血小板凝集とは何ですか?

血小板凝集は、血小板のクラスタリングであり、出血を防ぐのに役立つ骨髄で作られた小さな細胞のような構造です。この塊は、ヌクレオチドアデノシン二リン酸(ADP)やタンパク質トロンビンおよびコラーゲンなど、多くの異なる薬剤に応じて発生する可能性があります。血小板凝集は、血栓形成のプロセスにおける重要なステップであり、出血を止めます。このテストでは、血小板拮抗薬を使用して患者の血液サンプルの塊を開始することにより、これを測定します。最も一般的な血小板アンタゴニストは、ADP、トロンビン、およびリストセチンです。拮抗薬が血液サンプルに追加された後、アグレゴメーターと呼ばれる特別な機械がサンプル内の濁度または曇りを測定します。アグレゴメーターは、液体の光と透明度の増加を測定することにより、血小板がどれほど速く結束しているかを記録しています。

医師はPLを注文することができます。atelet凝集テ​​スト患者の完全な血液数(CBC)の結果が血小板減少症を示しているかどうかは、通常よりも低い血小板レベルよりも低い。このテストは、患者が血小板機能障害を伴う出血障害と診断された家族を持っている場合、または出血障害の兆候または症状を示す場合にも注文される場合があります。これらには、頻繁な鼻血、出血している歯茎、簡単な打撲が含まれる場合があります。検査は、これらの症状が遺伝的問題、異なる血液障害、またはそれらが薬物の副作用であるかどうかを判断するのに役立ちます。

血小板凝集の減少は、出生以来存在していた先天性障害または後天的な障害のいずれかを示唆する場合があります。凝集の減少をもたらす可能性のある先天性障害の例には、フォン・ウィルブランド病が含まれます。D、およびBernard-Soulier症候群、血小板がフォン・ウィルブランド因子に反応できないまれな疾患。貯蔵プール病、凝集を引き起こす材料の欠陥によって特徴付けられる障害のグループは、血小板凝集テストを使用して検出される場合があります。

異常な検査結果を引き起こす可能性のある獲得条件には、エイズなどの血小板に対する抗体を生成する自己免疫障害が含まれます。骨髄があまりにも多くの赤血球、白血球、血小板を生成する原因となる骨髄増殖性疾患も、凝集血小板の能力に問題を引き起こす可能性があります。貯蔵プール病は、特定の状況、特に心肺バイパス(手術中に心臓と肺機能の制御を取る手順)または血管炎、血管の炎症を伴う手順に反応して、血小板凝集の後天的な原因となる可能性があります

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