Jaki jest niedobór białka?
Niedobór białka jest zwykle odziedziczony, choć można go również nabyć, zaburzenie wpływające na zdolność organizmu do zapobiegania krzepnięciu krwi w nieprawidłowych wzorach. Jest to bardzo rzadka choroba, która nietraktowana może być bardzo niebezpieczna. Może to spowodować, że osoby mają znacznie zwiększone ryzyko zakrzepicy lub tworzenia skrzepów krwi. To jest zwrot, podnosi ryzyko udaru mózgu i warunki, takie jak zatorowość płucna (blokowanie tętnicy płucnej). Choroba jest często możliwa do zarządzania po zdiagnozowaniu, ale jest rzadka i może nie zostać zdiagnozowana do czasu pierwszego incydentu zakrzepowego, chyba że historia rodziny choroby jest bardzo widoczna i wyraźnie znana.
Istnieje kilka różnych rodzajów niedoboru białka, co może wpływać na stopień wyrażony przez ten stan. Są to nazywane typami I, II i III lub naprzemiennie typem I, IIA i IIB. Białka, które pomaga w pracy białka C, ma dwie różne formy w ciele zwanych formami wolnymi i związanymi; DisaSE wyraża się głównie z powodu tego, co są w stanie zrobić wolne formularze. Na przykład, w typu I, wolne S nie jest obecne w wystarczająco wysokich ilościach, aby pomóc C, w wolnym od II S nie jest prawidłowo skonstruowane i wcale nie może wykonywać swojej pracy, a w wolnej ilości typu III jest zbyt niska. Różnica między typem I i III polega na tym, że w związku typu I jest również zbyt niskie, ale jest dostępne w normalnych ilościach w typu III.
Jak wcześniej wspomniano, niedobór białka jest rzadki i nie można się jej uznać za szukanie, chyba że rozpoczną się pewne warunki takie jak krzepnięcie krwi, często w postaci chorób takich jak zakrzepica żył głębokich (DVT). Pierwszymi objawami może być zakrzep krwi, który może wystąpić już w latach 20.. Wcześniej ludzie mogą w ogóle nie mieć objawów i mogą nie zauważyć niczego innego.
Po zdiagnozowaniu niedoboru białka przebieg leczenia jest zwykle bardzo jasny. Większość ludzi jest zakładanaLeki przeciwkoagulacyjne. Oczywistym wyborem jest warfaryna (Coumadin i Reg). Poziomów warfaryny należy starannie zarządzać. Inne leki mogą być bardziej odpowiednie podczas ciąży, co jest powszechnym, gdy ten stan może zostać zdiagnozowany. Są kobiety, które mają ten stan i mogą z umiejętnym kierownictwem mieć dzieci, choć może istnieć podwyższone ryzyko.
Chociaż ten warunek może być najczęstszy w odziedziczonej formie, ludzie mogą mieć ten niedobór wywołany przez różne czynniki. Warfaryna, sam leek stosowany w celu zapobiegania krzepnięciu, czasami powoduje niższy poziom białka S. ciąża, tabletki antykoncepcyjne i terapia estrogenowa również spadnie poziomu S. Po odziedziczonej stronie istnieje ciężka postać niedoboru białka, co może wystąpić, gdy ludzie odziedziczą dwa wadliwe geny białka od rodziców. Może to powodować chorobę zwaną purpura fulminans, która jest łatwa do zdiagnozowania u noworodka, ponieważ powoduje poważną chorobę u dzieci i spowoduje fatality bez natychmiastowego leczenia.