O que é deficiência de proteína?

A deficiência de proteína é geralmente herdada, embora também possa ser adquirida, o distúrbio que afeta a capacidade do corpo de impedir a coagulação do sangue em padrões anormais. Esta é uma doença muito rara, que não tratada, pode ser altamente perigosa. Isso pode resultar em pessoas com um risco muito maior de trombose ou formação de coágulo sanguíneo. Isso é a curva eleva o risco de acidente vascular cerebral e condições como embolia pulmonar (um bloqueio de uma artéria pulmonar). A doença é frequentemente gerenciável quando diagnosticada, mas é rara e não pode ser diagnosticada até que um primeiro incidente no coágulo sanguíneo, a menos que o histórico familiar da doença seja muito evidente e claramente conhecido. Estes são chamados Tipos I, II e III ou Tipos alternativos I, IIA e IIB. A proteína S, que ajuda no trabalho da proteína C, possui duas formas diferentes no corpo chamadas formas livres e ligadas; A DESEAO SE é expresso principalmente por causa do que as formas livres são capazes de fazer. Por exemplo, no Tipo I, o Free S não está presente em quantidades suficientemente altas para ajudar C, no Tipo II livre S não é construído corretamente e não pode fazer seu trabalho, e na quantidade do livre tipo III é muito baixa. A diferença entre o tipo I e III é que, no tipo I, o Limite S também é muito baixo, mas está disponível em quantidades normais no tipo III.

Como afirmado anteriormente, a deficiência de proteína é rara e pode não haver pensamento para procurá -lo, a menos que algumas condições como a coagulação do sangue comecem, geralmente na forma de doenças como trombose venosa profunda (TVP). Os primeiros sintomas podem ser um coágulo sanguíneo, e isso pode ocorrer já nos anos 20. Antes disso, as pessoas podem não ter sintomas e podem não notar nada diferente.

Depois que a deficiência de proteína é diagnosticada, o curso de tratamento geralmente é muito claro. A maioria das pessoas é colocadaMedicamentos anticoagulação. A escolha óbvia para isso é a varfarina (Coumadin & Reg). Os níveis de varfarina precisam ser gerenciados com cuidado. Outros medicamentos podem ser mais apropriados durante a gravidez, um momento comum em que essa condição pode ser diagnosticada. Existem mulheres que têm essa condição e podem com gerenciamento hábil ter filhos, embora possam existir riscos elevados.

Embora essa condição possa ser mais comum em forma herdada, as pessoas podem ter essa deficiência induzida por fatores variados. A varfarina, a própria medicação usada para evitar coagulação, às vezes causa níveis mais baixos de proteína S. gravidez, pílulas anticoncepcionais e níveis de terapia de estrogênio também. No lado herdado, há uma forma grave de deficiência de proteína S, que pode ocorrer quando as pessoas herdam dois genes defeituosos para as proteínas S dos pais. Isso pode causar uma doença chamada Purpura Fulminans, que é fácil de diagnosticar no recém -nascido, pois cria grave doenças em bebês e resultará em fatality sem tratamento imediato.