Co to jest agregacja płytek krwi?
Agregacja płytek krwi jest grupą razem małopłytkowymi, które są małymi, podobnymi do komórki struktury wykonane w szpiku kostnym, które pomagają zapobiegać krwawieniu. To zlewy może wystąpić w odpowiedzi na wiele różnych środków, w tym nukleotyd adenozyny difosforan (ADP) oraz białka trombiny i kolagen. Agregacja płytek krwi jest kluczowym krokiem w procesie tworzenia skrzepu, który przestaje krwawić.
Test agregacji płytek krwi można wykonać w celu ustalenia, jak dobrze trzymają się płytki. Test mierzy to za pomocą antagonisty płytek krwi do inicjowania zlepienia w próbce krwi pacjenta. Najczęstszymi antagonistami płytek krwi są ADP, trombina i ristocetyna. Po dodaniu antagonisty do próbki krwi specjalna maszyna zwana agregometrem mierzy zmętnienie lub zachmurzenie w próbce. Aggregometr rejestruje, w jaki sposób płytki krwi zlepiają się razem, mierząc zwiększone światło i przejrzystość w płynie.
Lekarz może zamówić PLTest agregacji na przykład, czy wyniki pełnej liczby krwi pacjenta (CBC) wskazują na małopłytkowość, która jest niższym niż normalnym poziomem płytek krwi. Test można również zamówić, jeśli pacjent ma członka rodziny, u którego zdiagnozowano zaburzenie krwawienia obejmujące dysfunkcję płytek krwi, lub jeśli wykazuje oznaki lub objawy zaburzenia krwawienia. Mogą one obejmować częste krwawienie z nosa, krwawienie dziąseł i łatwe siniaki. Testowanie może pomóc ustalić, czy objawy te są spowodowane problemem genetycznym, innym zaburzeniem krwi lub czy są one efektem ubocznym leku.
Spadek agregacji płytek krwi może sugerować albo zaburzenie wrodzone, które było obecne od urodzenia, albo na nabyty. Przykłady zaburzeń wrodzonych, które mogą spowodować zmniejszenie agregacji, obejmują chorobę von Willebranda, która jest brakiem czynnika von Willebranda lub współczynnika ristocetyny w BlooD i zespół Bernarda-Souliera, rzadka choroba, w której płytki krwi nie mogą reagować na czynnik von Willebranda. Choroba puli magazynowej, grupa zaburzeń, które są charakteryzowane przez defekty materiałów, które wyzwalają agregację, można również wykryć za pomocą testu agregacji płytek krwi.
Nabyte warunki, które mogą powodować nieprawidłowe wyniki testów, obejmują zaburzenia autoimmunologiczne, które tworzą przeciwciała przeciwko płytkom krwi, takich jak AIDS. Choroby mieloproliferacyjne, które powodują, że szpik kostny wytwarza zbyt wiele czerwonych krwinek, białe krwinki i płytki krwi, mogą również powodować problemy z zdolnością płytek krwi. Choroba puli magazynowej może być nabytą przyczyną agregacji płytek krwi w niektórych sytuacjach, szczególnie w odpowiedzi na obwodnictwo krążeniowo -oddechowe - procedura, która tymczasowo przejmuje kontrolę nad funkcją serca i płuc podczas operacji - lub zapalenie naczyń, zapalenie naczyń krwionośnych.