Hvilke faktorer påvirker voltaren dosering?

Som andre medlemmer av den ikke-steroide antiinflammatoriske medikamentelle medisiner (NSAID) medisiner, brukes Voltaren® generelt oralt for å behandle betennelse, smerter og feber delvis gjennom dens selektive hemming av type 1 og type to cyklooxygenaser. Negative reaksjoner på dette medikamentet kan øke i frekvens og alvorlighetsgrad når behandlingslengden og doseringsnivået øker, noe som gjør det tilrådelig å bruke lavest mulig doseringsnivå i den korteste tiden for effektiv behandling av symptomer. En rekke faktorer kan påvirke passende Voltaren® -dosering, for eksempel pasientens alder, leverhelse, nyrefunksjon, nåværende medikamentregime og tilstand som skal behandles.

Når du bruker Voltaren® for å behandle smerte, stivhet og betennelse av alvorlig slitasjegikt, er den anbefalte initial Voltaren® -dosen hos voksne 100 til 150 mg per dag i to til tre delte doser. En høyere innledende daglig voltaren® -dosering på 150 til 200 mg anbefales i behandlingenent revmatoid artritt, også i delte doser, for å minimere risikoen for gastrointestinale bivirkninger. For pasienter som mottar denne medisinen for behandling av ankyloserende spondylitt, bør en innledende Voltaren® -dosering på 100 til 125 mg gis i fire delte doser hver dag, med ytterligere 25 mg vedlikeholdsdose tillatt før leggetid om nødvendig. Den innledende voltaren® -dosen eller dosefrekvensen kan økes etter den første terapi -uken hvis den innledende dosen ikke er tilstrekkelig for kontroll av symptomer.

Selv om det er mulig at pediatriske, geriatriske eller ødelagte pasienter kan kreve lavere nivåer av denne medisinen, har det fra 2011 ikke blitt gjort noen avgjørende forskning på doseringsjusteringer i disse populasjonene. Selv om pasienter med nedsatt leverfunksjon godt kan dra nytte av lavere innledende doser, er det foreløpig ingen doseringsanbefalinger for Voltaren® i PATImåter med leverinsuffisiens. Pasienter med nedsatt nyrefunksjon vil sannsynligvis ikke kreve lavere doser på grunn av senket avstand av medisinen fra blodomløpet, men bør få lavest mulig dose for å dempe risikoen for ytterligere skade på nyrene.

Medikamentinteraksjoner med Voltaren® utgjør en betydelig risiko, og gjør en nøye evaluering av eksisterende og nye behandlinger som er nødvendige med alle pasienter som bruker stoffet. Pasienter som får behandling med antikoagulasjonsmedisiner, bør få regelmessige hematologiske tester for å bestemme effekten av alle voltaren® -doseringsjusteringer på blodplateaggregering. Warfarin, metotreksat, angiotensin-konverterende enzym (ACE) hemmere, furosemid, cyklosporin, litium og medisiner som påvirker nivåene av leverenzymer cytokrom P450 2C9 bør aldri kombineres med Voltaren®. Pasienter med alvorlig astma eller som har opplevd astmatiske reaksjoner på medisiner av aspirintype, bør også unngå å gjennomgå behandling med VolTaren®, da dette kan indikere en økt risiko for alvorlige bronkospasmiske hendelser.

Voltaren® er merkenavnet for medisiner DiClofenac, et (NSAID) medikament kjent som 2- (2,6-dikloranilino) fenyleddiksyre. Pasienter bør nøye vurdere bruken av behandling med NSAIDs kontra alternative medisiner, ettersom disse medisinene utgjør betydelig helserisiko. Disse bivirkningene inkluderer hjerteinfarkt, hjerneslag, kardiovaskulær trombose, katastrofal indre blødninger, høyt blodtrykk, kongestiv hjertesvikt, gastrointestinal perforering, alvorlig nyreskade, alvorlig leverskade, dødelige hudforhold og anafylaksi.