Fulvestrant 란 무엇입니까?

fulvestrant는 호르몬 수용체 양성 전이성 유방암이있는 폐경기 후 여성을 치료하는 데 사용되는 약물입니다. 런던에 본사를 둔 제약 회사 인 Astrazeneca Plc는이 약을 Faslodex로 판매합니다. 2002 년 4 월 25 일에 국가의 제약 조절을 담당하는 미국 식품의 약국 (FDA)은 Fulvestrant를 승인했습니다.

호르몬 수용체 양성 전이성 유방암은 종양에 의존하여 신체의 다른 부분으로 퍼지는 유방암으로 정의됩니다. Fulvestrant의 경우, 그것은 주요 여성 성 호르몬 인 에스트로겐에 대해 작동합니다. 에스트로겐 수용체 길항제로서, 성장하는 암 세포의 호르몬 활동을 차단합니다.

Fulvestrant는 특히 12 개월 연속 월경 출혈을 경험하지 않은 유방암 환자에게 사용됩니다. 다른 의약품이 에스트로겐을 차단하기 위해 노력하지 않았을 때 사람들은 약물을 돌립니다. 여기에는 타목시펜,브랜드 이름 Nolvadex는 에스트로겐 수용체 길항제 역할을합니다.

Astrazeneca는 또한 폐경기 전 여성의 호르몬 수용체 양성 유방암에 대한 표준 항 에스트로겐 약물 인 타목시펜을 제조하고 시장합니다. 그러나 Fulvestrant와는 달리, Tamoxifen은 또한 작용제로서 작용하며, 이는 수용체에 결합하여 세포로부터 반응을 유발한다는 것을 의미한다. 이것은 실제로 작용제를 차단하는 길항제의 행동과 반대입니다.

Fulvestrant는 5 밀리미터 주사기에서 250 밀리그램 솔루션으로 제조됩니다. 약물의 투여는 500 mg 용량으로 근육 내 주사를 필요로한다. 이 과정은 1 분에서 2 분 동안 지속되며 주사기로 엉덩이의 각 측면을 주입하는 것입니다. 이것은 첫 달에 3 번의 14 일 간격으로, 그리고 각 달에 한 번에 세 번 이루어집니다. 생물학적 반감기-약물 시간약리학 적 힘의 절반을 잃어야합니다 - 40 일로 기록됩니다.

이 약물은 거의 24 가지 부작용을 담당합니다. 가장 흔한 것은 식욕 손실, 변비, 설사, 현기증, 두통, 메스꺼움, 발한, 복통 및 구토가 포함됩니다. 의사의 즉각적인주의를 요구하는 더 심각한 부작용은 흉통, 발진, 호흡 문제 및 신체의 윗부분에 부종을 포함합니다.

FDA는 Fulvestrant를 임신 여성에게 태아 위험을 초래하는 측면에서 임신 범주 D에 속한 것으로 분류합니다. 이는 의사가 사용을 추천 할 수 있지만 마케팅 보고서, 조사 또는 인간 통제 연구에서 인간 태아 위험에 대한 중요한 증거가 있음을 의미합니다. 임신 카테고리 D는 FDA의 태아 위험 분류 시스템의 가장 심각한 범주 중 하나이며 카테고리 X에 이어 두 번째입니다.