ボルタレンの投与量に影響する要因は何ですか？

destion薬物の他のメンバーと同様に、薬剤のクラス、Voltaren＆Reg;一般に、炎症、痛み、および発熱を部分的に治療するために使用されます。これは、タイプ1およびタイプ2のシクロオキシゲナーゼの選択的阻害を介して部分的に使用されます。この薬物に対する負の反応は、治療の長さと投与レベルが増加するにつれて頻度と重症度が増加する可能性があり、症状の効果的な治療のために最短期間に可能な限り低い投与量レベルを使用することを望みます。多くの要因が適切なVoltaren＆Regに影響を与える可能性があります。患者の年齢、肝臓の健康、腎臓機能、現在の薬物レジメン、治療する状態などの投与量。重度の変形性関節症の痛み、剛性、炎症を治療するために、推奨される初期Voltaren＆Reg;成人の投与量は、2〜3回の分裂用量で1日あたり100〜150 mgです。より高い初期の毎日のVoltaren＆Reg;胃腸の副作用のリスクを最小限に抑えるために、同様に分割された用量での関節リウマチの治療には、150〜200 mgの投与量が推奨されます。強直性脊椎炎の治療のためにこの薬を投与されている患者の場合、最初のボルタレン＆reg;100〜125 mgの投与量は、毎日4回分割された用量で投与する必要があります。必要に応じて、就寝前に追加の25 mgのメンテナンス用量が許可されます。最初のVoltaren＆Reg;症状の制御に初期用量で十分でない場合、治療の最初の週後に投与量または用量の頻度が増加する場合があります。sectedeedeededeededeedeedecheed 2011年現在、これらの集団の投与量調整に関する決定的な研究は行われていないため、小児、老人、または衰弱した患者がこの薬のレベルを低下させる可能性がありますが。肝機能が低下した患者は、初期用量の低下の恩恵を受ける可能性がありますが、現在、Voltaren＆Reg;の投与量の推奨事項はありません。肝機能不全の患者。腎機能の低下患者は、血流からの薬物のクリアランスが低下したため、より低い用量を必要とする可能性は低いが、腎臓へのさらなる損傷のリスクを軽減するために可能な限り低用量を受け取るはずだ。重大なリスクをもたらし、薬物を使用してすべての患者に必要な既存および新しい治療を慎重に評価します。抗凝固薬で治療を受けている患者は、すべてのVoltaren＆Regの効果を判断するために、定期的な血液検査を受ける必要があります。血小板凝集に関する投与量調整。ワルファリン、メトトレキサート、アンジオテンシン変換酵素（ACE）阻害剤、フロセミド、シクロスポリン、リチウム、および肝臓酵素シトクロムP450 2C9のレベルに影響を与える薬物は、Voltaren＆Reg;重度の喘息の患者またはアスピリン型薬に対する喘息反応を経験した患者も、voltaren®で治療を受けることを避けるべきです。

Voltaren＆Reg;は、2-（2,6-ジクロラニリノ）フェニル酢酸として知られる（NSAID）薬物、薬物ジクロフェナクのブランド名形式です。これらの薬は重大な健康リスクをもたらすため、患者はNSAIDと代替薬物による治療の有用性を慎重に考慮する必要があります。これらの副作用には、心臓発作、脳卒中、心血管血栓症、壊滅的な内生出血、高血圧、うっ血性心不全、胃腸穿孔、重度の腎臓損傷、重度の肝臓損傷、致命的な皮膚状態、およびアナフィラキシーが含まれます。