Wat is de behandeling voor eosinofilie?

Behandeling voor eosinofilie hangt af van of de aandoening als secundair, klonaal of idiopathisch wordt beschouwd.De aandoening kan overal in het lichaam symptomen veroorzaken en treedt op vanwege een abnormaal aantal gegranuleerde witte bloedcellen bekend als eosinofielen zijn aanwezig.Secundaire en klonale eosinofilie keert in het algemeen om nadat de onderliggende bijdragende factoren zijn behandeld.Het idiopathische ziekteproces vereist meestal medicatie die ontstekingen vermindert en celgroei en ontwikkeling verstoort.

Eosinofielen tellen normaal gesproken 100 tot 300 per deciliter (DL) van bloed.Wanneer deze telling stijgt naar 500 cellen/dl of meer, noemen zorgverleners de aandoening eosinofilie.Milde gevallen van de aandoening treden op wanneer eosinofielen escaleren tot tussen 500 en 1500/dl.Ernstige gevallen treden op wanneer deze niveaus 1500/dl overtreffen.Als een patiënten gedurende drie maanden of langer 1500/dl eosinofielen heeft, wordt de aandoening hypereosinofilie.

Secundaire eosinofilie treedt op wanneer de gekranuleerde witte bloedcellen reageren op een allergische reactie, antimicrobiële of parasitaire infecties of verwondingen of een ziekteproces dat veroorzaakt dat veroorzaakteen ontstekingsreactie.Behandeling voor eosinofilie in dit geval vereist in het algemeen het oplossen van de onderliggende aandoening.Klonale eosinofilie is de respons van Bodys op goedaardige of kwaadaardige gezwellen en op hemolytische aandoeningen die leukemie omvatten.Het verwijderen van goedaardige gezwellen vermindert meestal het aantal eosinofielen.Vaak fungeren de chemotherapie en cytotoxische medicijnen die worden gebruikt om maligniteiten te behandelen als een effectieve behandeling voor eosinofilie.

artsen diagnosticeren idiopathische eosinofilie door oorzakelijke factoren uit te sluiten die abnormale groei, infecties of weefselontsteking kunnen omvatten.Oorzaken van eosinofilie omvatten familiale eigenschappen en genetische mutaties.Naarmate het getroffen bloed door de organen passeert, veroorzaken eosinofielen weefselschade in deze gebieden.Onbehandeld achtergelaten, kan de ziekte onomkeerbare orgaanschade of vooruitgang veroorzaken in bepaalde soorten leukemie.

Beheer van eosinofilie omvat in het algemeen het gebruik van corticosteroïden, die ontstekingen verminderen, en de antineoplastische medicatie, hydroxycarbamide, die celreplicatie remt.Artsen kunnen ook interferon-A gebruiken, wat ook de celdeling remt.Sommige patiënten reageren op de cytotoxische, tyrosinekinaseremmer, bekend als imatinib, als onderdeel van de behandeling voor eosinofilie.Orgelschade kan herstelchirurgie of secundaire medicijnen vereisen om de symptomen te verlichten.

Symptomen variëren van patiënt tot patiënt, maar zichtbare tekenen van eosinofilie kunnen huiduitslag omvatten die lijken op eczeem of bijenkorven.Verhoogde aantallen eosinofielen in het hart kunnen bloedstolsels produceren die loskomen en door het lichaam reizen, waardoor longembolie of beroerte wordt veroorzaakt.Patiënten ervaren pijn op de borst of aanscherping, hoest en zwelling in de voeten en benen.Hartweefsel kan vezelige worden en klepschade treedt op.De aandoening kan vorderen tot congestief hartfalen. Wanneer het de longen beïnvloedt, kunnen eosinofilie symptomen produceren die vergelijkbaar zijn met luchtweginfecties en beeldvormingsstudies kunnen geïnfiltreerd of ontstoken weefsel onthullen.Bloedstolsels of vezelachtig weefsel kunnen zich ontwikkelen, waardoor het ademhalingsvermogen en weefseloxygenatie verder wordt belemmerd.Gastro -intestinale symptomen van eosinofilie omvatten vaak buikpijn gepaard met misselijkheid, braken en diarree.Sommige patiënten ontwikkelen ook een vergrote lever en milt.De effecten van het centrale zenuwstelsel van het ziekteproces omvatten gedragsveranderingen, een afname van cognitieve vaardigheden, verwarring en geheugenverlies.