Wat is bloedplaatjesaggregatie?

bloedplaatjesaggregatie is de clustering samen van trombocyten, de kleine, celachtige structuren die in het beenmerg zijn gemaakt die helpen om bloedingen te voorkomen. Dit klonteren kan optreden als reactie op veel verschillende middelen, waaronder het nucleotide -adenosinedifosfaat (ADP) en de eiwitten -trombine en collageen. Bloedplaatjesaggregatie is een cruciale stap in het proces van stolselvorming, die stopt met bloedingen.

Een bloedplaatjesaggregatietest kan worden uitgevoerd om te bepalen hoe goed bloedplaatjes aan elkaar blijven. De test meet dit door een bloedplaatjesantagonist te gebruiken om klonteren in het bloedmonster van de patiënt te initiëren. De meest voorkomende bloedplaatjesantagonisten zijn ADP, trombine en ristocetine. Nadat de antagonist is toegevoegd aan het bloedmonster, meet een speciale machine die een aggregometer wordt genoemd de troebelheid of bewolking, in het monster. De aggregometer registreert hoe snel de bloedplaatjes samengaan door het verhoogde licht en de duidelijkheid in de vloeistof te meten.

Een arts kan een PL bestellenAtelet -aggregatietest Als de resultaten van de volledige bloedtelling van een patiënt (CBC) trombocytopenie aangeven, wat een lager dan normaal niveau van bloedplaatjes is. De test kan ook worden besteld als de patiënt een familielid heeft dat is gediagnosticeerd met een bloedingsstoornis met bloedplaatjesdisfunctie, of als hij of zij tekenen of symptomen van een bloedingsstoornis vertoont. Deze kunnen frequente neusbloedingen, bloedingen en gemakkelijk blauwe plekken omvatten. Testen kan helpen bepalen of deze symptomen te wijten zijn aan een genetisch probleem, een andere bloedaandoening of dat ze een bijwerking zijn van een medicatie.

Een afname van bloedplaatjesaggregatie kan suggereren dat een aangeboren aandoening die sinds de geboorte aanwezig is, of een verworven stoornissen is. Voorbeelden van aangeboren aandoeningen die kunnen leiden tot een verminderde aggregatie omvatten de ziekte van von Willebrand, wat een gebrek is aan von Willebrand-factor of co-factor ristocetine in de BlooD en Bernard-Soulier-syndroom, een zeldzame ziekte waarbij bloedplaatjes niet kunnen reageren op von Willebrand-factor. Opslagpoolziekte, een groep aandoeningen die worden gekenmerkt door defecten in de materialen die aggregatie veroorzaken, kan ook worden gedetecteerd met behulp van een bloedplaatjesaggregatietest.

Verworven voorwaarden die abnormale testresultaten kunnen veroorzaken, omvatten auto -immuunaandoeningen die antilichamen creëren tegen bloedplaatjes, zoals AIDS. Myeloproliferatieve ziekten die ervoor zorgen dat het beenmerg te veel rode bloedcellen, witte bloedcellen en bloedplaatjes produceert, kunnen ook problemen veroorzaken met het vermogen van aggregaatplaten. Opslagpoolziekte kan een verworven oorzaak zijn van bloedplaatjesaggregatie in bepaalde situaties, vooral als reactie op cardiopulmonale bypass - een procedure die tijdelijk de controle over de hart- en longfunctie neemt tijdens chirurgie - of vasculitis, een ontsteking van de bloedvaten.