Voltaren 복용량에 영향을 미치는 요인은 무엇입니까?

비 스테로이드 성 항염증제 (NSAID) 계열 약물의 다른 구성원과 마찬가지로, Voltaren®은 일반적으로 1 형 및 2 형 사이클로 옥 시게나 제의 선택적 억제를 통해 염증, 통증 및 열을 부분적으로 치료하기 위해 경구로 사용됩니다. 이 약물에 대한 음성 반응은 치료 기간과 용량 수준이 증가함에 따라 빈도와 심각성이 증가 할 수 있으므로 증상의 효과적인 치료를 위해 가장 짧은 기간 동안 가능한 한 가장 낮은 용량 수준을 사용하는 것이 좋습니다. 환자의 연령, 간 건강, 신장 기능, 현재 약물 요법 및 치료할 상태와 같은 여러 가지 요인이 적절한 Voltaren® 복용량에 영향을 줄 수 있습니다.

Voltaren®을 사용하여 심한 골관절염의 통증, 강성 및 염증을 치료할 때 성인에게 권장되는 초기 Voltaren® 복용량은 하루에 2 ~ 3 개의 분할 용량으로 100 ~ 150mg입니다. 위장관 부작용의 위험을 최소화하기 위해 류마티스 관절염의 치료에는 분할 복용량으로 150-200mg의 초기 일일 Voltaren® 복용량을 권장합니다. 강직성 척추염 치료를 위해이 약물을 복용하는 환자의 경우, 매일 4 회 분할 용량으로 100 ~ 125mg의 초기 Voltaren® 용량을 투여해야하며 필요한 경우 취침 전에 추가 25mg 유지 용량을 허용해야합니다. 초기 용량이 증상의 제어에 충분하지 않은 경우, 치료 첫 주 이후에 초기 Voltaren® 용량 또는 용량 빈도가 증가 될 수 있습니다.

소아, 노인 또는 쇠약 환자가이 약물의 더 낮은 수준을 요구할 수도 있지만, 2011 년 기준으로이 모집단의 용량 조정에 대한 결정적인 연구는 수행되지 않았습니다. 간 기능이 저하 된 환자는 초기 용량을 낮추면 도움이 될 수 있지만 현재 간부전 환자의 경우 Voltaren®에 대한 권장량은 없습니다. 신장 기능이 저하 된 환자는 혈류에서 약물의 제거율이 낮아서 더 적은 용량을 요구하지는 않지만 신장에 대한 추가 손상의 위험을 완화하기 위해 가능한 한 가장 낮은 용량을 받아야합니다.

Voltaren®과의 약물 상호 작용은 약물을 사용하는 모든 환자에게 필요한 기존 치료법과 새로운 치료법을 신중하게 평가하여 심각한 위험을 초래합니다. 항응고제 치료를받는 환자는 혈소판 응집에 대한 모든 Voltaren® 용량 조절의 효과를 결정하기 위해 정기적 인 혈액 검사를 받아야합니다. 와파린, 메토트렉세이트, 안지오텐신 전환 효소 (ACE) 억제제, 푸로 세 미드, 사이클로스포린, 리튬 및 간 효소의 수준에 영향을 미치는 약물 시토크롬 P450 2C9는 Voltaren®과 함께 사용해서는 안됩니다. 중증 천식 환자 또는 아스피린 형 약물에 천식 반응을 경험 한 환자도 Voltaren® 치료를받지 않아야합니다. 이는 심각한 기관지 경련 발생 위험이 증가 할 수 있기 때문입니다.

Voltaren®은 2- (2,6- 디 클로 라닐 리노) 페닐 아세트산으로 알려진 (NSAID) 약물 인 약물 디클로페낙의 브랜드 형태입니다. NSAID와 대체 약물 치료의 유용성은 신중하게 고려해야합니다. 이러한 약물은 심각한 건강 위험을 초래하기 때문입니다. 이러한 부작용으로는 심장 마비, 뇌졸중, 심혈 관계 혈전증, 치명적인 내부 출혈, 고혈압, 울혈 성 심부전, 위장 천공, 심한 신장 손상, 심한 간 손상, 치명적인 피부 상태 및 아나필락시스가 있습니다.