Voltarenの投与量に影響する要因は何ですか？

非ステロイド系抗炎症薬（NSAID）クラスの薬剤の他のメンバーと同様に、Voltaren®は一般的に経口で使用され、タイプ1およびタイプ2シクロオキシゲナーゼの選択的阻害により炎症、痛み、および発熱を治療します。 この薬剤に対する陰性反応は、治療期間と投与量レベルが増加するにつれて頻度と重症度が増加する可能性があり、症状の効果的な治療のために最短時間で可能な限り低い投与量レベルを使用することをお勧めします。 患者の年齢、肝臓の健康状態、腎機能、現在の薬物療法、治療すべき状態など、多くの要因が適切なVoltaren®の投与量に影響を与える可能性があります。

重度の変形性関節症の痛み、こわばり、炎症の治療にVoltaren®を使用する場合、成人の推奨される最初のVoltaren®投与量は、2〜3回に分けて1日あたり100〜150 mgです。 関節リウマチの治療では、胃腸の副作用のリスクを最小限に抑えるため、Voltaren®の1日あたりの初期投与量を150〜200 mgにすることをお勧めします。 強直性脊椎炎の治療のためにこの薬を服用している患者の場合、Voltaren®の初期投与量100〜125 mgを毎日4回に分けて投与し、必要に応じて就寝前にさらに25 mgの維持投与を許可します。 最初の投与量が症状の制御に十分でない場合、最初のVoltaren®の投与量または投与頻度は、治療の最初の週の後に増加する場合があります。

小児、老人、または衰弱した患者は、この薬物のより低いレベルを必要とする可能性がありますが、2011年の時点で、これらの集団の用量調整に関する決定的な研究は行われていません。 肝機能が低下している患者は初期用量を減らすことで十分な恩恵を受ける可能性がありますが、現在、肝不全の患者におけるVoltaren®の推奨用量はありません。 腎機能が低下した患者は、血流からの薬物のクリアランスが低下するため、低用量を必要とする可能性は低いですが、腎臓へのさらなる損傷のリスクを軽減するために、可能な限り低い用量を投与する必要があります。

Voltaren®との薬物相互作用は重大なリスクをもたらし、その薬物を使用するすべての患者に必要な既存および新規の治療を慎重に評価します。 抗凝固薬による治療を受けている患者は、すべてのVoltaren®投与量調整が血小板凝集に及ぼす影響を判断するために定期的な血液検査を受ける必要があります。 ワルファリン、メトトレキサート、アンジオテンシン変換酵素（ACE）阻害剤、フロセミド、シクロスポリン、リチウム、および肝酵素のシトクロムP450 2C9のレベルに影響を与える薬物は、決してVoltaren®と併用しないでください。 重度の喘息患者またはアスピリン系薬剤に対する喘息反応を経験した患者は、重度の気管支痙攣イベントのリスク増加を示している可能性があるため、Voltaren®による治療を避ける必要があります。

Voltaren®は、2-（2,6-dichloranilino）フェニル酢酸として知られる（NSAID）薬剤である医薬品ジクロフェナクのブランド名です。 患者は、NSAIDと代替薬の治療の有用性を慎重に検討する必要があります。これらの薬は、重大な健康リスクをもたらすためです。 これらの副作用には、心臓発作、脳卒中、心血管血栓症、壊滅的な内出血、高血圧、うっ血性心不全、胃腸穿孔、重度の腎障害、重度の肝障害、致命的な皮膚の状態、およびアナフィラキシーが含まれます。