Was ist die Behandlung für Eosinophilie?

Behandlung für Eosinophilie hängt davon ab, ob der Zustand als sekundär, klonal oder idiopathisch angesehen wird. Die Erkrankung kann überall im Körper Symptome hervorrufen und tritt aufgrund einer abnormalen Anzahl von granulierten weißen Blutkörperchen auf, die als Eosinophile bekannt sind. Sekundäre und klonale Eosinophilie kehrt im Allgemeinen um, nachdem die zugrunde liegenden Faktoren behandelt wurden. Der idiopathische Erkrankungsprozess erfordert normalerweise Medikamente, die Entzündungen reduzieren und das Zellwachstum und die Entwicklung von Zellen beeinträchtigen. Wenn diese Anzahl auf 500 Zellen/DL oder mehr steigt, nennen die Gesundheitsdienstleister die Erkrankung Eosinophilie. Es treten milde Fälle des Zustands auf, wenn Eosinophile auf 500 und 1.500/dl eskalieren. Schwere Fälle treten auf, wenn diese Werte 1.500/dl überschreiten. Wenn ein Patienten drei Monate oder länger 1.500/dl Eosinophile hat, wird die Erkrankung über eine Hyperosinophilie.

sekundäre Eosinophilie tritt beim Granulat aufWeiße Blutkörperchen reagieren auf eine allergische Reaktion, antimikrobielle oder parasitäre Infektionen oder Verletzungen oder einen Krankheitsprozess, der eine entzündliche Reaktion verursacht. Die Behandlung von Eosinophilie in diesem Fall erfordert im Allgemeinen die Lösung des zugrunde liegenden Zustands. Klonale Eosinophilie ist die Reaktion des Körpers auf gutartige oder bösartige Wachstum und auf hämolytische Erkrankungen, zu denen Leukämie gehören. Das Entfernen von gutartigen Wachstum verringert normalerweise die Anzahl der Eosinophilen. Oft wirken die Chemotherapie und die zytotoxischen Medikamente zur Behandlung von Malignitäten als wirksame Behandlung für Eosinophilie.

Ärzte diagnostizieren idiopathische Eosinophilie, indem er ursächliche Faktoren ausschließt, die abnormale Wachstum, Infektionen oder Gewebeentzündungen umfassen können. Ursachen für Eosinophilie umfassen familiäre Merkmale und genetische Mutationen. Da das betroffene Blut durch die Organe fließt, verursachen Eosinophile in diesen Regionen Gewebeschäden. Unbehandelt gelassen, Die Krankheit kann irreversible Organschäden oder Fortschritte in bestimmte Arten von Leukämie verursachen.

Eosinophilie umgehen, umfasst im Allgemeinen die Verwendung von Kortikosteroiden, die die Entzündung verringern, und das antineoplastische Medikament Hydroxycarbamid, das die Zellreplikation hemmt. Ärzte könnten auch Interferon-A verwenden, was auch die Zellteilung hemmt. Einige Patienten sprechen auf den zytotoxischen Tyrosinkinase -Inhibitor, bekannt als Imatinib, als Teil der Behandlung von Eosinophilie. Organschäden können reparative Operationen oder sekundäre Medikamente erfordern, um die Symptome zu lindern.

Symptome variieren von Patient zu Patienten, aber sichtbare Anzeichen von Eosinophilie können Hautausschläge umfassen, die Ekzemen oder Nesselsucht ähneln. Eine erhöhte Anzahl von Eosinophilen im Herzen kann Blutgerinnsel erzeugen, die sich befreien und durch den Körper reisen und Lungenembolien oder Schlaganfall verursachen. Patienten haben Schmerzen im Brust oder an Straffung, Husten und Schwellungen in den Füßen und Beinen. Herzgewebe kann Faser- und Ventil -DA werdenMagier tritt auf. Die Erkrankung kann zu einer Herzinsuffizienz führen.

Wenn es die Lunge beeinflusst, kann Eosinophilie Symptome hervorrufen, die wie Atemwegsinfektionen ähnlich sind, und Bildgebungsstudien können infiltriertes oder entzündetes Gewebe aufdecken. Blutgerinnsel oder faseriges Gewebe können sich entwickeln, was die Atemfähigkeit und die Sauerstoffversorgung des Gewebes weiter behindert. Magen -Darm -Symptome von Eosinophilie umfassen häufig Bauchschmerzen, begleitet von Übelkeit, Erbrechen und Durchfall. Einige Patienten entwickeln auch eine vergrößerte Leber und Milz. Die Auswirkungen des Zentralnervensystems des Krankheitsprozesses umfassen Verhaltensänderungen, ein Rückgang der kognitiven Fähigkeiten, Verwirrung und Gedächtnisverlust.