Humira 복용량에 영향을 미치는 요인은 무엇입니까?

Humira®는 광범위한자가 면역 질환 또는 신체의 면역계가 실수로 자신의 세포를 공격하는 질병을 치료하는 데 사용되는 약물입니다. Humira®는 제네릭 의약품 인 adalimumab으로도 판매되어 류마티스 관절염 치료에 대한 미국 식품의 약국 (Food and Drug Administration)의 최초 승인 이후 철저한 조사를 받고 있습니다. Humira® 및 기타 종양 괴사 인자 알파 차단 약물의 사용은자가 면역 장애로 치료 된 어린이들에서 간질 성 T 세포 림프종 (일반적으로 드물고 일반적으로 치명적인 백혈병)을 유발할 수 있다는 심각한 우려가 있습니다. 이 약물들은 환자와 처방 자들에게 입원 또는 사망으로 이어질 수있는 여러 기관 시스템에서 심각한 박테리아, 곰팡이, 진균 성, 바이러스 성 및 기생충 감염의 위험을 증가 시킨다는 블랙 박스 경고를 받았습니다. 이러한 실제 위험 때문에 가능한 가장 효과적인 Humira® 복용량을 결정하기 위해 환자의 연령, 체중 및 상태와 같은 요소를 고려해야합니다.

다 관절 소아 특발성 관절염에 대한 표준 Humira® 복용량은 주로 체중을 기준으로 계산됩니다. 체중이 66 파운드 (30kg)를 초과하는 4 세에서 17 세 사이의 환자의 경우 2 주에 한 번 주사로 40mg의 Humira® 투여 요법을 사용해야합니다. 체중이 33 파운드 (15kg) ~ 66 파운드 (30kg) 인 소아 환자는 2 주마다 한 번씩 Humira® 20mg을 투여해야합니다. 체중이 33 lbs (15 kg) 미만인 환자에게는이 약물이 사용되었지만 권장 할만한 자료가 충분하지 않습니다. Humira® 복용량은 단일 요법으로 약물을받는 환자와 비 스테로이드 성 항염증제, 글루코 코르티코이드 또는 다른 진통제를받는 환자에게 동일합니다.

성인 환자에서 건 선성 관절염, 류마티스 관절염 또는 강직성 척추염에 대한 표준 Humira® 복용량은 체중이 66 파운드 (30 kg)를 초과하는 소아 환자와 동일합니다. 통증과 염증을 조절하기 위해 다른 약물과 함께 약물을받는 환자는 복용량을 조정할 필요가 없습니다. 그러나 메토트렉세이트를 복용하지 않는 사람들은 Humira® 복용량을 주당 1 회 주사로 늘리면 도움이 될 수 있습니다.

크론 병에 약물을 사용하기로 선택한 환자는 하루에 40mg을 4 회 주사하거나 연속 2 일에 40mg을 2 회 주사 할 때 160mg의 초기 돌파 용량을 받아야합니다. 14 일 후에 2 회 40mg 주사를 투여해야합니다. 이 용량을 사용한 후 14 일 후에는 표준 40mg 유지 요법을 시작해야하며 14 일마다 40mg을 투여해야합니다. 크론 병 치료를위한이 요법의 안전성은 1 년 이상 평가되지 않았습니다.

플라크 건선 치료에 대한 Humira®의 안전성은 1 년 이상 평가되지 않았습니다. 크론 병과 마찬가지로 초기 돌파 용량을 권장합니다. 치료 첫날에 2 회 40mg 주사를 투여해야합니다. 14 일 후, 2 주마다 1 회 투여되는 표준 성인 유지 용량 요법 40 mg을 사용해야합니다.