Welke factoren beïnvloeden de dosering van Voltaren?

Net als andere leden van de niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen (NSAID) -klasse van medicatie, Voltaren wordt over het algemeen oraal gebruikt om ontstekingen, pijn en koorts gedeeltelijk te behandelen door de selectieve remming van type één en type twee cyclooxygenasen.Negatieve reacties op dit medicijn kunnen toenemen in frequentie en ernst naarmate de duur van de behandeling en het doseringsniveau toenemen, waardoor het raadzaam is om het laagst mogelijke doseringsniveau te gebruiken voor de kortste periode voor de effectieve behandeling van symptomen.Een aantal factoren kan de juiste Voltaren Reg beïnvloeden;Dosering, zoals de leeftijd van de patiënten, de gezondheid van de lever, de nierfunctie, het huidige te behandelen geneesmiddelenregime en aandoening.

Bij gebruik van Voltaren Om de pijn, stijfheid en ontsteking van ernstige artrose te behandelen, de aanbevolen initiële voltaren reg;De dosering bij volwassenen is 100 tot 150 mg per dag in twee tot drie verdeelde doses.Een hogere initiële dagelijkse Voltaren Dosering van 150 tot 200 mg wordt aanbevolen bij de behandeling van reumatoïde artritis, ook in verdeelde doses, om het risico op gastro -intestinale bijwerkingen te minimaliseren.Voor patiënten die dit medicijn krijgen voor de behandeling van spondylitis ankylopoetsen, een initiële voltaren reg;Dosering van 100 tot 125 mg moet elke dag in vier verdeelde doses worden gegeven, met een extra 25 mg onderhoudsdosis toegestaan vóór het slapengaan indien nodig.De eerste Voltaren reg;De dosering of dosisfrequentie kan worden verhoogd na de eerste week van de therapie als de initiële dosis niet voldoende is voor de controle van de symptomen.

Hoewel het mogelijk is dat pediatrische, geriatrische of verzwakte patiënten mogelijk lagere niveaus van dit medicijn vereisen, is vanaf 2011 geen sluitend onderzoek gedaan naar doseringsaanpassingen in deze populaties.Hoewel patiënten met een verminderde leverfunctie mogelijk profiteren van lagere initiële doses, zijn er momenteel geen doseringsaanbevelingen voor Voltaren bij patiënten met leverinsufficiëntie.Het is onwaarschijnlijk dat patiënten met een verminderde nierfunctie lagere doses nodig hebben als gevolg van verlaagde klaring van het medicijn uit de bloedbaan, maar moeten de laagst mogelijke dosis krijgen om het risico op verdere schade aan de nieren te verminderen.

Drugsinteracties met voltaren reg;vorm een aanzienlijk risico, waardoor een zorgvuldige evaluatie van bestaande en nieuwe behandelingen die nodig zijn voor alle patiënten die het medicijn gebruiken, een zorgvuldige evaluatie maken.Patiënten die een behandeling krijgen met anticoagulerende geneesmiddelen, moeten regelmatige hematologische tests ontvangen om de effecten van alle voltaren reg te bepalen;Doseringsaanpassingen op bloedplaatjesaggregatie.Warfarine, methotrexaat, angiotensine-converterende enzym (ACE) -remmers, furosemide, cyclosporine, lithium en geneesmiddelen die de niveaus van leverenzymen cytochroom p450 2C9 beïnvloeden, mogen nooit worden gecombineerd met Voltaren reg;.Patiënten met ernstige astma of die astmatische reacties op aspirine-type medicijnen hebben meegemaakt, moeten ook voorkomen dat ze worden behandeld met Voltaren®, omdat dit kan wijzen op een verhoogd risico op ernstige bronchospasmische gebeurtenissen.

Voltaren is de merknaamvorm van het medicijn diclofenac, een (NSAID) medicijn dat bekend staat als 2- (2,6-dichloranilino) fenylaafetischzuur.Patiënten moeten zorgvuldig rekening houden met het nut van behandeling met NSAID's versus alternatieve geneesmiddelen, omdat deze medicijnen aanzienlijke gezondheidsrisico's vormen.Deze bijwerkingen zijn onder andere hartaanval, beroerte, cardiovasculaire trombose, catastrofale interne bloedingen, hoge bloeddruk, congestief hartfalen, gastro -intestinale perforatie, ernstige nierschade, ernstige leverschade, fatale huidaandoeningen en anafylaxie.