Was ist Proteinsmangel?

Proteinsmangel ist normalerweise ein erbter ererbtes, obwohl er auch erworben werden kann. Dies ist eine sehr seltene Krankheit, die unbehandelt sehr gefährlich sein kann. Dies kann dazu führen, dass Menschen ein stark erhöhtes Risiko für Thrombose oder Blutgerinnselbildung haben. Dies erhöht das Risiko für Schlaganfall und Bedingungen wie Lungenembolie (eine Blockade einer Lungenarterie). Die Krankheit ist oft überschaubar, wenn sie diagnostiziert werden, sie ist jedoch selten und kann erst diagnostiziert werden, bis ein erster Blutgerinnselfall vorliegt, es sei denn, die Familienanamnese der Krankheit ist sehr offensichtlich und deutlich bekannt. Diese werden als Typen I, II und III oder abwechselnd Typen I, IIA und IIB bezeichnet. Protein S, das die Arbeit von Protein C unterstützt, hat zwei verschiedene Formen im Körper, die als freie und gebundene Formen bezeichnet werden. die KrankheitSE wird hauptsächlich wegen der freien Formen ausgedrückt. Zum Beispiel ist Free S in Typ I nicht in ausreichend ausreichend ausreichend Mengen vorhanden, um C zu helfen. In Typ II ist Free S nicht ordnungsgemäß konstruiert und kann seine Arbeit überhaupt nicht erledigen, und in der Menge des Typs III ist die Menge der freien S zu niedrig. Der Unterschied zwischen Typ I und III besteht darin, dass in der gebundenen Typ I auch zu niedrig ist, aber in normalen Mengen in Typ III verfügbar ist.

Wie bereits erwähnt, ist der Mangel des Proteins selten und es kann nicht gedacht, dass es danach sucht, es sei denn, einige Erkrankungen wie Blutgerinnung beginnen, oft in Form von Krankheiten wie einer tiefen Venenthrombose (DVT). Die ersten Symptome könnten ein Blutgerinnsel sein, und dies kann bereits in den 20er Jahren auftreten. Zuvor haben Menschen möglicherweise überhaupt keine Symptome und bemerken möglicherweise nichts anderes.

Sobald Proteinsmangel diagnostiziert wurde, ist der Behandlungsverlauf normalerweise sehr klar. Die meisten Menschen werden angezogenAnti-Koagulationsmedikamente. Die offensichtliche Wahl dafür ist Warfarin (Coumadin & Reg). Warfarin -Levels müssen sorgfältig verwaltet werden. Andere Medikamente können während der Schwangerschaft angemessener sein, eine häufige Zeit, in der diese Erkrankung möglicherweise diagnostiziert wird. Es gibt Frauen, die diesen Zustand haben und können mit geschicktem Management Kinder haben, obwohl möglicherweise ein erhöhtes Risiko besteht.

Während diese Erkrankung in ererbter Form am häufigsten sein kann, können Menschen diesen Mangel durch unterschiedliche Faktoren induziert. Warfarin, genau das Medikament zur Verhinderung der Gerinnung, verursacht manchmal auch geringere Proteinspiegel. Schwangerschaft, Antibabypillen und Östrogen -Therapie -Abfallspiegel. Auf der ererbten Seite gibt es eine schwere Form des Proteinsmangels, was auftreten kann, wenn Menschen zwei defekte Gene für Proteine ​​von Eltern erben. Dies kann eine Krankheit verursachen, die als Purpura -Fulminaner bezeichnet wird, die beim Neugeborenen leicht zu diagnostizieren ist, da sie bei Babys schwere Krankheiten erzeugt und zu Fatalit führty ohne sofortige Behandlung.