Quels facteurs affectent le dosage voltaren?

Comme les autres membres de la classe de médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), Voltaren® est généralement utilisé par voie orale pour traiter l'inflammation, la douleur et la fièvre en partie grâce à son inhibition sélective des cyclooxygénases de type 1 et de type deux. Les réactions négatives à ce médicament peuvent augmenter la fréquence et la gravité à mesure que la durée du traitement et le niveau de dose augmentent, ce qui rend conseillé d'utiliser le niveau de dosage le plus bas possible pour la période la plus courte pour le traitement efficace des symptômes. Un certain nombre de facteurs peuvent affecter le dosage Voltaren® approprié, comme l'âge du patient, la santé du foie, la fonction rénale, le régime de médicaments actuel et la condition à traiter.

Lors de l'utilisation de Voltaren® pour traiter la douleur, la raideur et l'inflammation de l'arthrose sévère, le dosage initial de Voltaren® recommandé chez l'adulte est de 100 à 150 mg par jour en deux à trois doses divisées. Une dose quotidienne initiale initiale plus élevée de 150 à 200 mg est recommandée dans le TreatMent de la polyarthrite rhumatoïde, également à des doses divisées, pour minimiser le risque d'effets secondaires gastro-intestinaux. Pour les patients recevant ce médicament pour le traitement de la spondylarthrite ankylosante, une dose initiale Voltaren® de 100 à 125 mg doit être donnée à quatre doses divisées chaque jour, avec une dose d'entretien supplémentaire de 25 mg autorisée avant le coucher si nécessaire. La dose ou la fréquence de dose de Voltaren® initiale peut être augmentée après la première semaine de traitement si la dose initiale n'est pas suffisante pour le contrôle des symptômes.

Bien qu'il soit possible que les patients pédiatriques, gériatriques ou affaiblis puissent nécessiter des niveaux inférieurs de ce médicament, en 2011, aucune recherche concluante n'a été effectuée sur les ajustements posologiques dans ces populations. Bien que les patients présentant une diminution de la fonction hépatique puissent bien bénéficier de doses initiales plus faibles, il n'y a actuellement aucune recommandation posologique pour Voltaren® dans PatiEnts avec insuffisance hépatique. Il est peu probable que les patients présentant une diminution de la fonction rénale nécessitent des doses plus faibles en raison de la baisse de la clairance du médicament de la circulation sanguine, mais devraient recevoir la dose la plus faible possible pour atténuer le risque de dommages supplémentaires aux reins.

Les interactions médicamenteuses avec Voltaren® présentent un risque significatif, ce qui fait une évaluation minutieuse des traitements existants et nouveaux avec tous les patients utilisant le médicament. Les patients recevant un traitement avec des médicaments anticoagulants devraient recevoir des tests hématologiques réguliers pour déterminer les effets de tous les ajustements posologiques de Voltaren® sur l'agrégation plaquettaire. La warfarine, le méthotrexate, les inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ACE), le furosémide, la cyclosporine, le lithium et les médicaments affectant les niveaux d'enzymes hépatiques cytochrome P450 2C9 ne devraient jamais être combinées avec Voltaren®. Les patients souffrant d'asthme sévère ou qui ont connu des réactions asthmatiques aux médicaments de type aspirine devraient également éviter de subir un traitement avec VolTaren®, car cela peut indiquer un risque accru d'événements bronchospasmiques graves.

Voltaren® est la forme de marque du médicament diclofénac, un médicament (AINS) appelé acide phénylacétique 2- (2,6-dichloranilino). Les patients doivent soigneusement considérer l'utilité du traitement avec des AINS par rapport aux médicaments alternatifs, car ces médicaments présentent des risques importants pour la santé. Ces effets secondaires comprennent une crise cardiaque, un accident vasculaire cérébral, une thrombose cardiovasculaire, des saignements internes catastrophiques, une pression artérielle élevée, une insuffisance cardiaque congestive, une perforation gastro-intestinale, des lésions rénales graves, des lésions hépatiques graves, des affections cutanées mortelles et une anaphylaxie.