好酸球増加症の治療法は何ですか？

好酸球増加症の治療は、その状態が続発性、クローン性、特発性のいずれであるかによって異なります。 この状態は、好酸球として知られる顆粒状白血球の異常な数が存在するために、身体のどこにでも症状を引き起こす可能性があります。 続発性およびクローン性好酸球増加症は、一般に、基礎となる要因が治療された後に回復します。 特発性疾患のプロセスには通常、炎症を軽減し、細胞の成長と発達を妨げる薬剤が必要です。

好酸球は通常、血液1デシリットル（dl）あたり100から300の数です。 この数が500 cells / dl以上になると、医療提供者は好酸球増加症と呼びます。 好酸球が500〜1,500 / dlに増加すると、軽度の状態が発生します。 これらのレベルが1,500 / dlを超えると、深刻なケースが発生します。 患者が3か月以上1,500 / dlの好酸球を持っている場合、状態は高好酸球増加になります。

続発性好酸球増加は、顆粒化された白血球がアレルギー反応、抗菌薬または寄生虫感染、または炎症反応を引き起こす傷害または疾患プロセスに反応するときに発生します。 この場合の好酸球増加症の治療には、一般に根本的な状態の解決が必要です。 クローン性好酸球増加症は、良性または悪性の成長および白血病を含む溶血状態に対する身体の反応です。 良性の成長を除去すると、通常、好酸球数が減少します。 多くの場合、悪性腫瘍の治療に使用される化学療法と細胞毒性薬は、好酸球増加症の効果的な治療法として機能します。

医師は、異常な成長、感染、または組織の炎症などの原因となる要因を除外することにより、特発性好酸球増加症を診断します。 好酸球増加症の原因には、家族性形質と遺伝的変異が含まれます。 影響を受けた血液が臓器を通過すると、好酸球はこれらの領域で組織損傷を引き起こします。 治療せずに放置すると、この病気は不可逆的な臓器損傷または特定のタイプの白血病への進行を引き起こす可能性があります。

好酸球増加症の管理には、一般に、炎症を軽減するコルチコステロイドの使用と、細胞複製を阻害する抗腫瘍薬であるヒドロキシカルバミドの使用が含まれます。 医師はまた、細胞分裂を阻害するインターフェロン-Aを使用する場合があります。 一部の患者は、好酸球増加症の治療の一環として、イマチニブとして知られる細胞傷害性チロシンキナーゼ阻害薬に反応します。 臓器の損傷には、症状を緩和するために修復手術または二次治療が必要になる場合があります。

症状は患者によって異なりますが、目に見える好酸球増加の兆候には、湿疹やcz麻疹に似た皮膚発疹が含まれる場合があります。 心臓内の好酸球の数が増えると、血栓が生成され、自由に壊れて体内を移動し、肺塞栓症または脳卒中を引き起こします。 患者は、胸痛または足や脚の引き締め、咳、腫れを経験します。 心臓組織が繊維状になり、弁の損傷が発生する場合があります。 状態はうっ血性心不全に進行する場合があります。

肺に影響を及ぼすと、好酸球増加症は呼吸器感染症に似た症状を引き起こす可能性があり、画像検査により浸潤組織または炎症組織が明らかになることがあります。 血栓または線維組織が発生し、呼吸能力と組織の酸素化をさらに妨げる場合があります。 好酸球増加症の胃腸症状には、吐き気、嘔吐、下痢を伴う腹痛が含まれる場合があります。 一部の患者は、肝臓と脾臓の肥大も発症します。 疾患プロセスの中枢神経系への影響には、行動の変化、認知能力の低下、混乱、および記憶喪失が含まれます。