Fulvestrant 란 무엇입니까?

Fulvestrant는 호르몬 수용체 양성 전이성 유방암이있는 폐경기 여성을 치료하는 데 사용되는 약물입니다. 런던에 본사를 둔 제약 회사 인 AstraZeneca plc는이 약물을 Faslodex로 판매합니다. 국가의 의약품 규제를 담당하는 미국 식품의 약국 (FDA)은 2002 년 4 월 25 일에 승인을 받았습니다.

호르몬 수용체 양성 전이성 유방암은 호르몬에 의존하여 종양을 증식시키고 신체의 다른 부분으로 퍼지게하는 유방암으로 정의됩니다. 풀 베스트 란 트의 경우, 주요 여성 성 호르몬 인 에스트로겐에 효과가 있습니다. 에스트로겐 수용체 길항제로서 암세포 성장 호르몬의 활동을 차단합니다.

Fulvestrant는 특히 12 개월 이상 연속 출혈이없는 유방암 환자에게 사용됩니다. 다른 약제가 에스트로겐을 차단하기 위해 노력하지 않으면 사람들은 약물을 사용합니다. 여기에는 브랜드 이름 놀바 덱스 인 타목시펜이 포함되며 에스트로겐 수용체 길항제로도 사용됩니다.

AstraZeneca는 또한 폐경 전 여성에서 호르몬 수용체 양성 유방암의 표준 항 에스트로겐 약물 인 타목시펜을 제조 및 판매합니다. 그러나 풀 베스트 란 트와 달리, 타목시펜은 또한 작용제로서 작용하는데, 이는 수용체에 결합함으로써 세포로부터의 반응을 유발한다는 것을 의미한다. 이것은 실제로 작용제를 차단하는 길항제의 작용과 반대입니다.

Fulvestrant는 5 밀리미터 주사기에서 250 밀리그램 솔루션으로 제조됩니다. 약물을 투여하려면 500mg 용량의 근육 주사가 필요합니다. 이 과정은 1-2 분 지속되며, 주사기로 엉덩이의 각 측면에 주사합니다. 이것은 첫 달에 세 번, 14 일 간격으로 두 번, 그리고 다음 달에 한 번씩 수행됩니다. 약물의 약리학 적 힘의 절반을 잃는 시간 인 생물학적 반감기는 40 일로 기록됩니다.

이 약은 약 24 가지의 부작용을 담당합니다. 가장 흔한 것은 식욕 상실, 변비, 설사, 현기증, 두통, 메스꺼움, 발한, 복통 및 구토를 포함합니다. 의사의 즉각적인 관심이 필요한 더 심각한 부작용으로는 흉통, 발진, 호흡 문제 및 신체 상부의 부기가 있습니다.

FDA는 임신 한 여성에게 태아 위험을 초래한다는 점에서 풀 베스트 런트를 임신 카테고리 D에 속하는 것으로 분류합니다. 이것은 의사가 사용을 권장 할 수 있지만 마케팅 보고서, 조사 또는 인간 통제 연구에서 인간 태아 위험에 대한 중요한 증거가 있음을 의미합니다. 임신 카테고리 D는 FDA의 태아 위험 분류 시스템에서 가장 심각한 카테고리 중 하나이며 카테고리 X에 이어 두 번째입니다.