Vilka faktorer påverkar Voltaren -dosen?
Liksom andra medlemmar av den icke-steroida antiinflammatoriska läkemedlet (NSAID) -klassen för medicinering, används Voltaren® vanligtvis oralt för att behandla inflammation, smärta och feber delvis genom dess selektiva hämning av typ en och typ två cyklooxygenaser. Negativa reaktioner på detta läkemedel kan öka i frekvens och svårighetsgrad när behandlingens längd och dosnivån ökar, vilket gör det tillrådligt att använda den lägsta möjliga dosnivån under den kortaste tiden för effektiv behandling av symtom. Ett antal faktorer kan påverka lämplig Voltaren® -dosering, såsom patientens ålder, leverhälsa, njurfunktion, nuvarande läkemedelsregim och tillstånd som ska behandlas.
När du använder Voltaren® för att behandla smärta, styvhet och inflammation av svår artros är den rekommenderade initial Voltaren® -dosen hos vuxna 100 till 150 mg per dag i två till tre uppdelade doser. En högre initial Daily Voltaren® -dos på 150 till 200 mg rekommenderas i behandlingenEN av reumatoid artrit, också i uppdelade doser, för att minimera risken för gastrointestinala biverkningar. För patienter som får denna medicinering för behandling av ankyloserande spondylit bör en initial Voltaren® -dos på 100 till 125 mg ges i fyra uppdelade doser varje dag, med ytterligare 25 mg underhållsdos som är tillåten före sänggåendet om det behövs. Den initiala Voltaren® -dosen eller dosfrekvensen kan ökas efter den första terapiveckan om den initiala dosen inte är tillräcklig för kontroll av symtom.
Även om det är möjligt att pediatriska, geriatriska eller försvagade patienter kan kräva lägre nivåer av denna medicinering, har ingen avgörande forskning gjorts om dosjusteringar i dessa populationer. Medan patienter med minskad leverfunktion mycket väl kan dra nytta av lägre initiala doser, finns det för närvarande inga dosrekommendationer för Voltaren® i Patimed leverinsufficiens. Patienter med minskad njurfunktion kommer sannolikt inte att kräva lägre doser på grund av sänkt clearance av medicinen från blodomloppet, men bör få den lägsta möjliga dosen för att mildra risken för ytterligare skador på njurarna.
läkemedelsinteraktioner med Voltaren® utgör en betydande risk, vilket gör en noggrann utvärdering av befintliga och nya behandlingar som krävs med alla patienter som använder läkemedlet. Patienter som får behandling med antikoagulantläkemedel bör få regelbundna hematologiska tester för att bestämma effekterna av alla Voltaren® -doseringsjusteringar på blodplättaggregering. Warfarin, metotrexat, angiotensin-omvandlande enzym (ACE) -hämmare, furosemid, cyklosporin, litium och läkemedel som påverkar nivåerna av leverenzymer cytokrom P450 2C9 bör aldrig kombineras med voltaren®. Patienter med svår astma eller som har upplevt astmatiska reaktioner på mediciner av aspirin-typ bör också undvika att genomgå behandling med VolTaren®, eftersom detta kan indikera en ökad risk för allvarliga bronkospasmiska händelser.
Voltaren® är varumärkesformen för läkemedlet diklofenac, ett (NSAID) läkemedel känt som 2- (2,6-dikloranilino) fenylacetsyra. Patienter bör noggrant överväga användbarheten av behandling med NSAID kontra alternativa läkemedel, eftersom dessa mediciner utgör betydande hälsorisker. Dessa biverkningar inkluderar hjärtattack, stroke, hjärt -trombos, katastrofisk inre blödning, högt blodtryck, hjärtsvikt, gastrointestinal perforering, svår njurskador, allvarlig leverskada, dödliga hudtillstånd och anafylax.