Co je nedostatek proteinu?
Nedostatek proteinu je obvykle zděděný, i když může být také získán poruchou, která ovlivňuje schopnost těla zabránit srážení krve v abnormálních vzorcích. Jedná se o velmi vzácné onemocnění, které neléčené, může být velmi nebezpečné. Může to vést k tomu, že lidé mají výrazně zvýšené riziko trombózy nebo tvorby krve. To je obrat, zvyšuje riziko mrtvice a stavů, jako je plicní embolie (blokování plicní tepny). Onemocnění je často zvládnutelné, když je diagnostikováno, ale je vzácné a nemusí být diagnostikováno až do prvního dopadu na krevní sraženinu, ledaže je rodinná anamnéza onemocnění velmi zřejmá a jasně známá. Ty se nazývají typy I, II a III nebo střídavě typy I, IIA a IIB. Proteiny, které pomáhají práci proteinu C, mají v těle dvě různé formy nazývané volné a vázané formy; DiseaSE se vyjadřuje hlavně kvůli tomu, co jsou schopny svobodné formy. Například v typu I není S Free S přítomen v dostatečně vysokém množství, aby pomohl C, u volného typu II není správně konstruován a nemůže svou práci vůbec vykonávat a u množství zdarma je příliš nízké. Rozdíl mezi typem I a III spočívá v tom, že u typu I Bound S je také příliš nízký, ale je k dispozici v normálním množství v typu III.
Jak již bylo uvedeno dříve, nedostatek proteinu je vzácný a nemůže být žádná myšlenka hledat ho, pokud nezačnou některé podmínky, jako je krevní srážení, často ve formě nemocí, jako je hluboká žilní trombóza (DVT). Prvními příznaky by mohly být krevní sraženina, a k tomu může dojít již ve 20. letech. Předtím mohou mít lidé vůbec příznaky a nemusí si všimnout nic jiného.
Jakmile je diagnostikován nedostatek proteinu, je obvykle velmi jasný. Většina lidí je oblékánaAntikoagulační léky. Zjevnou volbou je Warfarin (Coumadin & Reg). Hladiny warfarinu je třeba pečlivě řídit. Během těhotenství mohou být vhodnější jiné léky, což je běžný čas, kdy by se tento stav mohl diagnostikovat. Existují ženy, které mají tento stav a mohou s zručným řízením, mají děti, i když může existovat zvýšené riziko.
Zatímco tento stav může být nejčastější v zděděné formě, lidé mohou mít tento nedostatek vyvolán různými faktory. Warfarin, samotný lék používaný k prevenci srážení, někdy způsobuje nižší hladiny proteinu S. těhotenství, antikoncepční pilulky a estrogenovou terapii poklesu také. Na zděděné straně existuje závažná forma nedostatku proteinu, ke které může dojít, když lidé zdědí dva vadné geny pro proteiny od rodičů. To může způsobit nemoc zvanou Purpura Fulminans, která je snadno diagnostikovatelná u novorozence, protože to vytváří vážnou nemoc u dětí a bude mít za následek Fatality bez okamžitého zacházení.