Hva er involvert i blodplateproduksjonen?
Tilstedeværelsen av en vekstfaktor som kalles trombopoietin (TPO), er generelt nødvendig før blodplateproduksjonen kan oppstå. TPOS er stort sett laget av leveren og nyrene når nivåene av blodplater i blodet er lave. Dette stimulerer igjen benmargen til å produsere megakaryocytter som er ansvarlige i blodplateproduksjonen. Blodplater blir teknisk sett frigitt når megakaryocytter gjennomgår fragmentering.
trombocytter, ofte kjent som blodplater, er viktige blodkomponenter som mest er nødvendig for å kontrollere blødning. De er bittesmå celler som verken inneholder en kjerne eller har en klar form. Hver blodplate har en levetid på omtrent 12 dager i blodsirkulasjonen fra de ble løslatt fra megakaryocyttene.
Plater inneholder mange granuler som vanligvis brukes under blodproppdannelse. Når det oppstår skade i blodkarene, fester blodplatene seg ofte til det skadde stedet og samles for å danne det som generelt er kjent som en blodplateplugg. DaAndre viktige prosesser, for eksempel koagulasjonskaskaden, finner sted som teknisk fører til en stabil blodpropp.
Problemer oppstår vanligvis når det er unormale nivåer av blodplater i blodet. Lavt antall blodplater, eller trombocytopeni, oppstår når det er lidelser av blodplateproduksjon som sett i noen virusinfeksjoner og etter eksponering for kjemikalier og stråling. Blodplateproduksjon kan også påvirkes av vitamin B12 -mangel, folatmangel og sykdommer som påvirker benmargen. En annen faktor som ofte forårsaker trombocytopeni er økt blodplate -ødeleggelse. Denne ødeleggelsen kan oppstå etter eksponering for slangegift, i nærvær av ervervet immunfangssyndrom (AIDS), med spredt lupus erythematosus, eller etter en reaksjon på en blodoverføring.
Noen få arvelige genetiske sykdommer som kan forårsake blodplater til å utføre utilstrekkelig er hemofili A ogB og von Willebrand sykdom. Blodplate -koagulasjonsfaktorer mangler ofte eller har veldig lave nivåer i blodet siden fødselen. Personer med hemofili og von Willebrand sykdom har generelt høyere tendenser til å blø fra kutt og fra tannekstraksjon. Noen kan til og med lide av indre blødninger. Blodplatebehandling i form av blodplatetransfusjon anbefales til tider for noen hemofiliaer.
Trombocytose, eller høyt antall blodplater, sees i økt blodplateproduksjon som oppstår under mange forhold. Eksempler inkluderer polycythemia vera, kronisk myelogen leukemi, essensiell trombocytose, levercirrhose og inflammatoriske tarmsykdommer. Et høyt antall blodplater viser ofte ikke tegn og symptomer, men det kan noen ganger fremme trombose eller blodproppdannelse inne i blodkarene.
Økt risiko for blødning kan oppstå ved bruk av medisiner. Noen reseptbelagte medisiner og medikamenter med uten disk som kan påvirke blodplatefunksjonen er aspirin, ikke-steroid ogTi-inflammatoriske medisiner (NSAIDs), antibiotika, diuretika, antihistaminer og antikoagulantia. Legemidler som påvirker blodplateproduksjonen inkluderer kloramfenikol og mange medisiner som brukes i behandling av kreft.