사용됩니다공격과 근육 이완제는 통증과 강성에 도움이 될 수 있습니다. 환자가 근육 톤을 유지하는 데 도움이되는 물리 치료는 종종 권장됩니다.

MD를 가진 사람들은 물리 치료의 혜택을 경험할 수 있으며, 이는 종종 사람이 더 많은 근육 기능을 유지하는 데 도움이됩니다. MS와 마찬가지로 코르티코 스테로이드는 종종 처방되며 근육 강도를 유지하는 데 도움이 될 수 있습니다. 질병이 진행되면 환자가 이동할 수 있도록 휠체어와 괄호가 필요할 수 있습니다. MD와 관련된 척추 문제가있는 사람은 호흡을 더 쉽게하기 위해 수술이 필요할 수 있습니다. 심장이 질병의 영향을받는 경우 심박 조율기가 필요할 수 있습니다.

예후

가벼운 형태의 다발성 경화증이 반드시 기대 수명에 영향을 미치는 것은 아닙니다. 많은 사람들이 질병에 20 년 이상 살고 있으며, 어린 나이에 발병하는 사람들은 종종 최고의 전망을 가지고 있습니다. 더 심한 형태를 가진 사람들, 공격이 길고 완화 시간이 줄어든 사람은 오래 살지 않을 수 있습니다. 드문 경우에는 공격적인 MS 결과가 발생합니다아주 짧은 시간에 죽음.

근이영양증이있는 사람에 대한 예후는 사람이 가진 유형과 그것이 얼마나 심각한 지에 달려 있습니다. Duchenne MD는 일반적으로 어린 나이에 치명적이며, 그것을 가진 대부분의 사람들은 20 대 중반을 지나지 않습니다. 반면에 FSHD 또는 myotonic MD를 가진 사람들은 종종 정상적인 수명을 산다.