Wat is fulvestrant?

Fulvestrant is een medicijn dat wordt gebruikt om postmenopauzale vrouwen te behandelen die hormoonreceptor-positieve metastatische borstkanker hebben.AstraZeneca PLC, een farmaceutisch bedrijf gevestigd in Londen, markeert het medicijn als FasLodex.De United States Food and Drug Administration (FDA), die verantwoordelijk is voor het reguleren van de farmaceutische producten van het land, goedgekeurd fulvestrant op 25 april 2002.

Hormoonreceptor-positieve metastatische borstkanker wordt gedefinieerd als borstkanker die afhankelijk is van hormonen om de tumoren te vermenigvuldigen om de tumoren te vermenigvuldigenen laat het zich verspreiden naar andere delen van het lichaam.In het geval van fulvestrant werkt het tegen oestrogeen, het primaire vrouwelijke geslachtshormoon.Als oestrogeenreceptorantagonist blokkeert het de hormonenactiviteit van groeiende kankercellen.

fulvestrant wordt met name gebruikt voor borstkankerpatiënten die gedurende ten minste 12 opeenvolgende maanden geen menstruatiebloedingen hebben ervaren.Mensen wenden zich tot het medicijn wanneer andere geneesmiddelen niet hebben gewerkt om oestrogeen te blokkeren.Dit omvat tamoxifen, merknaam Nolvadex, die ook fungeert als een oestrogeenreceptorantagonist.

AstraZeneca produceert en markeert ook tamoxifen, dat het standaard anti-oestogene medicatie is geweest voor hormoonreceptor-positieve borstkanker bij pre-menopauzale vrouwen.In tegenstelling tot fulvestrant werkt Tamoxifen echter ook als een agonist, wat betekent dat het reacties uit cellen activeert door te binden aan hun receptoren.Dit is het tegenovergestelde van de acties van een antagonist, die de agonist blokkeert.

fulvestrant wordt vervaardigd als een 250-milligramoplossing in een spuit van 5 millimeter.Toediening van het medicijn vereist intramusculaire injectie met een dosis van 500 mg.Het proces duurt één tot twee minuten en omvat het injecteren van elke kant van de billen met een spuit.Dit wordt driemaal gedaan in de eerste maand, met twee intervallen van 14 dagen en eenmaal in elke volgende maand.Zijn biologische halfwaardetijd mdash; de tijd dat het medicijn de helft van zijn farmacologische krachten moet verliezen mdash; wordt geregistreerd als 40 dagen.

Dit medicijn is verantwoordelijk voor bijna twee dozijn bijwerkingen.De meest voorkomende omvatten eetlustverlies, constipatie, diarree, duizeligheid, hoofdpijn, misselijkheid, zweten, maagpijn en braken.Meer ernstige bijwerkingen, die de onmiddellijke aandacht van een arts eisen, omvatten pijn op de borst, uitslag, ademhalingsproblemen en zwelling bij het bovenste gedeelte van het lichaam.

De FDA classificeert fulvestrant als behorend tot zwangerschapscategorie D in termen van het poseren van foetaalrisico voor zwangere vrouwen.Dit betekent dat hoewel artsen het gebruik ervan kunnen aanbevelen, er aanzienlijk bewijs is van het menselijke foetale risico door marketingrapporten, onderzoeken of door mensen gecontroleerde studies.Zwangerschapscategorie D is een van de meer ernstige categorieën van het FDAS Foetale risicoclassificatiesysteem, de tweede alleen voor categorie X.