Quais fatores afetam a dose de Humira?

Humira® é um medicamento usado para tratar um amplo espectro de doenças autoimunes ou doenças causadas pelo próprio sistema imunológico do corpo atacando por engano suas próprias células. Também foi vendido como adalimumab genérico de medicamentos, o Humira® foi submetido a um escrutínio crescente desde a sua aprovação inicial pela Food and Drug Administration dos Estados Unidos para o tratamento da artrite reumatóide. Há sérias preocupações de que o uso de Humira® e outros medicamentos para bloqueios de alfa do fator de necrose tumoral possam causar linfoma de células T hepatosplênicas-uma forma normalmente rara e geralmente fatal de leucemia-em crianças tratadas para distúrbios autoimunes. Desde então, esses medicamentos receberam um aviso de caixa preta, alertando os pacientes e prescritores de que aumentam o risco de desenvolver infecções bacterianas, fúngicas, micobacterianas, virais e parasitárias graves em sistemas orgânicos que podem levar à hospitalização ou morte. Devido a esses riscos muito reais, é importante considerar fatores comoe a idade, peso e condição do paciente para determinar a menor dosagem efetiva de Humira® eficaz.

A dose padrão de Humira® para artrite idiopática juvenil poliarticular é calculada principalmente com base no peso. Para pacientes entre quatro e 17 anos, pesando mais de 40 kg (30 kg), um regime de dosagem Humira® de 40 mg por injeção uma vez a cada duas semanas deve ser usado. Pacientes pediátricos que pesam entre 33 kg (15 kg) e 66 libras (30 kg) devem receber 20 mg de Humira® uma vez por período de duas semanas. Embora o medicamento tenha sido usado para pacientes com peso inferior a 15 kg (15 kg), existe dados insuficientes para fazer uma recomendação. A dose de Humira® é a mesma para os pacientes que recebem o medicamento como monoterapia e com aqueles que recebem anti-inflamatórios não esteróides, glicocorticóides ou outros analgésicos também.

em pacientes adultos, o SDosagem em tandard humira® para artrite psoriática, artrite reumatóide ou espondilite anquilosante é a mesma dos pacientes pediátricos que pesam mais de 40 kg (40 mg por injeção dada uma vez a cada duas semanas. Os pacientes que recebem o medicamento juntamente com outros medicamentos para controlar a dor e a inflamação não requerem ajustes na dose. Aqueles que não recebem metotrexato, no entanto, podem se beneficiar do aumento da dose de Humira® para uma injeção por semana.

Os pacientes que optam por usar o medicamento para a doença de Crohn devem receber uma dose inicial de 160 mg, administrada como quatro injeções de 40 mg em um dia ou duas injeções de 40 mg em dois dias consecutivos. Após 14 dias, duas injeções de 40 mg devem ser administradas. Outros 14 dias após essa dose, o regime de manutenção padrão de 40 mg deve ser iniciado, com doses subsequentes de 40 mg dadas a cada 14 dias. A segurança deste regime para o tratamento da doença de Crohn não foi avaliada por períodosER de um ano.

A segurança de Humira® para o tratamento da psoríase da placa não foi avaliada por períodos por mais de um ano. Como na doença de Crohn, recomenda -se uma dose inicial de avanço. Duas injeções de 40 mg devem ser administradas no primeiro dia de tratamento. Após 14 dias, o regime padrão de dosagem de manutenção para adultos de 40 mg administrado uma vez a cada duas semanas deve ser usado.