Cos'è l'aggregazione piastrinica?
L'aggregazione piastrinica è il raggruppamento dei trombociti, che sono le piccole strutture simili a cellule fatte nel midollo osseo che aiutano a prevenire il sanguinamento. Questo raggruppamento può verificarsi in risposta a molti agenti diversi, tra cui il nucleotide adenosina difosfato (ADP) e la trombina e il collagene delle proteine. L'aggregazione piastrinica è un passo cruciale nel processo di formazione del coagulo, che interrompe il sanguinamento.
È possibile eseguire un test di aggregazione piastrinica per determinare come le piastrine stanno mettendo insieme. Il test misura questo utilizzando un antagonista piastrinico per iniziare il ciuffo nel campione di sangue del paziente. Gli antagonisti piastrinici più comuni sono l'ADP, la trombina e la ristocetina. Dopo che l'antagonista è stato aggiunto al campione di sangue, nel campione una macchina speciale chiamata aggregometro misura la torbidità o la nuvolosità. L'aggregometro registra quanto velocemente le piastrine si raggruppano misurando l'aumento della luce e della chiarezza nel fluido.
Un medico può ordinare un PLTest di aggregazione atelet Se i risultati del numero di emocroche completo di un paziente (CBC) indicano la trombocitopenia, che è un livello inferiore al normale di piastrine. Il test può anche essere ordinato se il paziente ha un membro della famiglia a cui è stato diagnosticato un disturbo sanguinante che coinvolge disfunzione piastrinica o se presenta segni o sintomi di un disturbo sanguinante. Questi possono includere frequenti nascite, gengive sanguinanti e facili lividi. I test possono aiutare a determinare se questi sintomi sono dovuti a un problema genetico, a un diverso disturbo del sangue o se sono un effetto collaterale di un farmaco.
Una diminuzione dell'aggregazione piastrinica può suggerire un disturbo congenito che è stato presente dalla nascita o acquisita. Esempi di disturbi congeniti che possono provocare una ridotta aggregazione includono il morbo di von Willebrand, che è una mancanza di fattore di von Willebrand o co-fattore di ristocetina nel BlooDindrome di D e Bernard-Soulier, una malattia rara in cui le piastrine non possono rispondere al fattore von Willebrand. La malattia del pool di stoccaggio, un gruppo di disturbi caratterizzati da difetti nei materiali che innescano l'aggregazione, può anche essere rilevato usando un test di aggregazione piastrinica.
Le condizioni acquisite che possono causare risultati di test anormali includono disturbi autoimmuni che creano anticorpi contro piastrine, come l'AIDS. Le malattie mieloproliferative che causano il midollo osseo producono troppi globuli rossi, globuli bianchi e piastrine, possono anche causare problemi con la capacità delle piastrine di aggregato. La malattia del pool di accumulo può essere una causa acquisita di aggregazione piastrinica in determinate situazioni, in particolare in risposta al bypass cardiopolmonare - una procedura che prende temporaneamente il controllo della funzione cardiaca e polmonare durante l'intervento chirurgico - o vasculite, un'infiammazione dei vasi sanguigni.