Welke factoren beïnvloeden een voldoende dosis duloxetine?

duloxetine is een selectieve serotonine heropname remmer (SSRI) die wordt gebruikt om depressie, gegeneraliseerde angststoornis, fibromyalgie, diabetische perifere neuropathie, chronische musculoskeletale pijn en overactief blaassyndroom te behandelen. In sommige landen is het alleen beschikbaar met het recept van een arts. Een therapeutische duloxetine -dosis varieert meestal van 40 tot 120 milligram (mg) in totaal per dag, genomen in verdeelde doses twee keer per dag of eenmaal per dag voor het gehele bedrag. Een voldoende dosis duloxetine is er een die de symptomen van de patiënt adequaat behandelt en de meeste bijwerkingen - indien mogelijk - vermijdt. De specifieke doseringshoeveelheid die beide uiteinden bereikt, is afhankelijk van de diagnose, het gewicht, het geslacht, het geslacht, de levensstijl, de medische geschiedenis van de patiënt en het huidige medicijnregime. Voor de behandeling van depressie wordt het medicijn meestal aanvankelijk twee keer perDag voor een totaal van 40 mg. De dosering kan worden verhoogd, afhankelijk van depressieve symptomen en bijwerkingen, indien aanwezig. Bij het behandelen van angst, fibromyalgie, chronische spierpijn of diabetische perifere neuropathie is de beginnende dosering van volwassenen meestal 60 mg per dag in één keer. Een dosis van duloxetine van meer dan 120 mg per dag is ongebruikelijk en niet aanbevolen.

Het gewicht, de leeftijd en het geslacht van de patiënt worden ook overwogen bij het bepalen van de juiste dosering van dit medicijn. Een algemene vuistregel is dat patiënten ondergewicht moeten worden gestart met een lagere dosis duloxetine dan patiënten met overgewicht of obesitas. Het toedienen van deze medicatie aan ouderen vereist ook dat de laagst mogelijke dosis wordt gebruikt om therapeutische effecten te bereiken, omdat deze populatie vaak een hogere incidentie van problematische bijwerkingen heeft. De levensstijl van een patiënt - werken of gepensioneerd, actief of zittend - kan bepalenNE of een bijwerking zoals lage bloeddruk, duizeligheid of wazig zicht is niet in staat of louter onhandig.

De medische geschiedenis van de patiënt en het huidige medicijnregime moeten ook in aanmerking worden genomen bij het bepalen van een voldoende dosis duloxetinedosis. Een geschiedenis van alcoholmisbruik, hypertensie, lever- of nierziekte kan lagere doses duloxetine vereisen of zelfs rekening houden met een alternatieve medicatie. Het starten van duloxetine binnen twee weken na het gebruik van monoamine -oxidase (MAO) remmergeneesmiddelen zoals isocarboxazid, fenelzine, selegiline of Traylcypromine is gecontra -indiceerd. Bovendien moeten patiënten niet beginnen met duloxetine als ze momenteel linezolid, lithium, tryptofaan, tramadol, sumatriptan, zolmitriptan of rizatriptan nemen om levensbedreigende interacties te voorkomen. Zelfs veel voorkomende medicijnen, supplementen of verbindingen zoals het wort van St. John, acetaminophen en cafeïne kunnen interfereren met het metabolisme en uitscheiding van duloxetine en moeten daarom worden vermeden.