Hvad er proteins mangel?
Proteins mangel er normalt en arvelig, skønt det også kan erhverves, forstyrrelse, der påvirker kroppens evne til at forhindre blod i at koagulere i unormale mønstre. Dette er en meget sjælden sygdom, der ubehandlet, kan være meget farlig. Det kan resultere i, at mennesker har en meget øget risiko for dannelse af trombose eller blodprop. Dette er, at det øger risikoen for slagtilfælde og tilstande som lungeemboli (en blokering af en lungearterie). Sygdommen kan ofte håndteres, når den diagnosticeres, men den er sjælden og kan ikke diagnosticeres før en første blodprophændelse, medmindre hun er meget synlig og tydeligt kendt og tydeligt kendt.
Der findes flere forskellige typer proteinmangel, hvilket kan påvirke, i hvilken grad tilstanden bliver udtrykt. Disse kaldes typer I, II og III eller skiftevis typer I, IIA og IIB. Protein S, der hjælper med protein C's arbejde, har to forskellige former i kroppen kaldet frie og bundne former; DisenSE udtrykkes hovedsageligt på grund af, hvad de frie formularer er i stand til. F.eks. Er Free S ikke til stede i høje nok beløb til at hjælpe C, i type II er der ikke konstrueret korrekt og kan overhovedet ikke gøre sit job, og i type III er fri mængde for lav. Forskellen mellem type I og III er, at i type I -bundet er også for lav, men er tilgængelig i normale mængder i type III.
Som tidligere nævnt er proteinens mangel sjælden, og der kan ikke være nogen tanke at se efter det, medmindre nogle tilstande som blodkoagulation begynder, ofte i form af sygdomme som dyb venetrombose (DVT). De første symptomer kan være en blodprop, og dette kan forekomme så tidligt som i 20'erne. Før det har folk muligvis ikke symptomer overhovedet og bemærker muligvis ikke noget andet.
Når protein -mangel er diagnosticeret, er behandlingskursus normalt meget klart. De fleste mennesker er sat påAnti-koagulationsmedicin. Det åbenlyse valg til dette er warfarin (Coumadin & Reg). Warfarin -niveauer skal styres omhyggeligt. Andre medicin kan være mere passende under graviditet, en almindelig tid, hvor denne tilstand muligvis får diagnosticeret. Der er kvinder, der har denne tilstand og kan med dygtig ledelse have børn, skønt der kan være forhøjet risiko.
Selvom denne tilstand muligvis er mest almindelig i arvelig form, kan folk have denne mangel induceret af forskellige faktorer. Warfarin, selve medicinen, der bruges til at forhindre koagulation, forårsager undertiden lavere niveauer af protein S. Graviditet, p -piller og østrogenbehandlingsniveauer også. På den arvede side er der en alvorlig form for proteinmangel, som kan forekomme, når folk arver to defekte gener til protein fra forældre. Dette kan forårsage en sygdom kaldet purpura fulminans, hvilket er let at diagnosticere hos det nyfødte, da det skaber alvorlig sygdom hos babyer og vil resultere i dødeligy uden øjeblikkelig behandling.