단백질의 결핍은 무엇입니까?

단백질의 결핍은 일반적으로 상속되지만, 혈액이 비정상적인 패턴으로 응고되는 것을 방지하는 신체의 능력에 영향을 미치는 장애를 획득 할 수 있습니다. 이것은 처리되지 않은 매우 드문 질병으로 매우 위험 할 수 있습니다. 혈전증이나 혈전 형성에 대한 위험이 크게 증가 할 수 있습니다. 이 턴은 뇌졸중의 위험과 폐색전증 (폐 동맥의 막힘)과 같은 상태의 위험을 높입니다. 질병은 진단 될 때 종종 관리 할 수 ​​있지만,이 질병의 가족 이력이 매우 명백하고 명확하게 알려져 있지 않는 한, 첫 번째 혈액 응고 사건까지 진단되지 않을 수 있습니다. 이를 유형 I, II 및 III 또는 대안 적으로 유형 I, IIA 및 IIB라고합니다. 단백질 C의 작업을 돕는 단백질 S는 신체에 자유 및 결합 형태라고 불리는 두 가지 형태를 갖는다. iseaSE는 주로 자유 형태가 할 수있는 일 때문에 표현됩니다. 예를 들어, 유형 I에서는 자유 S가 C를 도울 정도로 충분한 양으로 존재하지 않으며, II 형 Free S는 제대로 구성되지 않고 전혀 작업을 수행 할 수 없으며 III 형 Free S 수량은 너무 낮습니다. 유형 I과 III의 차이점은 I 형에서 제 1 형 바인드 S도 너무 낮지 만 III 형에서는 정상 양으로 사용할 수 있다는 것입니다.

앞서 언급 한 바와 같이, 단백질의 결핍은 드물며 혈액 응고와 같은 일부 조건이 시작되지 않는 한, 종종 깊은 정맥 혈전증 (DVT)과 같은 질병의 형태로 그것을 찾을 생각이 없을 수 있습니다. 첫 번째 증상은 혈액 응고 일 수 있으며 20 대 초기에 발생할 수 있습니다. 그 전에는 사람들이 증상이 전혀없고 다른 것을 알지 못할 수도 있습니다.

단백질 결핍이 진단되면 치료 과정은 일반적으로 매우 명확합니다. 대부분의 사람들은 계속됩니다항 응고제. 이것에 대한 명백한 선택은 Warfarin (Coumadin & Reg)입니다. 와파린 수준은 신중하게 관리해야합니다. 다른 약물은 임신 중에 더 적합 할 수 있으며,이 상태는 진단 될 수있는 일반적인 시간입니다. 이 조건을 가지고 있고 숙련 된 관리를 가진 여성이 자녀를 가질 수있는 여성이 있지만 위험이 높아질 수 있습니다.

이 조건은 상속 된 형태에서 가장 흔할 수 있지만, 사람들은 다양한 요인에 의해 이러한 결핍을 유도 할 수 있습니다. 응고를 예방하는 데 사용되는 바로 그 약물 인 Warfarin은 때때로 단백질 S 수준의 수준을 유발합니다. 임신, 피임약 및 에스트로겐 요법도 S 수준을 떨어 뜨립니다. 상속 된 측면에는 단백질 결핍이 심한 형태의 단백질 결핍이 있으며, 사람들이 부모로부터 단백질 S에 대해 2 개의 결함있는 유전자를 물려받을 때 발생할 수 있습니다. 이것은 Purpura Fulminans라는 질병을 일으킬 수 있습니다. 이는 신생아에서 진단하기 쉽습니다. 아기에게 심각한 질병을 일으키고 치명적이기 때문입니다.즉, 즉각적인 치료없이.