Hva er farmakogenomikk?

Pharmacogenomics er et nytt felt i studiet av farmakologi. I årevis har forskrivning av medisiner til pasienter alltid hatt muligheten for at en pasient ikke vil svare godt på behandlingen. Man kan se på tidligere sykehistorie for noen ledetråder om hvorvidt en medisinering kan forårsake en bivirkning, men ledetråder mange ikke eksisterer i sykehistorien. I stedet påpeker forskere at visse varianter i RNA -molekyler og typene proteiner som er tilstede i celler, er bedre prediktorer for å vurdere effektiviteten av medikamenter og bestemme eller forutsi en bivirkning.

Feltet av farmakogenomics er en nærliggende biokjemi som hjelper medisiner, og som er i nærheten, og som er i nærheten av en nærliggende, og som er nærmere, og som er nærmere, og som er nærmere nærmere, og som ser ut til å være i nærheten av å være i nærheten av å være i nærheten av å være i nærheten av å være i nærheten av. Gener. Målet er å skreddersy medisiner for å passe til hver person ved å vurdere gen- og proteinforskjeller. Teorien bak farmakogenomikk er at evaluering av de bittesmå avvikene i RNA hjelper forskereDesign medisiner for nøyaktig å passe til pasientens behov og redusere risikoen for bivirkninger.

Ved å evaluere de spesifikke proteinene og sykdomsgenene, kan medisiner utformes for å målrette den genetiske sminke av ting som virus, bakterier og kreftceller. Dette kan føre til medisiner som er "sykdomsspesifikke" og forårsaker færre bivirkninger for pasienter. Noen medisiner behandler effektivt sykdom, men har ekstremt uønskede bivirkninger. Hvis farmakogenomikk finner en måte å angripe en sykdom uten å angripe en pasients kropp, kan den dramatisk forbedre medisinsk behandling.

Vaksiner kan være mer effektive hvis de er rettet mot personer med forskjellige typer proteiner og gener. De innen farmakogenomikk påpeker også at medikamentforskning ville være mer effektive, og at medikamentprøving ville være mindre omfattende siden genetiske profiler vil avgjøre hvilke indiviDuals ville ha fordel av nyutviklede medisiner. Dette kan føre til lavere kostnader for forskning og testing.

Mye av farmakogenomikk avhenger av at folk samtykker i å få testet genetisk kode, og ikke alle mennesker støtter dette. Med automatiserte helsevesenet frykter noen mennesker at en genetisk kode som viser større risiko for visse typer sykdommer kan komme i hendene på arbeidsgivere eller helseforsikringsselskaper. Det hevdes at de som er disponert overfor visse sykdommer, kan ha vanskeligere å få jobb eller helseforsikring. For at farmakogenomikk skal lykkes, må folk være villige til å få testet og evaluert sin genetiske kode, og ikke alle vil overholde dette.

Noen andre problemer med farmakogenomikk for tiden er de enorme variantene av proteinsekvenser, kalt enkelt nukleotidpolymorfismer (SNP). En enkelt variant kan endre de farmasøytiske behovene til individet, og det kan ta lang tid å oppdage en variant. ENDenne gangen vet ikke medisinske forskere nødvendigvis hvilke gener som reagerer på visse medisiner, eller hvordan de reagerer på dem.

Et annet problem farmakogenomics møter er den nåværende ideen om masseproduksjon av enkeltmedisiner fra farmasøytiske selskaper. Denne tankegangen om "én størrelse passer alle" medisiner må avvises av farmasøytiske selskaper til fordel for å lage mye mindre partier med medisiner eller vaksiner, nøyaktig skreddersydd for visse genetiske koder. Videre vil en betydelig læringskurve eksistere for leger i å forskrive medisiner basert på farmakogenomikk. De må lære å analysere hver pasients genvariasjoner for å vite hva de skal foreskrive, og i hvilken dosering.

Fortsatt har farmakogenomics felt stort løfte. For de som ikke kan ta visse medisiner på grunn av bivirkninger, eksisterer håp om at medisiner en dag kan imøtekomme hver enkeltes spesifikke helsebehov. Imidlertid er det nødvendig med mye mer forskning for å trilleY satte farmakogenomikk i bred skala.