Voltarenの投与量に影響する要因は何ですか？

非ステロイド性抗炎症薬（NSAID）クラスの薬物療法の他のメンバーと同様に、Voltaren®は一般に、タイプ1および2型シクロオキシゲナーゼの選択的阻害を通じて炎症、痛み、発熱を部分的に治療するために経口使用されます。この薬物に対する負の反応は、治療の長さと投与レベルが増加するにつれて頻度と重症度が増加する可能性があり、症状の効果的な治療のために最短期間に可能な限り低い投与量レベルを使用することを望みます。多くの要因が、患者の年齢、肝臓の健康、腎機能、現在の薬物レジメン、治療する状態など、適切なVoltaren®投与量に影響を与える可能性があります。

voltaren®を使用して重度の変形性関節症の痛み、剛性、炎症を治療する場合、成人の推奨される初期Voltaren®投与量は、2〜3回の分割された用量で1日あたり100〜150 mgです。 150〜200 mgのより高い初期1日のVoltaren®投与量が推奨されます胃腸の副作用のリスクを最小限に抑えるために、同様に分割された投与中の関節リウマチの耳鼻咽喉科。強直性脊椎炎の治療のためにこの薬を投与されている患者の場合、必要に応じて就寝前に追加の25 mgの維持用量を許可する追加の25 mgの維持用量を毎日4回分割して、100〜125 mgの初期のVoltaren®投与量を投与する必要があります。初期用量で症状の制御に十分でない場合、最初のVoltaren®の投与量または用量頻度は、治療の最初の1週間後に増加する可能性があります。

小児、老人、または衰弱した患者は、これらの集団の投与量調整に関する決定的な研究は行われていないこの薬のレベルが低い場合があります。肝機能が低下した患者は、初期用量の低下の恩恵を受ける可能性がありますが、現在、PATIのVoltaren®の投与量の推奨事項はありません肝機能不全のあるエント。腎機能の低下患者は、血流からの薬物のクリアランスが低下したため、より低い用量を必要とする可能性は低いが、腎臓へのさらなる損傷のリスクを軽減するために可能な限り低用量を受け取るはずだ。

Voltaren®との薬物相互作用は大きなリスクをもたらし、すべての患者を使用して必要な既存および新しい治療を慎重に評価します。抗凝固薬による治療を受けている患者は、血小板凝集に対するすべてのVoltaren®投与量調整の効果を決定するために、定期的な血液検査を受ける必要があります。ワルファリン、メトトレキサート、アンジオテンシン変換酵素（ACE）阻害剤、フロセミド、シクロスポリン、リチウム、および肝臓酵素シトクロムP450 2C9のレベルに影響を与える薬物は、Voltaren®と組み合わせることはありません。重度の喘息の患者またはアスピリン型薬に対する喘息反応を経験した患者も、volによる治療を受けることを避けるべきですTaren®は、深刻な気管支痙攣のリスクが増加する可能性があるためです。

voltaren®は、2-（2,6-ジクロラニリノ）フェニル酢酸として知られる（NSAID）薬物、薬物ジクロフェナクのブランド名形式です。これらの薬は重大な健康リスクをもたらすため、患者はNSAIDと代替薬物による治療の有用性を慎重に考慮する必要があります。これらの副作用には、心臓発作、脳卒中、心血管血栓症、壊滅的な内生出血、高血圧、うっ血性心不全、胃腸穿孔、重度の腎臓損傷、重度の肝臓損傷、致命的な皮膚状態、およびアナフィラキシーが含まれます。