好酸球の治療法は何ですか？

好酸球の治療は、状態が二次、クローン、または特発性と見なされるかどうかに依存します。この状態は、体内のどこにでも症状を引き起こす可能性があり、好酸球として知られる異常な数の粒状白血球が存在するために発生する可能性があります。二次およびクローンの好酸球増加症は、一般に、基礎となる寄与因子が処理された後に逆転します。特発性疾患プロセスでは、通常、炎症を軽減し、細胞の成長と発達を妨げる薬を必要とします。

長酸球は、通常100〜300の血液（DL）100〜300です。このカウントが500細胞/dL以上に上昇すると、医療提供者は条件の好酸球を呼び出します。状態の軽度の症例は、好酸球が500〜1,500/dLにエスカレートすると発生します。これらのレベルが1,500/dLを上回ると、重度の症例が発生します。患者が3か月以上1,500/dLの好酸球を持っている場合、顆粒が顆粒が発生すると、症状は過剰球増加症になります。ED白血球は、アレルギー反応、抗菌薬または寄生虫感染、または炎症反応を引き起こす疾患プロセスに反応します。この例での好酸球の治療には、一般に根本的な状態を解決する必要があります。クローン好酸球増加は、良性または悪性の成長と白血病を含む溶血状態に対する体の反応です。良性成長を除去すると、通常、好酸球数が減少します。多くの場合、悪性腫瘍の治療に使用される化学療法および細胞毒性薬は、好酸球増加症の効果的な治療法として作用します。

医師は、異常な成長、感染、または組織炎症を含む可能性のある原因因子を除外することにより、特発性好酸球と診断します。好酸球増加の原因には、家族性の特性と遺伝的変異が含まれます。罹患した血液が臓器を通過すると、好酸球はこれらの領域で組織損傷を引き起こします。治療せずに去りました、この病気は、特定の種類の白血病に不可逆的な臓器損傷または進行を引き起こす可能性があります。

好酸球管理には、一般に、炎症を軽減するコルチコステロイドの使用と、細胞の複製を阻害する抗腫瘍薬であるヒドロキシカルバミドの使用が含まれます。医師は、細胞分裂も阻害するインターフェロンAを使用する場合があります。一部の患者は、好酸球の治療の一部として、イマチニブとして知られる細胞毒性のチロシンキナーゼ阻害剤に反応します。臓器の損傷は、症状を緩和するために賠償手術または二次薬を必要とする場合があります。

症状は患者ごとに異なりますが、好酸球の目に見える兆候には、湿疹や巣箱に似た皮膚発疹が含まれます。心臓の好酸球の数が増加すると、自由に壊れて体を移動する血栓を生成し、肺塞栓症や脳卒中を引き起こす可能性があります。患者は胸の痛みや締め付け、咳、足と脚の腫れを経験します。心臓組織は繊維状およびバルブDAになる可能性があります魔術師が発生します。この状態はうっ血性心不全に進行する場合があります。

肺に影響を与えると、好酸球増加は呼吸器感染症と同様の症状を引き起こす可能性があり、イメージング研究は浸潤または炎症を起こした組織を明らかにする可能性があります。血栓または繊維組織が発生し、呼吸能力と組織酸素化がさらに衝突する可能性があります。好酸球の胃腸症状には、吐き気、嘔吐、下痢を伴う腹痛が含まれます。一部の患者はまた、肝臓と脾臓の拡大を発症します。疾患プロセスの中枢神経系の影響には、行動の変化、認知能力の低下、混乱、記憶喪失が含まれます。