Wat is het tekort van eiwitten?
eiwitsgebrek is meestal een geërfde, hoewel het ook kan worden verkregen, stoornis die het vermogen van het lichaam beïnvloedt om te voorkomen dat bloed stolt in abnormale patronen. Dit is een zeer zeldzame ziekte, die onbehandeld, zeer gevaarlijk kan zijn. Het kan ertoe leiden dat mensen een sterk verhoogd risico op trombose of bloedstolselvorming hebben. Dit is de beurt verhoogt het risico op beroerte en aandoeningen zoals longembolie (een blokkade van een longslagader). De ziekte is vaak beheersbaar wanneer de diagnose wordt gesteld, maar het is zeldzaam en kan niet worden gediagnosticeerd tot een eerste bloedstolselincident, tenzij de familiegeschiedenis van de ziekte zeer duidelijk en duidelijk bekend is.
Er bestaan verschillende soorten eiwitten, die de mate kunnen beïnvloeden waarin de aandoening wordt uitgedrukt. Dit worden types I, II en III of alternatieve types I, IIA en IIB genoemd. Eiwitten, die het werk van eiwit C helpt, heeft twee verschillende vormen in het lichaam dat vrije en gebonden vormen wordt genoemd; het ontkennenSE wordt vooral uitgedrukt vanwege wat de vrije formulieren kunnen doen. In Type I is bijvoorbeeld gratis S niet in voldoende hoeveelheden aanwezig om C te helpen, in Type II -vrije S wordt niet correct geconstrueerd en kan zijn werk helemaal niet doen, en in Type III is vrije s -hoeveelheid te laag. Het verschil tussen type I en III is dat in type I gebonden S ook te laag is, maar beschikbaar is in normale hoeveelheden in type III.
Zoals eerder vermeld, is het eiwitgebrek zeldzaam en er is misschien niet gedacht om ernaar te zoeken, tenzij sommige aandoeningen zoals bloedstolling beginnen, vaak in de vorm van ziekten zoals diepe veneuze trombose (DVT). De eerste symptomen kunnen een bloedstolsel zijn, en dit kan al in de 20s optreden. Daarvoor kunnen mensen helemaal geen symptomen hebben en merken ze misschien niets anders.
Zodra het eiwitgebrek is vastgesteld, is de behandelingskuur meestal heel duidelijk. De meeste mensen worden opgezetAnti-Coagulation Medications. De voor de hand liggende keuze hiervoor is Warfarin (Coumadin & Reg). Warfarine -niveaus moeten zorgvuldig worden beheerd. Andere medicijnen kunnen tijdens de zwangerschap geschikter zijn, een gemeenschappelijke tijd wanneer deze aandoening kan worden gediagnosticeerd. Er zijn vrouwen die deze aandoening hebben en dat met bekwaam management kinderen kan hebben, hoewel een verhoogd risico kan bestaan.
Hoewel deze aandoening het meest voorkomt in erfelijke vorm, kunnen mensen dit tekort aan verschillende factoren laten veroorzaken. Warfarine, het zeer medicijn dat wordt gebruikt om stolling te voorkomen, veroorzaakt soms ook lagere niveaus van eiwit S. Zwangerschap, anticonceptiepillen en oestroge -therapie -niveaus ook. Aan de geërfde kant is er een ernstige vorm van eiwitsgebrek, die kan optreden wanneer mensen twee defecte genen voor eiwitten van ouders erven. Dit kan een ziekte veroorzaken die purpura fulminans wordt genoemd, die gemakkelijk te diagnosticeren is bij de pasgeboreny zonder onmiddellijke behandeling.