Vad är farmakogenomik?
Pharmacogenomics är ett nytt område i studien av farmakologi. I flera år har förskrivning av mediciner till patienter alltid haft möjligheten att en patient inte kommer att svara bra på behandlingen. Man kan titta på tidigare medicinsk historia för vissa ledtrådar om huruvida en medicin kan orsaka en biverkning, men ledtrådar som många inte finns i medicinsk historia. Instead, scientists posit that certain variants in RNA molecules and the types of proteins present in cells are better predictors for assessing effectiveness of drugs and determining or predicting an adverse reaction.
The field of pharmacogenomics is a combination of traditional biochemistry that aids in the production of drugs, and the study of genetics, or more specifically genomics, which looks at individual variants in proteins and genes. Målet är att skräddarsy läkemedel för att passa varje person genom att bedöma gen- och proteinskillnader. Teorin bakom Pharmacogenomics är att utvärdering av de små variationerna i RNA hjälper forskareDesignmediciner för att exakt passa med patientens behov och minska risken för biverkningar.
Genom att utvärdera de specifika proteiner och gener av sjukdomar, kan mediciner utformas för att rikta in sig på den genetiska sammansättningen av saker som virus, bakterier och cancerceller. Detta kan leda till mediciner som är ”sjukdomsspecifika” och orsakar färre biverkningar för patienter. Vissa mediciner behandlar effektivt sjukdom, men har extremt oönskade biverkningar. Om farmakogenomik finner ett sätt att attackera en sjukdom utan att attackera en patients kropp, kan det dramatiskt förbättra medicinsk behandling.
vacciner kan vara mer effektiva om de är inriktade på personer med olika typer av proteiner och gener. De inom farmakogenomikområdet säger också att läkemedelsforskning skulle vara mer effektiva, och att läkemedelsprovning skulle vara mindre omfattande eftersom genetiska profiler skulle avgöra vilka IndiviDualer skulle dra nytta av nyutvecklade mediciner. Detta kan leda till lägre kostnader för forskning och testning.
Mycket av farmakogenomik beror på att människor går med på att få sin genetiska kod testat, och inte varje individ stöder detta. Med automatiserade sjukvårdssystem fruktar vissa människor att en genetisk kod som visar större risk för vissa typer av sjukdomar kan komma i händerna på arbetsgivare eller sjukförsäkringsbolag. Det hävdas att de som är disponerade mot vissa sjukdomar kan ha svårare att få ett jobb eller sjukförsäkring. För att farmakogenomik ska lyckas måste människor vara villiga att testa och utvärderas sin genetiska kod, och inte alla kommer att följa detta.
Vissa andra problem med farmakogenomik är för närvarande de enorma sorterna av proteinsekvenser, kallade enstaka nukleotidpolymorfismer (SNP). En enda variant kan förändra individens farmaceutiska behov, och det kan ta lång tid att upptäcka en variant. EnT Den här gången vet medicinska forskare inte nödvändigtvis vilka gener som svarar på vissa läkemedel eller hur de reagerar på dem.
En annan nummer av Pharmacogenomics -möten är den nuvarande idén om massproduktion av enstaka läkemedel från läkemedelsföretag. Denna tankesätt av "en storlek passar alla" -medicinering måste avvisas av läkemedelsföretag för att skapa mycket mindre partier av medicinering eller vacciner, exakt skräddarsydda för vissa genetiska koder. Vidare skulle en betydande inlärningskurva existera för läkare vid förskrivning av mediciner baserade på farmakogenomik. De skulle behöva lära sig att analysera varje patients genvariationer för att veta vad de ska förskriva och i vilken dosering.
Fortfarande har fältet Pharmacogenomics stort löfte. För dem som inte kan ta vissa mediciner på grund av biverkningar finns hopp att mediciner kan en dag möta varje individs specifika hälsobehov. Men mycket mer forskning behövs för att trulY Sätt farmakogenomik i vidskalig praxis.