Humira 복용량에 영향을 미치는 요인은 무엇입니까?

Humira®는 광범위한자가 면역 질환 또는 신체의 면역 체계로 인한 질병을 자신의 세포를 잘못 공격하는 데 사용되는 약물입니다. 또한 제네릭 약물 Adalimumab으로 판매 된 Humira®는 류마티스 관절염 치료를 위해 미국 식품 의약품 관리의 초기 승인 이후 조사를 증가 시켰습니다. 자가 면역 장애로 치료 된 소아에서 Humira® 및 기타 종양 괴사 인자 알파 차단 약물의 사용이자가 면역 장애로 치료받은 어린이에서 간질 T- 세포 림프종 (일반적으로 희귀하고 치명적인 형태의 백혈병)을 유발할 수 있다는 심각한 우려가 있습니다. 이 약물들은 그 이후로 블랙 박스 경고를 받았으며, 환자와 처방자들은 입원이나 사망으로 이어질 수있는 여러 장기 시스템에서 심각한 박테리아, 곰팡이, 마이코 박테리아, 바이러스 성 및 기생충 감염의 위험을 증가 시킨다는 경고를 받았습니다. 이러한 실제 위험으로 인해 요인 LIK를 고려하는 것이 중요합니다.e 환자의 연령, 체중 및 상태는 가장 낮은 효과적인 Humira® 복용량을 결정합니다.

다 관절 청소년 특발성 관절염에 대한 표준 Humira® 복용량은 주로 체중에 따라 계산됩니다. 4 세에서 17 세 사이의 환자의 경우 무게가 66 파운드 (30kg)를 초과하는 경우, 2 주마다 한 번마다 주사에 의해 40mg의 Humira® 복용량 요법을 사용해야합니다. 무게가 33 파운드 (15kg)와 66 파운드 (30kg) 사이의 소아 환자는 2 주마다 1 회 Humira®의 Humira®를 받아야합니다. 약물은 33 파운드 미만의 환자에게 사용되었지만 권장하기 위해 데이터가 충분하지 않습니다. Humira® 복용량은 단일 요법으로 약물을받는 환자와 비 스테로이드 성 항염증제, 글루코 코르티코이드 또는 기타 진통제를받는 환자와 동일합니다.

성인 환자의 경우건 선성 관절염, 류마티스 관절염 또는 혈관염에 대한 Tandard Humira® 복용량은 2 주마다 한 번마다 주사하여 66 파운드 (30 kg)를 초과하는 소아 환자의 것과 동일합니다. 통증 및 염증을 조절하기 위해 다른 약물과 함께 약물을받는 환자는 복용량에 대한 조정이 필요하지 않습니다. 그러나 메토트렉세이트를받지 못한 사람들은 주당 1 회 주사로 Humira® 복용량을 증가시키는 이점이있을 수 있습니다.

크론 병에 약물을 사용하기로 선택한 환자는 2 일 연속 1 일 또는 2 일 40mg 주사에 40mg의 40mg 주사로 주어진 160mg의 초기 획기적인 용량을 받아야합니다. 14 일 후, 2 개의 40 mg 주사를 투여해야합니다. 이 용량 후 14 일 후에, 표준 40 mg 유지 요법을 시작해야하며, 14 일마다 40 mg 용량이 주어졌다. 크론 병 치료에 대한이 요법의 안전성은 오랫동안 평가되지 않았습니다.1 년 이상.

플라크 건선 치료를위한 Humira®의 안전성은 1 년 이상 동안 평가되지 않았습니다. 크론 병과 마찬가지로 초기 획기적인 용량이 권장됩니다. 치료 첫날에 2 개의 40 mg 주사를 투여해야합니다. 14 일 후, 2 주마다 한 번씩 투여 된 40mg의 표준 성인 유지 투여 요법을 사용해야합니다.