Co to jest farmakogenomika?

Farmakogenomika to nowa dziedzina w badaniu farmakologii. Przez lata przepisywanie leków pacjentom zawsze miało możliwość, że pacjent nie zareaguje dobrze na leczenie. Można spojrzeć na historię medyczną, aby uzyskać pewne wskazówki, czy lek może spowodować reakcję niepożądaną, ale wiele wskazówek nie istnieje w historii medycznej. Zamiast tego naukowcy stwierdzają, że niektóre warianty cząsteczek RNA i typy białek obecnych w komórkach są lepszymi predyktorami do oceny skuteczności leków i określania lub przewidywania działań niepożądanych.

Pole farmakogenomiki to połączenie tradycyjnej biochemii, która pomaga w produkcji leków, a także badaniu genetyki, a bardziej szczegółowo genomii, która jest inilianem, które w białku i poszczególne wargi w białe, które w białku i badace w białe, które w białe i białe inicjanie i inicible inscyncje i inicible inicits w białe i białe wargi, które są indywidualne w białku i geny. Celem jest dostosowanie leków do dopasowania każdej osoby poprzez ocenę różnic genowych i białek. Teoria Farmakogenomiki polega na tym, że ocena niewielkich wariancji w RNA pomaga naukowcomProjektuj leki, które dokładnie pasują do potrzeb pacjenta i zmniejszają ryzyko działań niepożądanych.

poprzez ocenę specyficznych białek i genów chorób, leki można zaprojektować w celu ukierunkowania genetycznego składu takich rzeczy, jak wirusy, bakterie i komórki rakowe. Może to prowadzić do leków, które są „specyficzne dla choroby” i powodować mniej skutków ubocznych dla pacjentów. Niektóre leki skutecznie leczą chorobę, ale mają wyjątkowo niepożądane skutki uboczne. Jeśli farmakogenomika znajduje sposób na atak na chorobę bez ataku na ciało pacjenta, może to radykalnie poprawić leczenie.

Szczepionki mogą być bardziej skuteczne, jeśli są ukierunkowane na osoby z różnymi rodzajami białek i genów. Osoby w dziedzinie farmakogenomiki również zakładają, że badania leków byłyby bardziej wydajne, a testy leków byłyby mniej obszerne, ponieważ profile genetyczne określiłyby, które IndiviDuals skorzystałby z nowo opracowanych leków. Może to prowadzić do niższych kosztów badań i testów.

Wiele farmakogenomiki zależy od osób zgadzających się na przetestowanie kodu genetycznego, a nie każda osoba to popiera. Dzięki zautomatyzowanemu systemom opieki zdrowotnej niektóre osoby obawiają się, że kod genetyczny, który wykazuje większe ryzyko dla niektórych rodzajów chorób, może dostać się w ręce pracodawców lub firm ubezpieczeniowych. Argumentuje się, że osoby predysponowane do niektórych chorób mogą mieć trudności z uzyskaniem pracy lub ubezpieczenia zdrowotnego. Aby farmakogenomika odniosła sukces, ludzie muszą być skłonni do przetestowania i oceny kodu genetycznego, a nie wszyscy będą to zgodne.

Niektóre inne problemy z farmakogenomiką są obecnie rozległe odmiany sekwencji białkowych, zwane polimorfizmami pojedynczymi nukleotydami (SNP). Pojedynczy wariant może zmienić potrzeby farmaceutyczne jednostki i może zająć dużo czasu, aby wykryć jeden wariant. ATym razem badacze medyczni niekoniecznie wiedzą, które geny reagują na niektóre leki lub jak na nie reagują.

Innym problemem spotkań farmakogenomicznych jest obecna idea masowej produkcji pojedynczych leków przez firmy farmaceutyczne. Ten sposób myślenia „jednego rozmiaru pasuje do wszystkich” leków, musiałby zostać odrzucony przez firmy farmaceutyczne na rzecz tworzenia znacznie mniejszych partii leków lub szczepionek, dokładnie dostosowanych do niektórych kodów genetycznych. Ponadto istniałaby znaczna krzywa uczenia się dla lekarzy w przepisywaniu leków opartych na farmakogenomice. Musieliby nauczyć się analizować odmiany genów każdego pacjenta, aby wiedzieć, co przepisać i w jakiej dawce.

Mimo to dziedzina farmakogenomiki ma wielką obietnicę. Dla tych, którzy nie mogą przyjmować niektórych leków z powodu niepożądanych reakcji, nadzieja istnieje, że leki mogą pewnego dnia zaspokoić szczególne potrzeby zdrowotne każdej osoby. Jednak potrzebne są znacznie więcej badańY Przedstawił farmakogenomikę w praktykę na szeroką skalę.